1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.
Le rappel concerne les ginsengs américains de la marque Kwok Shing, Inc., vendus en pots de 4 oz et 8 oz. Ces produits présentent un risque de contamination par des pesticides, ce qui peut nuire aux consommateurs qui les utilisent. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner au point de vente.
La marque bettergoods rappelle ses Lemon Alfredo Fettuccine de GIAS FOOD INC., vendues chez Walmart. Ce produit peut être contaminé par la bactérie Listeria monocytogenes, ce qui présente un risque grave pour les consommateurs. Les consommateurs doivent ne pas manger ce produit et le retourner au magasin ou le jeter.
Le rappel concerne les fromages Fromagerie Coop de Mean Cabricharme et Belgium Cabricharme vendus chez Whole Foods Market, emballés sous plastique par tranches. Ces produits contiennent un allergène (œuf) non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques aux œufs. Les consommateurs doivent ne pas consommer ces fromages et les retourner au magasin pour obtenir un remboursement.
Le rappel concerne les commodes Aitjunz à huit tiroirs de la marque Yuyitop. Ces commodes instables présentent un risque de basculement et de piégeage pouvant causer des blessures graves ou la mort chez les enfants. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de les utiliser et suivre la procédure de rappel.
The Blue Cactus Company rappelle ses batteries 2500 mAh pour fauteuils inclinables, modèle RWX-RBP02. Ces batteries lithium-ion peuvent surchauffer, présentant des risques d'incendie et de brûlure pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et contacter leur centre de collecte de déchets dangereux ménagers pour une mise au rebut appropriée.
Ce rappel concerne les batteries externes NEWDERY, modèle ZHX-PB22, de couleur noire avec câbles jaunes. Leur batterie lithium-ion peut exploser ou s'enflammer, présentant des risques d'incendie et de brûlure pour les consommateurs. Cessez immédiatement de les utiliser et suivez les instructions du rappel.
Le rappel concerne les machines à sommeil portables Love To Dream, modèle LTD-SM23 avec code de date 7W15TN. La batterie lithium-ion peut surchauffer avec un chargeur incompatible, présentant un risque d'incendie et de brûlure pour les utilisateurs. Cessez immédiatement d'utiliser l'appareil et contactez Love To Dream pour un remboursement ou un remplacement.
Les lunettes intelligentes INMO Air3, modèle AIR3, sont concernées par ce rappel. La branche gauche peut surchauffer en usage prolongé, présentant un risque de brûlure grave ou mortelle pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et contacter le fabricant pour un remboursement ou une réparation.
Le rappel concerne les récipients de carburant méthanol et éthanol de marque Hyperfuels. Ces produits présentent un risque de blessure grave ou de mort par empoisonnement pour les enfants et par jet de flamme, car ils ne respectent pas les normes fédérales de sécurité. Les consommateurs doivent immédiatement cesser de les utiliser et contacter Hyperfuels pour obtenir des instructions.
ABC Trading rappelle des jouets lumineux pour enfants, notamment des lunettes, des bandeaux et des cravates. Ces jouets contiennent des piles bouton facilement accessibles, pouvant causer des brûlures internes graves ou la mort chez les enfants. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner à ABC Trading.
Le rappel concerne les matelas de marque Kesyup, vendus en tailles twin, full, queen et king, avec un dessus blanc et des côtés bleus. Ces matelas ne respectent pas la norme obligatoire d'inflammabilité, présentant un risque de blessure grave ou de mort par incendie pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces matelas et contacter le fabricant pour obtenir un remboursement ou un échange.
Le rappel concerne les matelas WinxMatrs, noirs, de 10 pouces d’épaisseur, vendus en taille twin dans un carton. Ces matelas présentent un risque d’incendie grave ou mortel car ils violent la norme obligatoire d’inflammabilité. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces matelas et suivre les instructions du rappel.
Le rappel concerne les matelas Emerspring, vendus en taille queen, avec un dessus blanc et un liseré vert. Ces matelas violent la norme obligatoire d'inflammabilité, présentant un risque de blessure grave ou de mort en cas d'incendie pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces matelas et se référer à l'avis de rappel pour les démarches à suivre.
Le rappel concerne les ensembles casque et protections 5Color pour enfants, taille S, avec casque rose, genouillères et coudières. Ces casques ne respectent pas la norme obligatoire de sécurité et peuvent ne pas protéger l'enfant en cas de chute, entraînant un risque grave de blessure ou de décès. Le consommateur doit cesser immédiatement d'utiliser ce produit.
