171 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.
Le rappel concerne le flacon de 2 mL de Tirzepatide/Niacinamide (40 mg par flacon) injectable, de la marque Houston RX LLC. Ce produit présente un risque d'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.
Le rappel concerne l'Hydrocortisone Sodium Succinate pour injection, 100 mg/flacon, distribué par Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. Ce produit présente un défaut de pureté ou de dégradation, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou le fabricant pour retourner le produit.
Le rappel concerne les comprimés de métoclopramide 5 mg, distribués par American Health Packaging. Ces boîtes peuvent contenir des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et le retourner au point de vente.
Le rappel concerne les comprimés de métoclopramide 5 mg de la marque Teva Pharmaceuticals, vendus en flacons de 100 ou 500 comprimés. Ces lots contiennent des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.
Le rappel concerne la solution injectable stérile Sermorelin (1 mg/mL, flacon de 10 ml) de la marque Houston RX LLC. Le danger est un manque de contrôle du processus de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et le retourner au point d’achat ou contacter le fabricant.
Le rappel concerne l'injection Apothecary NAD+ 200 mg/mL, flacon multidose stérile de 6 mL, de la marque Apothecary Pharma. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce lot et le retourner au point d'achat ou au fabricant.
Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques stériles Redness Relief de K.C. Pharmaceuticals, vendues sous plusieurs marques comme Leader, Equaline, Walgreens et autres. Le danger est un manque d’assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit.
Le rappel concerne le Sermorelin Acétate 1 mg/mL injectable, conditionné en seringues à usage unique, de la société Carolina Infusion, LLC. Ce produit peut manquer de garantie de stérilité, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et le retourner à leur pharmacie ou point d’achat.
Le rappel concerne la semaglutide 3 mg/ml injectable en seringues de 0,1 ml, vendue par Carolina Infusion LLC. Ce produit présente un risque de contamination car sa stérilité n'est pas garantie, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point d'achat ou contacter Carolina Infusion.
Le rappel concerne le produit injectable Sémaglutide/Cyanocobalamine 3/2 mg/ml de Carolina Infusion, LLC, conditionné en seringues à usage unique. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour son retour.
K.C. Pharmaceuticals rappelle des gouttes ophtalmiques stériles vendues sous les marques Equaline, Good Sense, H.E.B, QC Quality Choice et TopCare. Le produit présente un défaut d'assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation et retourner les flacons au point d'achat.
Sun Pharmaceutical Industries Inc. rappelle la crème Tretinoin Cream USP, 0,05 %, tube de 45 g, fabriquée par Taro Pharmaceuticals. Ce médicament sur ordonnance ne respecte pas les spécifications d'impuretés et de dégradation, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et suivre les instructions de rappel pour le retourner.
Carolina Infusion, LLC rappelle son produit injectable SEMAGLUTIDE/CYANOCOBALAMIN 9/2 MG/ML, conditionné en seringues à usage unique. Ce rappel fait suite à un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur médecin ou leur pharmacien.
Le rappel concerne des larmes artificielles stériles lubrifiantes (polyvinyl alcohol 0,5 %, povidone 0,6 %) de K.C. Pharmaceuticals, Inc., vendues sous plusieurs marques comme Best Choice, Leader, Walgreens et Kroger. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Le consommateur doit cesser d'utiliser le produit et consulter l'avis de rappel de la FDA pour les instructions.
Le rappel concerne le TIRZEPATIDE 26 MG/ML INJECTABLE, conditionné en seringues à usage unique, distribué par Carolina Infusion, LLC. Ce produit présente un manque d'assurance de stérilité, ce qui expose les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacie pour obtenir un remboursement ou un échange.
Le rappel concerne le Tris/Trométhamine, USP, GMP, API Grade, fabriqué par BioSpectra, Inc., NDC 64173-101-25. Le produit ne répond pas aux spécifications de stabilité, ce qui peut présenter un risque pour les consommateurs qui l'utilisent. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel de la FDA.
Le rappel concerne le produit injectable TIRZEPATIDE/CYANOCOBALAMIN 76/2 MG/ML, conditionné en seringues à usage unique, distribué par Carolina Infusion, LLC. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit et contacter leur médecin ou leur pharmacie pour obtenir des instructions.
K.C. Pharmaceuticals rappelle des gouttes ophtalmiques stériles Maximum Redness Relief vendues sous plusieurs marques, dont exchange select, Harris Teeter, Tyson, up & up, TopCare et Walgreens. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les consommateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces gouttes et suivre les instructions de rappel.
