Rappels & alertes

602 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  Nipro Renal Soultions USA, Corporation : Citric Complete Liquid Citric Acid Concentrate REF: LC+200-D,LC+201, LC+225(45X)

  Le rappel concerne le concentré d'acide citrique liquide Citric Complete de Nipro Renal Solutions USA, références LC+200-D, LC+201 et LC+225(45X). Ce produit utilisé pour l'hémodialyse présente des niveaux élevés d'endotoxines, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce concentré et contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  Atrium Medical Corporation : Getinge PVC Thoracic Catheter, Firm PVC Straight, 10 per Case; Size(Model Number): 1. 28FR(15028), 2. 36FR(15036);

  Le rappel concerne les cathéters thoraciques Getinge PVC Straight, modèles 28FR (15028) et 36FR (15036), distribués aux États-Unis. Un test a révélé un taux de endotoxines bactériennes hors spécification dans un lot, ce qui expose les patients à un risque d'infection ou de réaction fébrile. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de lot et cesser d'utiliser le produit, puis contacter Getinge pour son retour.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  C.R. Bard Inc : Products that contain the Pericare Wipes: Bardex Lubricath Foley Catheter Tray REF: 899914 899916 899918 UDI codes: 00801741024801¿ 10801741024808…

  Rappel de C.R. Bard Inc. pour des plateaux de cathéters Foley et intermittents contenant des lingettes Pericare. Ces lingettes peuvent être contaminées en surface, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent arrêter de les utiliser et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  HeartSine Technologies Ltd : HeartSine SAM 350P 350P US Device, US English - 2 Min CPR UDI-DI codes: 0506016712067 350P US Device, US English (American Airlines) - 2 Min CPR UDI-DI code:…

  HeartSine Technologies Ltd rappelle les défibrillateurs SAM 350P, SAM 360P et SAM 450P. En raison d'une membrane endommagée provoquant une défaillance intermittente, ces appareils peuvent ne pas fonctionner lors d'un arrêt cardiaque, touchant les patients adultes et enfants. Les consommateurs doivent suivre les instructions de l'avis de rappel de la FDA.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  C.R. Bard Inc : Products that contain the Pericare Wipes: Bard¿ Foley Tray With Lubri-Sil¿ All-Silicone Foley Catheter REF: 947314 947316 947318 UDI codes: 00801741024924¿…

  C.R. Bard Inc. rappelle des plateaux de cathéters Foley contenant des lingettes Pericare, notamment les références Bard, Lubri-Sil et SureStep. Ces lingettes peuvent être contaminées, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent vérifier les références et codes UDI, cesser d'utiliser les produits concernés et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  Atrium Medical Corporation : Getinge PVC Thoracic Catheter, Soft PVC Straight, 10 per Case; Size(Model Number): 1. 16FR(8016), 2. 24FR(8024), 3. 28FR(8028), 4. 32FR(8032), 5. 36FR(8036);

  Le rappel concerne les cathéters thoraciques Getinge PVC Soft PVC Straight, modèles 16FR à 36FR, distribués aux États-Unis. Un test a révélé un taux anormal d’endotoxines bactériennes, ce qui présente un risque d’infection pour les patients utilisant ces dispositifs. Les consommateurs concernés doivent cesser d’utiliser le produit et contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  C.R. Bard Inc : Products that contain the Pericare Wipes: SureStep" Foley Tray System Add-A-Foley Catheter REF: A153200 UDI code: 00801741121067¿ 10801741121064 SureStep"…

  Le rappel concerne les produits C.R. Bard Inc. contenant des lingettes Pericare, notamment les systèmes de cathéter SureStep Foley et les plateaux de cathéter intermittent. Ces lingettes peuvent présenter une contamination en surface, exposant les patients utilisant ces dispositifs urologiques à un risque d'infection. Les consommateurs doivent suivre les instructions de rappel de C.R. Bard Inc. pour ces produits.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  Lutronic Corporation : Product Name: DermaV Laser System Model/Catalog Number: DermaV Medical laser device that delivers pulsed laser energy at wavelengths of 532 nm and 1064 nm…

