Rappels & alertes

171 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment, Net wt. 0.125 oz. (3.5 g) tubes, Distributed by: Major Pharmaceuticals, 17177 N Laurel Park Drive, Suite 233,…

  Le rappel concerne les tubes de 0,125 oz (3,5 g) de la pommade nocturne Major LubriFresh P.M. Nighttime Ointment, distribuée par Major Pharmaceuticals. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les consommateurs à un risque d'infection. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque faible

  Macleods Pharmaceuticals Limited : Olanzapine Tablets, USP 5 mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured For: Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ, 08540; Manufactured by: Macleods…

  Le rappel concerne les comprimés d'olanzapine USP 5 mg, flacon de 30, fabriqués par Macleods Pharmaceuticals. Ces lots contiennent des impuretés au-dessus des spécifications, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et consulter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC : Exenatide Injection, USP, 250 mcg/mL, 1.2 mL per prefilled pen, Rx Only, Subcutaneous Use Only, For Single Patient Use Only, Manufactured by: Amneal…

  Le rappel concerne l’Exenatide Injection, 250 mcg/mL, en stylo prérempli, distribué par Amneal Pharmaceuticals. Le système d’administration peut être défectueux, avec un risque d’absence de médicament dans le stylo, exposant les patients à un sous-dosage. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : Walgreens Lubricant Eye Drops, 0.5 FL OZ (15 mL) 1.0 FL OZ (30 mL) TOTAL, 2 count Twin Pack, Distributed by Walgreens Co., 200 Wilmot Road, Deerfield, IL…

  Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques lubrifiantes Walgreens, conditionnées en flacons de 15 mL et 30 mL (lot de deux), distribuées aux États-Unis. Ces produits présentent un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, ce qui expose les utilisateurs à des dangers potentiels pour la santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces gouttes et les retourner au point d'achat ou suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : Reliable -1 Laboratories, Sodium Chloride Hypertonicity Ophthalmic Solution, 5%, Sterile, 0.5 FL OZ (15 mL) bottles, Distributed by: Reliable-1 Laboratories…

  Le rappel concerne les flacons de 15 mL de solution ophtalmique stérile de chlorure de sodium hypertonique à 5 %, distribués par Reliable-1 Laboratories LLC. Ce produit présente un risque de non-stérilité, ce qui peut provoquer des infections oculaires graves chez les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit et le retourner au point d'achat ou contacter le distributeur.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : Lubricant Eye Drops-Cameron Pharmaceuticals, Carboxymethylcellulose Sodium 0.5%, Eye Lubricant, 0.5 FL OZ (15 mL) bottles, Distributed by Cameron…

  Les gouttes ophtalmiques lubrifiantes Cameron Pharmaceuticals, contenant de la carboxyméthylcellulose sodique à 0,5 %, en flacons de 15 mL, sont rappelées. Le produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les utilisateurs à des infections oculaires. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : AvKare Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0.5%, Lubricant Eye Drops, Sterile, 0.5 FL OZ (15 mL) bottle, Distributed by: AVKARE, Pulaski, TN,…

  Le rappel concerne le collyre lubrifiant stérile AvKare Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0,5 %, flacon de 15 mL, distribué par AVKARE. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les utilisateurs à des infections oculaires potentiellement graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce collyre et le retourner au point d'achat ou suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Insight Pharmaceuticals LLC, a Prestige Consumer Healthcare company : Clear Eyes Redness Relief, Lubricant/Redness Reliever Eye Drops (glycerin 0.25%, naphazoline hydrochloride 0.012%) with Hang Tag, 0.5 fl oz (15mL) per dropper…

  Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques Clear Eyes Redness Relief, Lubricant/Redness Reliever Eye Drops, de la marque Insight Pharmaceuticals (Prestige Consumer Healthcare). Ces produits présentent un risque lié à l’absence d’assurance de stérilité, ce qui expose les utilisateurs à des infections oculaires. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d’utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : AvKare Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution 0.5%, Lubricant Eye Drops, Sterile, 0.5 FL OZ (15 mL) EACH, 1.0 FL OZ (30 mL) TOTAL, 2 count Twin…

  Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques lubrifiantes AvKare, solution de carboxyméthylcellulose de sodium à 0,5 %, en flacons de 15 mL. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, ce qui expose les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent arrêter d'utiliser ce produit et se conformer aux instructions de rappel.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Sterling Pharmaceutical Services LLC : TRP The Relief Products* Gentle Eyes Lubricant Eye Drops, Carboxymethylcellulose sodium 0.5%, Sterile Eye Drops, 0.5 FL OZ (15 mL) bottles, Manufactured…

  Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques stériles TRP The Relief Products Gentle Eyes Lubricant Eye Drops, à base de carboxyméthylcellulose sodique 0,5 %, commercialisées par Sterling Pharmaceutical Services LLC. Le produit présente un risque lié à l’absence d’assurance de stérilité, pouvant causer des infections oculaires chez les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces gouttes et suivre les instructions de rappel de la FDA.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Pfizer : Dopamine HCl Inj., USP, 200 mg/5 mL (40 mg/mL), 5 mL Single-dose, 25 vials per tray, Rx only, Distributed by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA, Vial NDC…

  Le rappel concerne le produit Dopamine HCl Inj., USP, 200 mg/5 mL, distribué par Hospira, une société de Pfizer. Le danger est un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Inventia Healthcare Limited : Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, 100 Tablets per bottle, Rx only, Manufactured by: Inventia Healthcare Limited. NDC: 64980-599-01

  Inventia Healthcare Limited rappelle ses comprimés de chlorthalidone, USP, 25 mg, en flacons de 100 comprimés. Ces comprimés peuvent ne pas se dissoudre correctement, réduisant leur efficacité chez les patients traités. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  SUN PHARMA /TARO : Lidocaine Ointment USP, 5%, Speermint Flavor, 50 g Jar, Rx only, Mfd. by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, L6T1C, Canada, Dist By: Taro…

  Le rappel concerne la pommade Lidocaïne USP 5 %, arôme menthe, pot de 50 g, sur ordonnance, de Taro Pharmaceuticals (NDC 51672-3008-5). Ce produit ne respecte pas les spécifications de teneur en principe actif, ce qui peut réduire son efficacité ou entraîner un dosage incorrect pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 2.5 mg per 5 mL, Delivers: 5 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Safecor Health rappelle son élixir oral Fluphenazine HCl, 2,5 mg par 5 mL, distribué partout aux États-Unis. Ce médicament ne respecte pas les normes de stabilité, ce qui expose les patients à un dosage inefficace ou risqué. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 5 mg per 1 mL, Delivers: 10 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Le rappel concerne l'élixir oral Fluphenazine HCl, 5 mg/mL, 10 mL, alcool 14%, conditionné par Safecor Health, distribué aux États-Unis. Ce médicament présente un risque en raison d'un échec aux tests de stabilité, affectant les patients qui l'utilisent. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 5 mg per 10 mL, Delivers: 10 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Le rappel concerne l’élixir oral Fluphenazine HCl, USP, 5 mg par 10 mL, commercialisé par Safecor Health et distribué dans tout le pays. Ce médicament ne respecte pas les spécifications de stabilité, ce qui peut réduire son efficacité et exposer les patients à un risque. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et le rapporter à leur pharmacie ou à Safecor Health.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque élevé

  VITRUVIAS THERAPEUTICS INC : Thyroid Tablets, USP, 1/2 Grain (30 mg), Each tablet contains: levothyroxine (T4) 19 mcg, liothyronine (T3) 4.5 mcg, 100 Tablets, Rx only, Distributed by:…

  Le rappel concerne les comprimés Thyroid Tablets, USP, 1/2 grain (30 mg), de Vitruvias Therapeutics. Ce médicament est superpuissant, ce qui présente un danger pour les patients qui le prennent. Les consommateurs doivent arrêter de le prendre et consulter leur médecin ou pharmacien.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 10 mg per 2 mL, Delivers: 10 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Safecor Health rappelle son élixir oral Fluphenazine HCl, USP, 10 mg par 2 mL, conditionné pour administration de 10 mL, avec alcool à 14 %. Ce produit a échoué aux tests de stabilité, ce qui expose les patients à un risque de dosage incorrect ou d'efficacité réduite. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce médicament et le retourner au point d'achat ou contacter Safecor Health.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 20 mg per 4 mL, Delivers: 10 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Le rappel concerne l'élixir Fluphenazine HCl de Safecor Health, 20 mg par 4 mL, distribué aux États-Unis. Le produit a échoué aux tests de stabilité, ce qui peut réduire son efficacité et exposer les patients à un sous-dosage. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente ou au pharmacien.

