Rappels & alertes

171 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Lexia LLC : Broadway Joe's Pain Cream, (Histamine Dihydrochloride 0.025%), 1500mg CBD Isolate, 1000mg Hempseed oil, 2 oz-jar, Produced for Broadway Joe's, Franklin, TN,…

  Le produit rappelé est Broadway Joe's Pain Cream (histamine dihydrochloride 0,025 %, 1500 mg d'isolat de CBD, 1000 mg d'huile de graines de chanvre), en pot de 2 oz, produit pour Broadway Joe's par Lexia LLC. Ce rappel est dû à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication et à une contamination potentielle de la matière première, exposant les consommateurs à un risque. Le consommateur doit consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Pantoprazole Sodium in 0.9% Sodium Chloride Injection, 80 mg/100 mL (0.8 mg/mL) Single-Dose Infusion Bag in 100 mL GALAXY Container, Rx only, Sterile, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le Pantoprazole Sodium injectable en poche de 100 mL à 80 mg. Le produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur professionnel de santé ou Baxter pour les instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 90ml - 3 fl. oz. Tube, Made in the U.S.A, Distributed…

  Le rappel concerne le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., en tube de 90 ml. Ce produit peut ne pas offrir la protection SPF 50 annoncée, exposant les consommateurs à des coups de soleil et à des lésions cutanées. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 3ml - 0.1 fl. oz, Sachet: Single use only, Made in the…

  Le rappel concerne le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., en sachet individuel de 3 ml. Ce produit risque de ne pas offrir la protection SPF 50 indiquée, exposant les utilisateurs à des coups de soleil. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Teva Pharmaceuticals USA, Inc : traZODone Hydrochloride Tablets, USP, 50 mg, Rx only, 100 Tablets, Manufactured in Croatia By: Pliva Hrvatska d.o.o, Zagreb, Croatia, Manufactured For: Teva…

  Teva Pharmaceuticals rappelle des comprimés de traZODone, 50 mg, conditionnés en flacons de 100. Ces lots contiennent des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Supernus Pharmaceuticals, Inc. : Trokendi XR, (topiramate) extended-release capsules, 50 mg, 30 Capsules, Rx only, Manufactured by: Catalent Pharma Solutions, Winchester, KY 40391 USA,…

  Le rappel concerne les capsules Trokendi XR (topiramate) à libération prolongée, 50 mg, 30 capsules, fabriquées par Catalent Pharma Solutions pour Supernus Pharmaceuticals. Ces capsules ne respectent pas les spécifications de dissolution, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament pour les patients qui les utilisent. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : CARDENE IV (Nicardipine Hydrochloride) in 0.83% Sodium Chloride Injection, 40 mg in 200 mL (0.2 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, Manufactured and…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le CARDENE IV (chlorhydrate de nicardipine) en injection de 40 mg dans 200 mL, en récipient à dose unique GALAXY. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque potentiel, le produit ayant été distribué à travers les États-Unis, à Porto Rico et au Chili. Les consommateurs doivent vérifier leur stock et suivre les instructions de retour ou d’élimination fournies par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Daptomycin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 1,000 mg per 100 mL (10 mg/mL), 1,000 mg total, in 1000 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic,…

  Le rappel concerne la Daptomycine injectable à 1000 mg/100 mL, fabriquée par Baxter Healthcare Corporation. Le produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de qualité médiocre. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 20 units per 100 mL (0.2 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la vasopressine en injection de chlorure de sodium à 0,9 %, 20 unités pour 100 mL, en flacon unidose de 100 mL. Ce médicament présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg per 50 mL (12 mg/mL) in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de clindamycine USP dans du dextrose à 5 %, 900 mg/50 mL, en flacon GALAXY. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de qualité médiocre. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur médecin ou pharmacien.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Apotex Corp. : Paxil CR, Paroxetine, Extended-Release Tablets, 37.5mg, 30 count bottle, Rx only, Manufactured by: Apotex Inc., Toronto, Ontario, Canada M9L 1T9, Manufactured…