  Le rappel concerne le système laser DermaV de Lutronic Corporation, un dispositif médical émettant une énergie laser pulsée à 532 nm et 1064 nm. L'utilisation de fluences élevées à 1064 nm avec les paramètres actuels de refroidissement peut provoquer une étincelle ou un bruit fort, entraînant un risque de brûlure pour le patient. Les consommateurs doivent se conformer à l'avis de rappel de Lutronic Corporation.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  Nipro Renal Soultions USA, Corporation : MedicaLyte Liquid Bicarbonate Concentrate REF: BC-100 and BC+201

  Le rappel concerne le concentré liquide de bicarbonate MedicaLyte, références BC-100 et BC+201, de la société Nipro Renal Solutions USA Corporation. Ce produit destiné à l'hémodialyse présente des niveaux élevés d'endotoxines, exposant les patients dialysés à un risque d'infection. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce concentré et contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) BLOOD DRAW KIT, Catalog Number: DYLAB1081; 2) WHOLE BLOOD PHLEBOTOMY KIT, Catalog Number: DYNDB3005D; 3) QP KIT, Catalog Number:…

  Medline Industries, LP rappelle des kits de commodité pour prélèvement sanguin et culture. Le danger est une rupture de stérilité due à des plis dans l’emballage, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne pouvant causer des infections, parfois graves chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue et cesser d’utiliser les kits concernés.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, GVI OPEN HEART A B , Catalog Number: PCVNCG540; 2) KIT, GVI OPEN…

  Cardinal Health rappelle des plateaux de cathéter urinaire BD contenant des lingettes CliniClean Pericare, vendus sous de nombreux numéros de catalogue. Les lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les références concernées et ne plus utiliser ces kits.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators PAIN PRE OP KIT DYKS1476A

  Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, référence PAIN PRE OP KIT DYKS1476A. Ces applicateurs peuvent présenter un scellé ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour le retour ou l'échange.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) ORTHO ASPIRATION KIT, Model Number: DYKM1636A; 2) SHOULD BLOCK KIT, Model Number: DYKM1881A; 3) TRIMA KIT, Model Number: DYNDB3077C

  Medline Industries rappelle trois kits de commodité : ORTHO ASPIRATION KIT (DYKM1636A), SHOULD BLOCK KIT (DYKM1881A) et TRIMA KIT (DYNDB3077C). En raison de plis dans l'emballage pouvant compromettre la stérilité, les patients et utilisateurs risquent une contamination microbienne, avec des infections potentiellement graves. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : 1) NEURO, (kit) ACNE73-01; 2) NEURO, (kit) ACNE73-03; 3) CRANI, (kit) AKCR19-01; 4) ORTHO SPINE PACK, (kit) ARMC017; 5) BMHM NEURO PACK, (kit) BMHT016-05; 6)…

  Le rappel concerne plusieurs kits chirurgicaux de la marque AVID Medical, Inc. contenant des éponges neurologiques Ritmed non stériles. Le danger est une variabilité inattendue des taux d’endotoxines, exposant les patients à un risque potentiel de réaction inflammatoire. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot concernés et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT,GYN LAPAROSCOPY DH , Catalog Number: PBOCGLN17

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD, notamment le kit PBOCGLN17. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur fournisseur pour le retourner.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, LUNG TX CIRCULATOR , Catalog Number: OVC3507231

  Le rappel concerne les Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD, notamment le kit OVC3507231 de Cardinal Health. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Cardinal Health pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Boston Scientific Corporation : LUX-Dx, LUX-Dx II, LUX-Dx II+ Insertable Cardiac Monitor System, SERVER SW LAT CLARITY DS EU, Model Number 7246, All Versions (Current 7.7)

  Boston Scientific rappelle son système de moniteur cardiaque insérable LUX-Dx, LUX-Dx II et LUX-Dx II+ avec le logiciel serveur modèle 7246. Un retard dans la notification d'alerte de charge de fibrillation auriculaire peut retarder l'évaluation clinique ou le traitement d'une arythmie chez les patients porteurs. Les consommateurs concernés doivent contacter leur médecin pour obtenir des instructions et vérifier si leur appareil est affecté.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators LABOR CDS CDS981762B VAG DELIVERY ADMISSION BAG DYKA1054F