Medline Industries, LP rappelle les kits de convenance CATARACT PACK DYNJ59881A. Ces kits peuvent présenter des sceaux ouverts sur l’emballage stérile, ce qui risque de contaminer le champ stérile ou d’infecter les patients. Les consommateurs doivent vérifier l’intégrité de l’emballage avant utilisation et ne pas utiliser les kits dont le sceau est ouvert.
Le rappel concerne les cathéters de dialyse DuoGlide et Niagara Dual-Lumen de la marque Bard Access Systems. Ces dispositifs présentent un danger grave pour les patients dialysés, exposés à des complications potentiellement mortelles. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces cathéters et contacter leur professionnel de santé pour les remplacer.
Le rappel concerne le kit d'insertion percutanée (PIK) dilator set L de Maquet Cardiopulmonary, modèles 701054427 (USA et OUS). Le danger est une possible rupture de la barrière stérile de l'emballage, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.
Medical Action Industries, Inc. rappelle des kits de prélèvement d'hémoculture contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear. Le sceau ouvert ou incomplet de l'emballage de l'applicateur peut compromettre la barrière stérile et provoquer une infection cutanée ou des tissus mous chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner au point d'achat ou contacter l'entreprise.
Le rappel concerne l'instrument DASH Rapid PCR de la marque Nuclein LLC, modèle SG-0002, avec les versions logicielles 6.0.2, 6.0.4, 6.0.5 et 6.0.6. En raison d'un problème logiciel, ce dispositif peut donner des résultats erronés, exposant les patients et les professionnels de santé à un risque de diagnostic incorrect. Les consommateurs concernés doivent suivre les instructions de rappel fournies par le fabricant.
Le rappel concerne le trocart XCEL BLADELESS avec manchon, référence 2B5LT, fabriqué par Ethicon Endo-Surgery et distribué par Stryker Sustainability Solutions. Ce système d’accès réutilisable peut se fissurer ou se séparer pendant l’utilisation, exposant les patients à un risque de blessure. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et contacter Stryker pour connaître la procédure de retour.
ICU Medical rappelle le réservoir de cassette CADD Yellow avec connecteur NRFit. Une fuite de médicament au niveau du raccord peut entraîner un retard ou une interruption du traitement, une sous-dose, une exposition à des agents infectieux ou toxiques, ou une embolie gazeuse. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter leur professionnel de santé ou ICU Medical.
Le rappel concerne les aiguilles pour stylos embecta, référence EWO_02513 (320122), des échantillons de démonstration non canulés destinés à la recherche. Ces produits marqués pour usage expérimental uniquement ont été distribués par erreur comme dispositifs commerciaux, exposant les patients à un usage non approuvé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces aiguilles et les retourner au fabricant.
Howmedica Osteonics Corp. rappelle sa pièce AXLE PIN ASSY LARGE ELBOW COBALT CHROME (réf. C-M112-2-500), un composant d'implant orthopédique en polyéthylène. Ce produit peut s'oxyder et s'user anormalement, provoquant débris, fracture ou dissociation, avec risque de révision chirurgicale, douleur et inflammation pour les patients porteurs. Les patients concernés doivent contacter leur chirurgien ou le fabricant pour vérifier leur implant et suivre leurs recommandations.
Le rappel concerne le système d'anesthésie Aisys de Datex-Ohmeda, référence 1011-9050-000. En cas de dysfonctionnement, l'appareil passe en contrôle O2 alternatif, interrompant l'administration d'anesthésique, ce qui expose le patient à un effet anesthésique réduit sans intervention du clinicien. Les utilisateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil et contacter Datex-Ohmeda pour les instructions de rappel.
Le rappel concerne le système de cheville Kinos Axiom Total Ankle System avec guide de coupe Axiom PSR, référence 5831-9006, commercialisé par restor3d Inc. Des guides de coupe incorrects peuvent entraîner une intervention retardée, un mauvais alignement, un desserrage de l'implant ou une révision chirurgicale. Les patients concernés doivent contacter leur chirurgien ou le fabricant pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne le kit Haylard CONTINUOUS NERVE BLOCK TRAY, modèle BMCN001-05, de la marque AVID Medical, Inc. Ce produit présente des risques potentiels de qualité et de stérilité liés aux ampoules de chlorure de sodium, exposant les patients à un danger élevé. Les consommateurs doivent vérifier s'ils détiennent ce kit et suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Medline Industries, LP rappelle les kits Medline Convenience Kits, références DYKM1414 et DYNJ38145F. Ces kits contiennent des applicateurs stériles pouvant être contaminés par le champignon Aspergillus penicillioides, entraînant des infections graves, un sepsis ou la mort chez les patients exposés. Les consommateurs doivent vérifier leurs kits et suivre les instructions de rappel du fabricant.