  Le rappel concerne les comprimés Paxil CR (paroxétine) à libération prolongée de 37,5 mg, flacon de 30, fabriqués par Apotex Inc. pour Apotex Corp. Ces lots ne respectent pas les critères de dissolution à 24 mois, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de lot et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 112 mcg (0.112 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Accord Healthcare rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique USP, 112 mcg, en flacons de 1000. Ce médicament est sous-dosé, exposant les patients à un contrôle insuffisant de leur thyroïde. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien pour un retour ou un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 88 mcg (0.088 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Accord Healthcare, Inc. rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique, USP, 88 mcg, en flacons de 1000, sur ordonnance. Ces comprimés sont sous-dosés, ce qui expose les patients traités pour hypothyroïdie à un risque de contrôle insuffisant de leur maladie. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 100 mcg (0.1 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC 16729-451-15) and b) 1000-count bottles, (NDC 16729-451-17), Rx Only,…

  Accord Healthcare, Inc. rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique USP 100 mcg, en flacons de 90 et 1000 comprimés. Ce médicament est sous-dosé, ce qui présente un risque pour les patients traités pour une hypothyroïdie. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque élevé

  B BRAUN MEDICAL INC : Lactated Ringer's Injection USP, 1000 mL EXCEL container, Rx only, L7500, B. Braun Medical, Inc., Bethlehem, PA 18018-3524 USA, NDC 0264-7750-00

  Le rappel concerne la solution pour perfusion Lactated Ringer's Injection USP, 1000 mL, du fabricant B. Braun Medical Inc., distribuée dans tout le pays. Ce produit contient des particules, ce qui présente un risque pour les patients recevant cette perfusion. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou B. Braun pour le retour.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque élevé

  Fresenius Kabi USA, LLC : Tyenne (tocilizumab-aazg) Injection, 400 mg/20 mL (20 mg/mL), 20 mL vial, Rx Only, Manufactured by Fresenius Kabi USA, LLC, Lake Zurich, Illinois, 60047, NDC…

  Le rappel concerne le médicament Tyenne (tocilizumab-aazg) Injection 400 mg/20 mL fabriqué par Fresenius Kabi USA. Ce produit contient des particules de verre ce qui présente un danger pour les patients qui l'utilisent. Les consommateurs doivent suivre les instructions de l'avis de rappel pour savoir quoi faire.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 175 mcg (0.175 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC 16729-456-15), and b) 1000-count bottles (NDC 16729-456-17), Rx…

  Le rappel concerne les comprimés de lévothyroxine sodique à 175 mcg (0,175 mg) de la marque Accord Healthcare, en flacons de 90 et 1000 comprimés. Ces lots sont potentiellement sous-dosés, exposant les patients traités pour troubles thyroïdiens à un risque de perte d’efficacité du médicament. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces comprimés et les rapporter à leur pharmacien.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Church & Dwight Co., Inc. : Zicam, Cold Remedy, Medicated Nasal Swabs, With Cooling Menthol & Eucalyptus, 20 Single-Use Swabs per carton, Zinc-Free Homeopathic, Distributed by Church &…

  Le rappel concerne les swabs nasaux médicamenteux Zicam Cold Remedy, avec menthol et eucalyptus, en boîte de 20, distribués par Church & Dwight Co. Inc. Le danger est lié à des résultats microbiologiques hors limites constatés lors d'une inspection FDA, exposant les personnes utilisant ce produit. Les consommateurs doivent se référer à l'avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 150 mcg (0.15 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Le rappel concerne les comprimés de lévothyroxine sodique (Levothyroxine Sodium Tablets, USP) à 150 mcg, en flacons de 1000, de la marque Accord Healthcare, Inc. Le médicament est sous-dosé, ce qui présente un danger pour les patients traités pour des troubles thyroïdiens. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Mallinckrodt Hospital Products Inc. : Acthar Gel (repository corticotropin injection), 5 mL multiple-dose vial, Rx Only, Mfd. for: Mallinckrodt ARD LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 63004-8710-1 &…