  Les kits de convenance Medline DYKA1054F contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL sont rappelés. Le sceau de l'emballage peut être ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections locales ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner au fournisseur.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Boston Scientific Corporation : LUX-Dx, LUX-Dx II, LUX-Dx II+ Insertable Cardiac Monitor System, SERVER SW LAT CLARITY DS ANZ, Model Number 7248, All Versions (Current 7.7)

  Boston Scientific rappelle son système de moniteurs cardiaques implantables LUX-Dx, LUX-Dx II et LUX-Dx II+, avec le logiciel serveur LAT CLARITY DS ANZ, modèle 7248, toutes versions. Un retard dans la notification des alertes de charge de fibrillation auriculaire peut retarder l'évaluation clinique ou l'intervention thérapeutique des patients porteurs de ces appareils. Les patients doivent contacter leur professionnel de santé pour connaître les mesures à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) ARTERIAL LINE INSERTION KIT, Model Number: ART1295

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, modèle ART1295, pour insertion de ligne artérielle. Ces kits contiennent des applicateurs dont l'emballage peut présenter un défaut de stérilité, exposant les patients et utilisateurs à un risque de contamination microbienne et d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions sur le retour ou l'échange.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators C-SECTION PREP DYNJ32702B

  Medline Industries rappelle les kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear 1 mL pour césarienne (réf. DYNJ32702B). Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Philips Brilliance. Models: Brilliance iCT, Brilliance iCT Upgrades, Brilliance iCT SP. Software 4.1.10.x Product Codes: 728306, 728305, 728311.

  Philips rappelle les systèmes Brilliance, modèles iCT, iCT Upgrades et iCT SP, version logicielle 4.1.10.x. Un problème de radiation involontaire peut affecter les performances de l'équipement, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent suivre les instructions de rappel de la FDA.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) COLORECTAL ME, Model Number: DYNJ906437D

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits COLORECTAL ME, modèle DYNJ906437D, distribués à l'échelle nationale aux États-Unis. Les applicateurs BD ChloraPrep et FREPP présentent un risque de rupture de stérilité, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne, pouvant causer des infections locales ou graves, surtout chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent immédiatement arrêter d'utiliser ces kits et se conformer aux consignes du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  B Braun Medical Inc : Brand Name: Extension Set Product Name: DISCOFIX FOUR WAY STOPCOCK Model/Catalog Number: 456025

  Le rappel concerne le prolongateur avec robinet à quatre voies Discofix de B Braun Medical, modèle 456025. Une date de péremption incorrecte sur l'étiquette du carton expose les patients à un risque d'utilisation après expiration. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de lot et contacter B Braun pour retourner les produits concernés.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : 5008X HD/HDF with CLiC Blood Tubing Set Part number 03-5300-3C

  Le rappel concerne le set de tubulure sanguine 5008X HD/HDF avec CLiC (réf. 03-5300-3C) de Fresenius Medical Care. Le danger est un risque accru de fuite de sang à la connexion entre l'Alpha Clip artériel et la ligne principale, pouvant causer perte de sang et hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs doivent vérifier s'ils ont ce produit, cesser de l'utiliser et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators ORTHO ASPIRATION KIT DYKM1636A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear - 1mL, référence ORTHO ASPIRATION KIT DYKM1636A. Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators BLOOD CULTURE KIT 2 W/CONNECT DYNDH1487A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear - 1mL, modèle BLOOD CULTURE KIT 2 W/CONNECT DYNDH1487A, distribués aux États-Unis. Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, entraînant un risque de contamination et d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique pour les personnes exposées. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent un produit concerné, cesser de l'utiliser et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT,ROBOTICS DH , Catalog Number: PGOCRDNHD; 2) KIT, EAS ROBOTIC ,…