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• openFDA · 23 septembre 2026Risque modéré

  Safecor Health, LLC : Fluphenazine HCl Elixir, USP, 15 mg per 3 mL, Delivers: 10 mL, Oral Elixir, PAI, Alcohol 14% by volume, For Oral Use Only, Rx Only, Pkg by: Safecor Health,…

  Safecor Health rappelle son élixir oral Fluphenazine HCl, 15 mg par 3 mL, en flacon délivrant 10 mL. Ce médicament sur ordonnance a échoué aux tests de stabilité, exposant les patients à un risque de sous-dosage. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et le rapporter à leur pharmacien pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque élevé

  B BRAUN MEDICAL INC : 0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 100 mL Partial Fill in 150 mL PAB Container, Sterile, Rx only, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA 18018 USA, NDC…

  Le rappel concerne la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % de B. Braun Medical Inc., en conteneur PAB de 150 mL avec remplissage partiel de 100 mL. Ce produit contient des particules (oxyde de fer, cellulose, polystyrène), exposant les patients à un danger potentiel. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et suivre les instructions de retour du fabricant.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque élevé

  American Regent, Inc. : Epinephrine Injection, USP, 30 mg/30 mL (1mg/mL), 30 mL-Multiple-Dose Vial, Rx Only, For Intravenous Infusion, intramuscular and Subcutaneous Use, AMERICAN…

  Le rappel concerne l'injection d'épinéphrine 30 mg/30 mL, flacon multidose, de la marque American Regent, Inc. Le danger est la présence de particules (nylon, verre, etc.) et un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à des risques graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point d'achat ou contacter American Regent.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque modéré

  OurPharma LLC : fentaNYL Citrate, 1,000 mcg/100 mL (10mcg/mL) Injection solution in 100 mL, 0.9% NaCl Bag, OurPharma LLC, 2512 S. City Lake, Fayetteville, AR, NDC…

  OurPharma LLC rappelle sa solution injectable de citrate de fentaNYL, 1 000 mcg/100 mL, en poche de 100 mL. Une erreur d'étiquetage des dates de péremption expose les patients à un risque d'utilisation de produit périmé. Les consommateurs doivent vérifier les dates de péremption sur la poche et le produit.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque élevé

  Baxter Healthcare Corporation : Dextrose Injection, USP, 70 %, 2000 mL bags, Rx Only, Baxter Healthcare Corporation Deerfield, IL, 60016, Made in USA, NDC 00338-0719-06

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son dextrose injectable à 70 % en poches de 2000 mL. La solution contient des particules d'acier inoxydable, ce qui présente un danger pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque faible

  Ajanta Pharma USA Inc : Fluphenazine Hydrochloride Tablets, USP, 1mg, 100-count bottles, Rx Only, Marketed by: Ajanta Pharma USA Inc., Bridgewater, NJ 08807, Made in India, NDC…

  Le rappel concerne les comprimés de chlorhydrate de fluphenazine USP 1 mg, en flacons de 100, commercialisés par Ajanta Pharma USA Inc. Ces médicaments présentent un taux d’impureté organique supérieur à la limite, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent arrêter de prendre ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin.

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• openFDA · 16 septembre 2026Risque faible

  ImprimisRx NJ LLC : Povidone Iodine 1.25% / Proparacaine HCl 0.5% Ophthalmic Solution, 10 mL per dropper bottle, For Office Use Only, Imprimis NJOF, LLC, 1705 Route 46 West, Unit…

  Le rappel vise la solution ophtalmique Povidone Iodine 1,25% / Proparacaine HCl 0,5% (flacon de 10 mL) d'Imprimis NJOF, LLC. Le médicament est sous-dosé, ce qui peut nuire aux patients lors de soins oculaires. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et suivre les instructions de retour du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Golden State Medical Supply Inc. : Prasugrel HCI, Tablets, USP, 10mg, 30-count bottle, Rx only, Marketed by: GSMS, Incorporated, Camarillo, CA 93012, USA, NDC: 51407-445-30.