Le rappel concerne les composants d’implant orthopédique Triathlon Hinge Insert, tailles 4 11 mm et 4 13 mm, fabriqués par Howmedica Osteonics Corp. Le polyéthylène à très haute masse molaire a vieilli plus de cinq ans, ce qui peut provoquer une oxydation, une usure accrue, des débris, une fracture ou une dissociation, entraînant douleur, inflammation et révision chirurgicale. Les patients porteurs de ces implants doivent contacter leur chirurgien pour connaître les démarches à suivre.
Le rappel concerne les kits de convenance MINOR PACK DYNJ58421A et SPRINGHILL MINOR PACK DYNJ40734F de Medline Industries, LP. Ces kits peuvent présenter des scellés ouverts sur l’emballage stérile, ce qui compromet la stérilité et risque de contaminer le champ stérile ou d’infecter le patient. Avant toute utilisation, vérifiez que l’emballage stérile est intact et bien scellé.
Le système de mesure de glucose StatStrip de Nova Biomedical, modèle 66739, est concerné par ce rappel. Un défaut logiciel peut attribuer le résultat glycémique d’un patient à un autre, exposant les patients critiques, nouveau-nés et nourrissons à un risque de traitement inapproprié. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Le rappel concerne le logiciel Enterprise Archive V8 de GE Healthcare, toutes versions, utilisé pour recevoir, archiver et envoyer des données médicales électroniques. Dans certaines conditions, des images historiques migrées peuvent être associées au mauvais patient, exposant les patients à un risque de diagnostic erroné ou de retard de soins. Les consommateurs doivent contacter leur établissement de santé pour vérifier si ce logiciel est utilisé et s'informer des mesures à prendre.
Le rappel concerne le système d’information patient Philips Patient Information Center iX, référence 866389. Un défaut logiciel peut figer le système et le rendre inopérant, exposant les patients et le personnel soignant à des risques. Les consommateurs concernés doivent contacter Philips pour connaître les mesures à prendre.
Le rappel concerne le trocart sans lame XCEL BLADELESS TROCAR W/STABILITY SLEEVE 11X100MM, référence B11LT, distribué par Stryker Sustainability Solutions pour Ethicon Endo-Surgery, Inc. Le système d’accès réutilisable peut se fissurer ou se séparer pendant l’utilisation, exposant les patients à un risque de blessure. Les consommateurs doivent consulter l’avis de rappel de la FDA pour connaître les démarches à suivre.
Le rappel concerne le logiciel Workflow Core Services V8 de GE Healthcare, utilisé pour le stockage et la récupération de données patients. Dans certaines conditions, des données d’imagerie migrées peuvent être associées au mauvais patient, entraînant un risque de mauvais diagnostic ou de retard de soins pour les patients concernés. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Howmedica Osteonics Corp. rappelle ses composants orthopédiques SCORPIO RECESSED METAL BACKED PATELLA (références 3045-0026, 3045-0028, 3045-0030, 3045-0032) en polyéthylène UHMWPE. Ces dispositifs présentent un risque d’oxydation élevé, d’usure accrue, de débris, de fracture ou de dissociation, pouvant entraîner douleur, inflammation et révision chirurgicale pour les patients implantés. Les patients concernés doivent consulter leur médecin pour déterminer les prochaines étapes.
Le rappel concerne les perfuseurs BD Alaris Pump Infusion Sets commercialisés par BD Switzerland SARL. Des écarts dans les données de performance de ces dispositifs peuvent entraîner un fonctionnement inapproprié de la pompe, exposant les patients à un risque grave. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser les produits concernés et suivre les instructions de rappel de la FDA ou contacter le fabricant.
Le rappel concerne le tube trachéal SunMed, taille 2.5, modèle 1-7333-25, fabriqué par Well Lead Medical Co. Ltd. Le cathéter d'aspiration 6Fr ne peut pas passer correctement dans le tube, exposant les patients à un risque d'obstruction ou de difficulté d'aspiration. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Le rappel concerne l'implant GM Helix de la marque Straumann USA LLC, référence 109.984. L'emballage indique des dimensions différentes de celles de l'implant contenu, ce qui expose les patients à un risque d'inadéquation lors de la pose. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur chirurgien-dentiste ou Straumann pour obtenir un remplacement.