La crème Tretinoin Cream USP 0,05 % (20 g), commercialisée par Sun Pharmaceutical Industries et fabriquée par Taro Pharmaceuticals, fait l’objet d’un rappel volontaire aux États-Unis. Ce médicament sur ordonnance ne respecte pas les spécifications de pureté et de dégradation, exposant les patients à un risque lié à sa qualité. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et contacter leur pharmacien pour connaître la marche à suivre.
Carolina Infusion LLC rappelle le produit injectable TIRZEPATIDE/CYANOCOBALAMIN 64/2 MG/ML, conditionné en seringues à usage unique. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et suivre les instructions de rappel de la FDA.
Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques Sterile High Performance Ultra Lubricating Eye Drops de K.C. Pharmaceuticals, vendues sous les marques Leader, exchange select, Good Sense et Walgreens. Ces produits présentent un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les utilisateurs à des infections oculaires. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces gouttes et les retourner ou les jeter.
Le rappel concerne le produit injectable TIRZEPATIDE/CYANOCOBALAMIN 85/2 MG/ML de la société Carolina Infusion, LLC. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le rapporter à leur pharmacien ou au point de vente.
Le rappel concerne la crème de trétinoïne USP 0,05 % en tube de 45 g, commercialisée pour Northstar Rx LLC et fabriquée par Taro Pharmaceuticals. Ce produit ne respecte pas les spécifications d'impuretés et de dégradation, ce qui expose les utilisateurs à un risque potentiel pour la santé. Les consommateurs doivent suivre les instructions de l'avis de rappel volontaire.
Le rappel concerne le produit Tri-MIX (PAPAV/PHENTO/ALPROS), 30/2/20, injectable, en seringues à usage unique, de la société Carolina Infusion, LLC. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent suivre les instructions de rappel volontaire de l'entreprise.
Preferred Pharmaceuticals, Inc. rappelle la pommade de lidocaïne à 5 %, équivalent générique de Xylocaine, en pot de 50 g, fabriquée par Taro Pharmaceuticals. Ce médicament sur ordonnance ne respecte pas les spécifications d'uniformité de teneur, exposant les patients à un dosage inapproprié. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur pharmacien ou médecin.
Le rappel concerne l'injection de tirzepatide 18 mg/mL, flacon multidose stérile de 4 mL, de la marque Apothecary Pharma, LLC. Ce produit présente un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter Apothecary Pharma pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne le produit injectable Tri-MIX (PAPAV/PHENTO/ALPROS) 30/1/40, conditionné en seringues à usage unique, commercialisé par Carolina Infusion, LLC. Ce produit présente un risque lié à l'absence d'assurance de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou contacter Carolina Infusion pour obtenir des instructions.
K.C. Pharmaceuticals rappelle des gouttes ophtalmiques stériles de plusieurs marques, dont Equate, Walgreens et Kroger, vendues aux États-Unis. Le manque d'assurance de stérilité expose les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente.
Le rappel concerne l’IMAAVY (nipocalimab-aahu) injection, 300 mg/1.62 mL, fabriqué par Janssen Biotech (J&J Innovative Medicine). Ce médicament contient des particules, ce qui présente un risque pour les patients devant recevoir une perfusion intraveineuse. Les consommateurs doivent vérifier leur lot, cesser d’utiliser le produit et contacter leur pharmacien ou médecin.
Le rappel concerne le Tri-MIX (PAPAV/PHENTO/ALPROS), 30/2/40, des seringues à usage unique de Carolina Infusion LLC. Le produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à de graves infections. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner à leur pharmacien ou point d'achat.
Le rappel concerne les granules de fosfomycine trométamol pour solution buvable de Cipla USA, en sachet dose unique de 3 grammes. Ce médicament ne respecte pas les normes d'impuretés et de dégradation, ce qui présente un risque pour les patients traités. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le rapporter à leur pharmacien.
K.C. Pharmaceuticals rappelle des gouttes ophtalmiques stériles vendues sous plusieurs marques, dont Leader, Equaline, GoodSense et TopCare. Le manque de garantie de stérilité expose les utilisateurs à un risque d'infection oculaire, particulièrement les personnes vulnérables. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces produits et les retourner au point de vente ou les jeter.
Carolina Infusion, LLC rappelle le Tri-MIX (PAPAV/PHENTO/ALPROS), 30/1/60, injectable, en seringues à usage unique. Ce produit présente un manque d'assurance de stérilité lié à l'équipement de traitement, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter leur professionnel de santé.