  Le rappel concerne l'Acthar Gel (repository corticotropin injection), flacon multidose de 5 mL, de la marque Mallinckrodt. La présence de particules de verre et de bouchon dans le produit présente un danger pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot concernés, cesser d'utiliser le produit et contacter leur pharmacien pour le retour.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 75 mcg (0.075 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Le rappel concerne les comprimés de lévothyroxine sodique de 75 mcg, en flacons de 1000, fabriqués pour Accord Healthcare, Inc. Ce médicament est sous-dosé, ce qui expose les patients à un traitement insuffisant. Les consommateurs doivent vérifier leur flacon et contacter leur pharmacien pour retourner le produit.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 300 mcg (0.3 mg), 90-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured by:…

  Le rappel concerne les comprimés de lévothyroxine sodique USP 300 mcg (0,3 mg), flacons de 90, de la marque Accord Healthcare. Ce médicament est sous-dosé, ce qui peut réduire son efficacité et exposer les patients traités pour des troubles thyroïdiens à un risque de déséquilibre. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Lupin Pharmaceuticals Inc. : Clobetasol Propionate Cream USP, 0.05%, 60 g tube, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Naples, FL 34108, United States, Manufactured by:…

  Le rappel concerne la crème Clobetasol Propionate Cream USP, 0,05 %, tube de 60 g, de Lupin Pharmaceuticals. Le produit ne respecte pas les spécifications d’uniformité de teneur, exposant les patients à un dosage incorrect. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 137 mcg (0.137 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC 16729-454-15) b) 1000-count bottles (NDC 16729-454-17), Rx Only,…

  Accord Healthcare rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique USP 137 mcg, en flacons de 90 et 1000. Ce médicament est sous-dosé, exposant les patients traités pour hypothyroïdie à un traitement insuffisant. Les consommateurs doivent cesser de prendre ces comprimés et contacter leur médecin ou pharmacien pour un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 25 mcg (0.025 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Accord Healthcare rappelle des flacons de 1000 comprimés de lévothyroxine sodique à 25 mcg. Ce médicament est sous-dosé, ce qui expose les patients à un traitement insuffisant de leur hypothyroïdie. Les consommateurs doivent vérifier leur lot, cesser de prendre le produit et le retourner à la pharmacie.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 125 mcg (0.125 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Accord Healthcare, Inc. rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique USP, 125 mcg, en flacons de 1000 unités. Ces comprimés sont sous-dosés, ce qui expose les patients à un traitement insuffisant de leur hypothyroïdie. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 50 mcg (0.05 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured…

  Accord Healthcare rappelle des comprimés de lévothyroxine sodique 50 mcg en flacons de 1000. Le médicament est sous-dosé, ce qui peut réduire son efficacité chez les patients traités pour hypothyroïdie. Les consommateurs doivent vérifier leur flacon et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Hikma Pharmaceuticals USA INC. : Ramipril Capsules USP, 10 mg, packaged in a) 100 Capsules (NDC 76282-673-01) and b) 500 Capsules (NDC 76282-673-05) bottles, Rx only, Manufactured for: Exelan…

  Le rappel concerne les gélules Ramipril USP 10 mg, conditionnées en flacons de 100 et 500, commercialisées par Hikma Pharmaceuticals USA pour Exelan Pharmaceuticals. Le produit présente un taux anormal d'impureté (dicyclohexylurée), ce qui expose les patients à un risque lié à la dégradation du médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces gélules et contacter leur pharmacien pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ACCORD HEALTHCARE, INC. : Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 200 mcg (0.2 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC 16729-457-15) and b) 1000-count bottles (NDC 16729-457-17), Rx Only,…