Le rappel concerne les aiguilles de stylo Nano Pro non canulées, référence 320550, marquées pour usage expérimental uniquement, distribuées par embecta Medical II LLC. Ces échantillons de démonstration, destinés uniquement à la recherche, ont été distribués par erreur comme dispositifs commerciaux, exposant les patients à un usage non conforme. Les consommateurs doivent vérifier s'ils détiennent ce produit et se conformer aux instructions de rappel du fabricant.
Le rappel concerne des composants d'implants orthopédiques en polyéthylène UHMWPE fabriqués par Howmedica Osteonics Corp. Ces produits présentent un risque d'oxydation élevée, pouvant causer usure, débris, fracture ou dissociation, avec douleur, inflammation et chirurgie de reprise. Les patients concernés doivent contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne le StatStrip Glucose and B-Ketone meter de Nova Biomedical, modèle 66429, un système de test de glucose. Un défaut de synchronisation logicielle peut attribuer le résultat de glucose d'un patient à un autre, exposant particulièrement les nourrissons, nouveau-nés et patients critiques à des interventions inappropriées. Les consommateurs doivent consul
Le rappel concerne le Core Services Hub V8 de GE Healthcare, un ensemble de services backend pour l’imagerie médicale, toutes versions. Des données d’imagerie migrées peuvent être associées à un mauvais patient, entraînant un risque de diagnostic erroné ou de retard de soins. Les consommateurs concernés doivent contacter GE Healthcare pour connaître les mesures à prendre.
Le rappel concerne le kit Halyard IV START KIT NON-STERILE REF: KRIV26-02, distribué par AVID Medical, Inc. Ces kits contiennent des applicateurs contaminés par le champignon Aspergillus penicillioides, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.
ICU Medical, Inc. rappelle des tubulures de perfusion avec chambre compte-gouttes. Des points noirs dans la chambre peuvent contaminer le liquide, exposant les patients à un risque. Cessez d'utiliser le produit et contactez ICU Medical pour les instructions de retour.
Le rappel concerne les composants orthopédiques SCORPIO MOBILE BEARING PCS et SYSTEM ONE BIPOLAR 40, 43 et 44 mm de Howmedica Osteonics Corp. Ces implants en polyéthylène vieilli présentent un risque d'oxydation, d'usure, de débris, de fracture ou de dissociation, pouvant entraîner douleur, inflammation et révision chirurgicale chez les patients porteurs. Les patients doivent contacter leur chirurgien pour vérifier si leur implant est concerné et décider des prochaines étapes.
Les cathéters de dialyse Power-Trialysis de la marque Bard Access Systems font l’objet d’un rappel de classe I. Ces dispositifs présentent un risque grave pour la santé des patients dialysés, pouvant entraîner des blessures sérieuses ou la mort. Les consommateurs doivent cesser immédiatement toute utilisation et contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, notamment les numéros de catalogue ACC010308A, ACC010374A, ACC010679, ACC010726A, DYNDB3061, DYNDH1245 et DYNDH1362. Ces kits contiennent des applicateurs stériles pouvant être contaminés par le champignon Aspergillus penicillioides, entraînant un risque grave d'infection, de septicémie ou de décès. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces produits et les retourner au point d'achat ou contacter Medline pour obtenir des instructions.
La société Howmedica Osteonics Corp. rappelle des composants d’implants orthopédiques en polyéthylène, notamment les séries DURACON XL et glénoïdes d’épaule. Le polyéthylène vieilli peut s’oxyder, provoquant usure, fragments, fracture ou dissociation de l’implant, avec risque de révision chirurgicale, douleur et inflammation pour les patients porteurs. Les patients concernés doivent contacter leur chirurgien pour vérifier leur implant et décider d’un suivi.
Howmedica Osteonics Corp. rappelle des composants orthopédiques en polyéthylène UHMWPE, comme des inserts de genou et rotules. Ces pièces peuvent s'oxyder et s'user, entraînant débris, fractures, douleurs et révisions chirurgicales chez les patients implantés. Les consommateurs concernés doivent contacter leur chirurgien ou leur hôpital pour vérifier leur implant et organiser un suivi.
Le rappel concerne le trocart XCEL BLADELESS 12X100MM de Stryker Sustainability Solutions, référence B12LT, distribué par Ethicon Endo-Surgery. Ce système d'accès réutilisable peut se fissurer ou se séparer pendant l'utilisation, exposant les patients et le personnel médical à un risque de blessure. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel volontaire du fabricant.
Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.