Le rappel concerne le Tri-MIX (papavérine/phentolamine/alprostadil) 30/1/10 injectable, produit par Carolina Infusion, LLC. Ce médicament présente un risque d'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur médecin ou pharmacien pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne le produit injectable Tri-MIX (PAPAV/PHENTO/ALPROS) 30/1/20, de la marque Carolina Infusion, LLC. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Le consommateur doit vérifier s'il possède ce produit, cesser de l'utiliser et contacter son professionnel de santé.
Le rappel concerne le produit injectable TIRZEPATIDE/CYANOCOBALAMIN 26/2 MG/ML, conditionné en seringues à usage unique, de la société Carolina Infusion, LLC. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur médecin ou pharmacien.
Le rappel concerne le produit injectable QUAD-MIX (papavérine, phentolamine, alprostadil, tropicamide) de Carolina Infusion, LLC, conditionné en seringues à usage unique. Ce produit présente un risque lié à l'absence d'assurance de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur professionnel de santé ou Carolina Infusion pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne des gouttes ophtalmiques lubrifiantes stériles de K.C. Pharmaceuticals, vendues sous les marques Leader, Crocodile Tears, Geri Care, H.E.B, Harris Teeter, Foster & Thrive et TopCare. Le danger est un manque de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente.
Le rappel concerne les comprimés Ranolazine à libération prolongée de 1000 mg, flacon de 60, commercialisés par Ajanta Pharma USA Inc. Le produit ne respecte pas les spécifications de dissolution, ce qui peut réduire son efficacité chez les patients prenant ce médicament sur ordonnance. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce lot et contacter leur médecin ou pharmacien pour obtenir des conseils.
Par Health USA, LLC rappelle le Buprenorphine Hydrochloride, injection 0,3 mg/mL, en flacons unidoses de 1 mL (NDC 42023-179-05). La cristallisation du produit peut réduire son efficacité et présenter un risque pour les patients traités. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit concerné et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne le produit Benzoyl Peroxide Wash, USP, 5 %, distribué par Rugby Laboratories. Ce produit topique présente une contamination microbienne, exposant les utilisateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l’utilisation et retourner le produit au point d’achat.
Apotex Corp. rappelle des comprimés de paroxétine à libération prolongée, 37,5 mg, en flacon de 30. Ces comprimés ne se dissolvent pas correctement, exposant les patients à un risque de sous-dosage. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner au point de vente.
Le rappel vise l'implant Zoladex (goserelin) 3,6 mg de TerSera Therapeutics. En raison d'un stockage à température non contrôlée pendant 25,5 heures, le médicament peut être moins efficace, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et retourner le produit à leur pharmacien ou prestataire de soins.
Le rappel concerne le produit FOCUS PI Hypromellose 0.7% Formula, flacon stérile de 10 mL, fabriqué pour Covalent Management, Inc. Ce produit présente un manque d'assurance de stérilité, exposant les consommateurs à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel de la FDA.
Le rappel vise l'Estradiol Gel 0,1 %, 0,25 mg, en carton de 30 sachets, distribué par Amneal Pharmaceuticals. Des sachets vides ou partiellement remplis présentent un risque de sous-dosage pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter leur pharmacien.
Le rappel concerne le Benzoyl Peroxide Wash, USP, 10 %, fabriqué par SV Labs Toronto Corporation et distribué par Rugby Laboratories. Ce produit topique présente une contamination microbienne, exposant les consommateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de l’utiliser et le retourner au point de vente ou le jeter.
La marque MENOW rappelle sa poudre pressée solaire SPF35 PA+++ de 9g, fabriquée par Shantou Qiwei Industrial Co., Ltd. En raison d’écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce produit peut présenter un risque pour la santé des consommateurs, notamment ceux de Californie. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de l’utiliser et le retourner au point de vente pour un remboursement.
Le rappel vise les flacons stériles de 15 mL de collyre Lubricating Tears de la marque Reliable-1 Laboratories, distribués par Reliable-1 Laboratories LLC. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, ce qui expose les utilisateurs à des risques d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel.
Insight Pharmaceuticals LLC rappelle les gouttes ophtalmiques Clear Eyes Redness Relief (chlorhydrate de naphazoline 0,012 %). En raison d'un manque d'assurance de stérilité, ce produit expose les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de l'utiliser et le retourner au point de vente.
Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques lubrifiantes Walgreens, carboxymethylcellulose sodique 0,5 %, en flacons de 15 mL. Le danger est un manque d’assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d’infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser l’utilisation et retourner le produit selon les instructions du rappel.
Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.