  Le rappel concerne les Presource Packs contenant les lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD, commercialisés par Cardinal Health 200, LLC. Les lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue, cesser d'utiliser les produits concernés et contacter le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators DELUXE PRE OP KIT DYKS2018 GENERAL PREOP KIT DYKS1584A PRE OP KIT DYKS1216I PRE-OP…

  Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Le scellé de l'emballage peut être ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) PRE-OP KIT, Catalog Number: DYKS1043F; 2) PRE OP KIT, Catalog Number: DYKS1128C; 3) PRE OP KIT, Catalog Number: DYKS1216I; 4) PRE…

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, notamment les PRE-OP KIT, CATARACT PREOP KIT et GENERAL PREOP KIT, avec des numéros de catalogue spécifiques. Le danger est une rupture de stérilité de l’emballage pouvant exposer patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d’infection locale ou plus grave. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators BASIN PACK-LF DYNJ42828B EYE BASIN TRAY-LF DYNJ42832B

  Medline Industries rappelle des kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, modèles DYNJ42828B et DYNJ42832B. Ces applicateurs peuvent avoir un scellé ouvert ou incomplet, exposant les utilisateurs à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators PATIENT ADMIN KIT DYKA1384B DYKA1384C WELCOME KIT DYKS1206D

  Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, références DYKA1384B, DYKA1384C et DYKS1206D. Ces produits présentent un scellé ouvert ou incomplet pouvant contaminer l'applicateur, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent vérifier les références concernées et cesser d'utiliser ces kits immédiatement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators IV START KIT LAB DRAW-SH CDS860014Q IV START KIT DYKM1000B IV START KIT LAB DRAW-SH…

  Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Ces applicateurs peuvent présenter un scellé ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) DRAWER 9 CRICOTHYROTOMY KIT, Model Number: ACC010741; 2) KIT ANESTHESIA L&D A- LINE SET, Model Number: DYKMBNDL199A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits DRAWER 9 CRICOTHYROTOMY (ACC010741) et ANESTHESIA L&D A-LINE SET (DYKMBNDL199A) de Medline Industries. Ces produits présentent un risque de rupture de stérilité exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec des infections potentiellement graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions du rappel volontaire du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IVS BLOOD CULTURE KIT, Model Number: DYNDH1920; 2) IVS BLOOD CULTURE KIT, Model Number: DYNDH1920A

  Medline Industries, LP rappelle les kits IVS Blood Culture Kit, modèles DYNDH1920 et DYNDH1920A. Les emballages présentent des plis pouvant compromettre la stérilité, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne et à des infections. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir des instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, BLO ROBOTIC GYN , Catalog Number: PBCGRGB28; 2) KIT , GYN MAJOR…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant irritation, rougeur ou inflammation légère de la peau chez les patients exposés. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et contacter Cardinal Health pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Philips IQon Spectral CT Product Codes: IQon Spectral CT 728332, IQon Spectral CT 728331 Software 4.7.7.x

  Philips rappelle son tomodensitomètre IQon Spectral CT, versions 728332 et 728331 avec logiciel 4.7.7.x. Un problème de radiation involontaire peut affecter les performances de l'appareil, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent contacter Philips ou leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) CDS840396X, Catalog Number: CDS840396X; 2) CDS840396Y, Catalog Number: CDS840396Y; 3) CDS983348AA, Catalog Number: CDS983348AA; 4)…

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits de Medline Industries, avec plusieurs numéros de catalogue. Le danger est une rupture de stérilité de l'emballage, exposant les patients et utilisateurs à une contamination microbienne pouvant causer des infections, parfois graves chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent vérifier les numéros concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IV START KIT, Catalog Number: DYNDV2520; 2) PERIPHERAL LAB BLOOD CULTURE KIT, Catalog Number: DYNDH1983A; 3) PEDI EMERGENCY…

  Medline Industries rappelle plusieurs kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep et FREPP. Un défaut d'étanchéité de l'emballage peut exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner à Medline pour remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) EYE KIT, Model Number: DYKM2751; 2) EYE KIT, Model Number: DYKM2751A; 3) CATARACT PREOP KIT, Model Number: DYKS1583A; 4) CATARACT…