  Le rappel concerne les comprimés de lévothyroxine sodique USP 200 mcg (0,2 mg) d’Accord Healthcare, Inc., en flacons de 90 et 1000 comprimés. Ce médicament sous-dosé peut réduire l’efficacité du traitement chez les patients souffrant d’hypothyroïdie. Les consommateurs doivent cesser de prendre ce lot et le retourner à leur pharmacie pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Tralement (trace elements injection 4*, USP), packaged in a) 1mL Single Dose vials (NDC 0517-9305-01) and b) 5x1mL Single Dose vials (NDC 0517-9305-25), Rx…

  Le rappel concerne Tralement (trace elements injection 4*, USP) de la marque American Regent, Inc., en flacons unidose de 1 mL. Le produit est contaminé par des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde), ce qui présente un danger pour les patients recevant cette injection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Cyanocobalamin injection USP, 1,000 mcg/mL, For IM or SC Use Only, packaged in a) 1 mL Multi-Dose Vial (NDC 0517-0031-01), and b) 25x1 mL Multi-Dose Vials (NDC…

  American Regent rappelle son injection de cyanocobalamine USP, 1 000 mcg/mL, en flacons multidoses de 1 mL. Ces lots contiennent des particules de cheveux, de verre et de paraformaldéhyde, exposant les patients à des risques de réactions ou de blessures. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point d'achat ou contacter American Regent.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC : Carbamazepine Tablets, USP, 200mg, 1000 count bottles, Rx only, Manufactured by: Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Haifa Bay, Israel 2624761, Distributed…

  Sun Pharmaceutical Industries et Taro Pharmaceuticals USA rappellent des comprimés de carbamazépine 200 mg, flacons de 1000, sur ordonnance. Ces comprimés présentent des taches noires dues à un excipient brûlé, ce qui expose les patients à un risque pour leur santé. Cessez de prendre ces comprimés et rapportez-les à votre pharmacien.

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• openFDA · 26 août 2026Risque élevé

  Fresenius Kabi USA, LLC : Morphine Sulfate Injection, USP, 2 mg /mL, 1 mL single-dose Simplist prefilled syringes, For Intramuscular or Intravenous use, Rx only, Fresenius Kabi, Lake…

  Le rappel concerne les seringues préremplies Simplist de morphine sulfate 2 mg/mL, 1 mL, de la marque Fresenius Kabi, distribuées aux États-Unis. Une erreur d'étiquetage expose les patients à recevoir de la Dilaudid au lieu de la morphine, ce qui présente un danger élevé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente ou contacter Fresenius Kabi.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Selenious Acid Injection, USP 12 mcg/2 mL (6 mcg/2mL), For intravenous use, packaged in a) 2mL Single-Dose Vial (NDC 0517-6502-01), and b)10x2mL Single-Dose…

  American Regent, Inc. rappelle l'injection d'acide séléneux (Selenious Acid Injection, USP) 12 mcg/2 mL, pour usage intraveineux. Le produit contient des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde), présentant un danger pour les patients exposés. Les consommateurs doivent vérifier le NDC, cesser d'utiliser le produit et contacter leur médecin ou pharmacien.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : AMINAOCAPROIC ACID INJECTION, USP, 250 mg/mL (5 g/20 mL), packaged in a) 20 mL MULTIPLE DOSE VIAL FOR IV INFUSION (NDC 0517-9120-01), and b) 25x20 mL MULTIPLE…

  American Regent, Inc. rappelle son injection d'acide aminocaproïque, USP, 250 mg/mL (5 g/20 mL), en flacons multidoses de 20 mL. Ce produit contient des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde), présentant un danger pour les patients exposés. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et le retourner à leur pharmacie.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : niCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10mL (2.5 mg/mL), packaged in a) 10 mL Single Dose Vial (NDC 72572-470-01) and b) 10x10 mL Single Dose Vials…