  Le rappel concerne les comprimés de Prasugrel HCI, 10 mg, flacon de 30, commercialisés par Golden State Medical Supply Inc. Ces comprimés ne se dissolvent pas correctement, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament et exposer les patients à un risque de caillots sanguins. Les consommateurs doivent cesser de prendre ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Mylan Pharmaceuticals Inc : Prasugrel Tablets, USP, 10mg, Rx only, 30 Tablets in each bottle, Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, WV 26505, Made in India, NDC…

  Le rappel concerne les comprimés de prasugrel 10 mg, fabriqués par Mylan Pharmaceuticals Inc. Le danger est un échec des tests de dissolution et de stabilité à 18 mois, ce qui peut réduire l’efficacité du traitement pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour savoir comment procéder.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Chiesi USA, Inc. : Revcovi (elapegademase-lvlr) Injection, 2.4mg/1.5mL (1.6 mg/mL), Single-Dose Vial, Rx Only, For Intramuscular Use Only, Mfd. by Chiesi USA, Inc., Cary, NC…

  Le rappel concerne le médicament Revcovi (elapegademase-lvlr) injection, fabriqué par Chiesi USA, Inc. Ce produit présente un résultat de stabilité hors spécifications pour le profil de concentration en protéines, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour savoir comment procéder.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Sage Products, LLC : 2% Chlorhexidine Gluconate* Cloth, Non-sterile, 6 Disposable cloths, Sage Products LLC, 3909 Three Oaks Road, Cary, Illinois 60013. NDC: 53462-705-26

  Sage Products LLC rappelle ses lingettes non stériles à 2 % de gluconate de chlorhexidine, lot de 6, référence NDC 53462-705-26. Ces lingettes présentent un risque de contamination croisée avec d'autres produits, affectant les consommateurs qui les utilisent. Les consommateurs doivent se conformer aux instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Baxter Healthcare Corporation : 0.9% Sodium Chloride Injection USP 500 mL, VIAFLEX Plastic Containers, with 24 units per case. Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL, 60015, USA, Made…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle des poches VIAFLEX de chlorure de sodium à 0,9 % de 500 mL, en cartons de 24 unités. Le danger est la présence de particules de fibre de verre, exposant les patients à un risque élevé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  American Health Packaging : Buprenorphine Sublingual Tablets (C-III), 2 mg, 30 Tablets (3x10), Rx only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, Carton NDC#:…

  Le rappel vise les comprimés sublinguaux de buprénorphine (C-III) 2 mg, distribués par American Health Packaging. Une erreur d'étiquetage peut conduire à la prise d'un mauvais médicament, exposant les patients à un danger. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner à leur pharmacie.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  OPTIMAL BALANCE PHARMACY : Glutathione 200 mg/mL, 30 mL sterile multidose vial, Each vial contains: Glutathione, Ascorbic Acid, Benzyl Alcohol & sterile water for injection, For IM or IV…

  Le rappel concerne le Glutathione 200 mg/mL, flacon multidose stérile de 30 mL, de la marque Optimal Balance Pharmacy. Le produit présente une contamination microbienne avec des résultats hors spécifications pour les endotoxines bactériennes, exposant les patients à un risque grave. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Mylan Pharmaceuticals Inc : Carton label: Mycophenolate Mofetil for injection, USP, 500 mg/vial, Sterile, 4 Single Dose Vials, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC,…

  Le rappel concerne le Mycophenolate Mofetil pour injection, 500 mg/flacon, fabriqué par Mylan Institutional LLC. Ce médicament ne respecte pas les spécifications de dissolution, ce qui expose les patients à un risque d'efficacité réduite. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou Mylan pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Phosphate in 0.9% Sodium Chloride Injection, 600 mg per 50 mL (12 mg/mL), 50 mL Single-Dose GALAXY Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de Clindamycin Phosphate dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 600 mg par 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Le non-respect des bonnes pratiques de fabrication expose les patients à un risque d'infection ou de réaction indésirable. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour son retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g per 200mL (5 mg/mL), in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Iso-osmotic, Baxter…

  Le rappel concerne la Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g par 200 mL, de Baxter Healthcare Corporation. Le danger est lié à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce qui expose les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent consulter l’avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg/50 mL (18 mg/mL), in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Manufactured by:…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la Clindamycin Injection USP en dextrose 5 %, 900 mg/50 mL, en récipient GALAXY 50 mL. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque avec ce médicament stérile distribué aux États-Unis, à Porto Rico et au Chili. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 40 units per 100 mL (0.4 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare…