  Medline Industries rappelle des kits Medline Convenience Kits, notamment les Eye Kit et Cataract Preop Kit, portant les numéros de modèle DYKM2751, DYKM2751A, DYKS1583A et DYKS1583B. Les applicateurs contenus dans ces kits présentent un risque de rupture de stérilité pouvant exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d'infection, surtout chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, CHONY ORTHO MAJOR SPINE , Catalog Number: POV2SCCPP; 2)…

  Cardinal Health 200, LLC rappelle des Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéter urinaire BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, entraînant irritation, rougeur ou inflammation cutanée chez les patients. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IV START KIT LAB DRAW-SH, Model Number: CDS860014P; 2) IV START KIT, Model Number: DYKM1000B; 3) KIT, I V START NSK, Model Number:…

  Medline Industries rappelle des kits de soins contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear et FREPP Clear. Un risque de rupture de stérilité peut exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec infection locale ou grave. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de modèle et contacter Medline pour le retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators BLOOD CULTURE PINK PERIPHERAL DYNDV1875 BOTTOM DRAWER ACC010972 DRAWER #4 ACC010479A…

  Le rappel concerne des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, distribués aux États-Unis. Le danger est un scellement ouvert ou incomplet de l’emballage, pouvant entraîner une infection cutanée, des tissus mous ou systémique chez les patients exposés. Les consommateurs doivent se conformer au rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : 5008X HD/HDF Standard Blood Tubing Set Part Number 03-5300-3

  Le rappel concerne le set de tubulure 5008X HD/HDF (réf. 03-5300-3) de Fresenius Medical Care. Ce dispositif présente un risque de fuite de sang à la connexion de l'Alpha Clip artériel, pouvant causer une perte de sang et une hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) C-SECTION PREP, Model Number: DYNJ32702B

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits C-SECTION PREP, modèle DYNJ32702B, distribués par Medline Industries aux États-Unis. Ces kits contiennent des applicateurs dont l’emballage peut présenter des plis compromettant la stérilité, exposant patients et utilisateurs à un risque de contamination microbienne et d’infection. Les consommateurs doivent vérifier leur produit, cesser de l’utiliser et contacter Medline Industries pour obtenir les instructions de retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, ENT HARVEST , Catalog Number: PEVMETBJX; 2) KIT, ENT HARVEST ,…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD (références PEVMETBJX et PEVMETB37). Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant chez les patients des irritations cutanées, rougeurs ou inflammation légère. Les consommateurs doivent vérifier les références, cesser d'utiliser les produits et contacter le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : Citrasate, Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate Hemodialysis: Product Numbers: 08-2251-CA, 08-3251-CA, 13-2251-CA; Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate…

  Fresenius Medical Care rappelle son concentré acide liquide Citrasate pour hémodialyse au bicarbonate, références 08-2251-CA, 08-3251-CA et 13-2251-CA. Les patients sous hémodialyse sont exposés à un risque lié à une décoloration bleu-vert du produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, ASLMC CRANIOTOMY , Catalog Number: PNCGCNAUM; 2) KIT, ORP MAJOR…

  Cardinal Health 200, LLC rappelle des Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéter urinaire BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue et cesser d'utiliser les produits concernés.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : NaturaLyte, Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate Hemodialysis: Product Numbers: 08-1251-1, 08-2251-0, 08-2301-3, 08-3251-9, 08-3301-2, 13-2201-5, 13-2251-0,…

  Fresenius Medical Care rappelle le concentré acide liquide NaturaLyte pour hémodialyse au bicarbonate. Une décoloration bleu-vert du produit présente un danger pour les patients dialysés. Vérifiez les numéros de produit concernés et suivez les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Baxter Novum IQ Syringe Pump, Loaner, Model Number 40800BAXUSL

  La pompe à seringue Baxter Novum IQ, modèle 40800BAXUSL, est concernée par ce rappel. Un problème logiciel peut survenir lors d'une perfusion multi-seringues, exposant les patients à un risque de sous- ou sur-perfusion. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil et contacter Baxter pour obtenir un remplacement.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.