  Le rappel concerne l'injection de chlorhydrate de nicardipine, USP 25 mg/10mL, fabriquée par American Regent, Inc. Ce produit contient des particules de cheveux, de verre ou de paraformaldéhyde, ce qui présente un danger pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier leur flacon et contacter leur pharmacien ou médecin pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  Shilpa Medicare Limited : PEMRYDI RTU(pemetrexed injection), 500 mg/50 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Limited, Ahmedabad, India;…

  Le rappel concerne PEMRYDI RTU (pemetrexed injection) 500 mg/50 mL, flacon monodose, distribué par Amneal Pharmaceuticals. Certains flacons présentent une solution décolorée, de verte à vert foncé, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  Mylan Pharmaceuticals Inc : Acamprosate Calcium, Delayed-Release Tablets, 333 mg, 180 tablets bottles, Rx only, Mylan Pharmaceuticals Inc., Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals Inc.,…

  Le rappel concerne les comprimés d'acamprosate calcique à libération prolongée de 333 mg, flacons de 180, fabriqués par Mylan Pharmaceuticals Inc. Ces lots ne respectent pas les spécifications de dissolution, ce qui peut réduire l'efficacité du traitement chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Nitroglycerin injection, USP, 50 mg/10 mL (5 mg/mL), packaged in a) 10 mL vials (NDC 0517-4810-01), b) 25x10mL vials (NDC 0517-4810-25) RX only, AMERICAN…

  American Regent rappelle son injection de nitroglycérine, USP, 50 mg/10 mL, en flacons de 10 mL. Le produit contient des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde) pouvant présenter un danger pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier le NDC et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  Regeneron Pharmaceuticals Inc : Libtayo (cemiplimab-rwlc) Injection, 350 mg/7 mL (50 mg/mL), For Intravenous Infusion After Dilution, Single-Dose Vial, Rx only, Manufactured by: Regeneron…

  Le rappel concerne Libtayo (cemiplimab-rwlc), une injection de 350 mg/7 mL fabriquée par Regeneron Pharmaceuticals. Le produit présente un manque d'assurance de stérilité, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur médecin ou pharmacien pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Atropine Sulfate injection, USP, 1 mg/mL, For intravenous Use, Sterile, packaged in a) 1 mL Single-Dose Vial (NDC 0517-1001-01), and b) 25x1 mL Single-Dose…

  Le rappel concerne l'injection d'Atropine Sulfate USP 1 mg/mL, commercialisée par American Regent, Inc., en flacons unidose de 1 mL (NDC 0517-1001-01 et 0517-1001-25). Le produit contient des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde), ce qui présente un danger pour les patients recevant ce médicament par voie intraveineuse. Les consommateurs doivent vérifier le numéro NDC, cesser d'utiliser le produit et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  Shilpa Medicare Limited : PEMRYDI RTU (pemetrexed injection), 100 mg/10 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Limited, Ahmedabad, India;…

  Le rappel concerne PEMRYDI RTU (pemetrexed injection), 100 mg/10 mL, flacon unidose, distribué par Amneal Pharmaceuticals. Certains flacons présentent une solution décolorée (verte à vert foncé), exposant les patients à un risque. Le consommateur doit cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : ACETYLCYSTEINE SOLUTION, USP, 10% (100 mg/mL), packaged in a) 4 mL Vial NOT FOR INJECTION (NDC 0517-7504-01), and b) 25x4 mL Vials NOT FOR INJECTION (NDC…

  American Regent, Inc. rappelle sa solution d'acétylcystéine USP à 10 % (100 mg/mL) en flacons de 4 mL, seuls ou en boîte de 25. Le produit contient des particules (cheveux, verre ou paraformaldéhyde), ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 26 août 2026Risque élevé

  American Regent, Inc. : Papaverine HCl Injection, USP, 60 mg/2 mL (30 mg/mL), packaged in a) 2mL Single-Dose Vial (NDC 0517-4002-01), and b) 25x2mL Single-Dose Vials (NDC…