  Le rappel concerne la vasopressine injectable en solution saline à 0,9 %, flacon unidose de 100 mL, de la société Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et le rapporter à leur pharmacien ou à leur médecin.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP, in 0.9% Sodium Chloride, 1g per 200 mL (5 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de vancomycine USP dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 1 g pour 200 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour leur santé. Les consommateurs doivent vérifier leur stock et suivre les instructions de la FDA concernant ce rappel volontaire.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Famotidine Injection in Sodium Chloride Injection, 20 mg, 50 mL in GALAXY Single Dose Container, Rx Only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter International Inc.,…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de famotidine dans une solution de chlorure de sodium, 20 mg, 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce rappel est dû à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel lié à la stérilité ou à l'efficacité du produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point d'achat ou contacter Baxter pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Bionpharma Inc. : Doxylamine Succinate and Pyridoxine HCl Delayed-Release tablets 10 mg/10 mg, 100-count bottle, Rx Only, MADE IN INDIA, Distributed by: Bionpharma Inc.,…

  Bionpharma Inc. rappelle des comprimés à libération prolongée de doxylamine succinate et pyridoxine HCl, 10 mg/10 mg, en flacons de 100. Ces comprimés peuvent contenir des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament sur ordonnance. Les consommateurs doivent se référer à l'avis de rappel de la FDA pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : MYXREDLIN, Insulin Human in 0.9% Sodium Chloride Injection, 100 units/100 mL (1 unit/mL), Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, NDC…

  Le rappel concerne MYXREDLIN, une solution d'insuline humaine injectable (100 unités/100 mL) de Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de dosage incorrect. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou Baxter pour retourner le produit.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Lexia LLC : Broadway Joe's Pain Cream, 3000 gm CBD, (Histamine Dihydrochloride 0.025%) (CDB Isolate 3000mg, HempSeed Oil 2000mg),4 oz-jar, Produced for Broadway Joe's,…

  La crème Broadway Joe's Pain Cream, en pot de 4 oz, est rappelée volontairement par Lexia LLC. Le produit présente un risque de contamination de la matière première, exposant les consommateurs du Colorado à un danger potentiel. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg/50 mL (18 mg/mL), in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Manufactured by:…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de clindamycine USP dans dextrose 5 %, 900 mg/50 mL, en flacon unidose GALAXY 50 mL. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque d'infection, notamment ceux recevant ce médicament par voie intraveineuse. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner à leur pharmacien ou à Baxter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 20ml - 0.7 fl. oz. Tube, Made in the U.S.A, Distributed…

  Le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group, est rappelé. Ce produit pourrait ne pas offrir la protection SPF 50 indiquée, exposant les consommateurs à des coups de soleil. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Dexmedetomidine Hydrochloride in 0.9% Sodium Chloride Injection, 400 mcg per 100 mL (4 mcg/mL) in Galaxy 100 mL Single Dose Container, Rx only, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection Dexmedetomidine Hydrochloride en solution saline, conditionnée en flacon de 100 mL. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce qui expose les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 50ML - 1.7 fl. oz Tube, Made in U.S.A, Distributed by…

  Le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., fait l'objet d'un rappel. Ce produit peut ne pas fournir la protection SPF 50 annoncée, exposant les utilisateurs à des brûlures solaires. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et se conformer aux instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 600 mg per 50 mL (12 mg/mL) in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter healthcare…

  Le rappel concerne la Clindamycin Injection USP en solution de 600 mg/50 mL, fabriquée par Baxter Healthcare Corporation. Ce médicament injectable présente un risque pour les patients en raison d’écarts aux bonnes pratiques de fabrication. Les consommateurs doivent vérifier s’ils détiennent ce produit et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Nexterone (amiodarone HCI), 360 mg/200 mL (1.8 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, sterile, Nonpyrogenic, iso-osmotic solution in Dextrose, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le Nexterone (amiodarone HCI), solution stérile de 360 mg/200 mL en poche GALAXY. Ce rappel fait suite à des écarts de bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour la santé. Les consommateurs doivent vérifier leurs lots et cesser d'utiliser le produit, puis contacter leur pharmacien ou Baxter pour le retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Daptomycin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 500 mg per 50 mL (10 mg/mL), 500 mg total, in 50 mL Single Dose Container (24 bags/carton), Rx only, Sterile…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de daptomycine dans du chlorure de sodium à 0,9 %, flacon unidose de 500 mg/50 mL. Ce rappel est dû à des écarts de bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel d’inefficacité ou de contamination. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et le retourner au point d’achat ou contacter Baxter pour obtenir des instructions.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.