  American Regent, Inc. rappelle le Papaverine HCl Injection, USP, 60 mg/2 mL (30 mg/mL), en flacons unidoses de 2 mL. Ce produit contient des particules de verre et/ou de paraformaldéhyde, ce qui présente un danger pour les patients exposés à cette injection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au lieu d'achat.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : ACETYLCYSTEINE SOLUTION, USP, 20% (200 mg/mL), packaged in a) 4 mL Vial NOT FOR INJECTION (NDC 0517-7604-01), and b) 25x4 mL Vials NOT FOR INJECTION (NDC…

  Le rappel concerne la solution d'acétylcystéine à 20 % (200 mg/mL) de la marque American Regent, conditionnée en flacons de 4 mL (NDC 0517-7604-01) et en cartons de 25 flacons (NDC 0517-7604-25). Le produit contient des particules (cheveux, verre et/ou paraformaldéhyde), ce qui présente un danger pour les patients exposés. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Multrys (Trace Elements Injection 4, USP), For intravenous infusion, packaged in a) 1 mL Single-Dose Vial (NDC 0517-9302-01), and b) 25x1 mL Single-Dose Vials…

  American Regent, Inc. rappelle le produit Multrys (Trace Elements Injection 4, USP), solution pour perfusion intraveineuse en flacons unidose de 1 mL. Ce lot peut contenir des particules (cheveux, verre, paraformaldéhyde), présentant un risque pour les patients recevant cette injection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  Golden State Medical Supply Inc. : Carbamazepine Tablets, USP, 200mg, packaged in a)1000-count bottles (NDC 51407-215-10), b) 100-count bottles (NDC 51407-215-01), Rx Only, Manufactured by: Taro…

  Le rappel concerne les comprimés de carbamazépine 200 mg de Golden State Medical Supply Inc. (GSMS). Les comprimés peuvent contenir des taches noires, ce qui expose les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent vérifier leurs flacons et ne pas utiliser les comprimés présentant des taches noires.

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• openFDA · 26 août 2026Risque modéré

  American Regent, Inc. : Cyanocobalamin injection USP, 10,000 mcg/10 mL (1,000 mcg/mL), For IM or SC Use Only, packaged in a) 10 mL Multi-Dose Vial (NDC 0517-0032-01) and b) 25x10 mL…

  Le rappel concerne l'injection de cyanocobalamine USP 10 000 mcg/10 mL de la marque American Regent, en flacons multidoses de 10 mL. Le produit contient des particules de cheveux, de verre et de paraformaldéhyde, ce qui présente un danger pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter American Regent pour le retourner.

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• openFDA · 19 août 2026Risque modéré

  Shoolin Pharma Chem LLP : TADALAFIL USP, 1.00 KG, 1KG(1000gm)-bag, Rx only, "For Prescription Compounding Only", Shoolin Pharma Chem LLP, Block/Survey no 408, B/H Ratnamani Tubes, Near…

  Le rappel concerne le tadalafil USP en sac de 1 kg de la société Shoolin Pharma Chem LLP, distribué aux États-Unis. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin.

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• openFDA · 19 août 2026Risque modéré

  Shoolin Pharma Chem LLP : SILDENAFIL CITRATE USP, 1.00KG, 1.00KG-bag Net Wt. Rx only " For Prescription Compounding Only", Shoolin Pharma Chem LLP, Block/Survey no 408, B/H Ratnamani…

  Le rappel concerne le citrate de sildénafil USP de la marque Shoolin Pharma Chem LLP, conditionné en sachets de 1 kg pour la préparation de prescriptions. Ce produit présente un risque pour les patients en raison d'écarts aux bonnes pratiques de fabrication, détectés lors d'une inspection de la FDA. Les consommateurs doivent vérifier auprès de leur pharmacien si leurs médicaments contiennent cet ingrédient et suivre ses instructions.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.