Rappels & alertes

1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators IV START KIT LAB DRAW-SH CDS860014Q IV START KIT DYKM1000B IV START KIT LAB DRAW-SH…

  Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Ces applicateurs peuvent présenter un scellé ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) DRAWER 9 CRICOTHYROTOMY KIT, Model Number: ACC010741; 2) KIT ANESTHESIA L&D A- LINE SET, Model Number: DYKMBNDL199A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits DRAWER 9 CRICOTHYROTOMY (ACC010741) et ANESTHESIA L&D A-LINE SET (DYKMBNDL199A) de Medline Industries. Ces produits présentent un risque de rupture de stérilité exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec des infections potentiellement graves. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions du rappel volontaire du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IVS BLOOD CULTURE KIT, Model Number: DYNDH1920; 2) IVS BLOOD CULTURE KIT, Model Number: DYNDH1920A

  Medline Industries, LP rappelle les kits IVS Blood Culture Kit, modèles DYNDH1920 et DYNDH1920A. Les emballages présentent des plis pouvant compromettre la stérilité, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne et à des infections. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir des instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, BLO ROBOTIC GYN , Catalog Number: PBCGRGB28; 2) KIT , GYN MAJOR…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant irritation, rougeur ou inflammation légère de la peau chez les patients exposés. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et contacter Cardinal Health pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Philips IQon Spectral CT Product Codes: IQon Spectral CT 728332, IQon Spectral CT 728331 Software 4.7.7.x

  Philips rappelle son tomodensitomètre IQon Spectral CT, versions 728332 et 728331 avec logiciel 4.7.7.x. Un problème de radiation involontaire peut affecter les performances de l'appareil, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent contacter Philips ou leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) CDS840396X, Catalog Number: CDS840396X; 2) CDS840396Y, Catalog Number: CDS840396Y; 3) CDS983348AA, Catalog Number: CDS983348AA; 4)…

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits de Medline Industries, avec plusieurs numéros de catalogue. Le danger est une rupture de stérilité de l'emballage, exposant les patients et utilisateurs à une contamination microbienne pouvant causer des infections, parfois graves chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent vérifier les numéros concernés et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IV START KIT, Catalog Number: DYNDV2520; 2) PERIPHERAL LAB BLOOD CULTURE KIT, Catalog Number: DYNDH1983A; 3) PEDI EMERGENCY…

  Medline Industries rappelle plusieurs kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep et FREPP. Un défaut d'étanchéité de l'emballage peut exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner à Medline pour remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) EYE KIT, Model Number: DYKM2751; 2) EYE KIT, Model Number: DYKM2751A; 3) CATARACT PREOP KIT, Model Number: DYKS1583A; 4) CATARACT…

  Medline Industries rappelle des kits Medline Convenience Kits, notamment les Eye Kit et Cataract Preop Kit, portant les numéros de modèle DYKM2751, DYKM2751A, DYKS1583A et DYKS1583B. Les applicateurs contenus dans ces kits présentent un risque de rupture de stérilité pouvant exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d'infection, surtout chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, CHONY ORTHO MAJOR SPINE , Catalog Number: POV2SCCPP; 2)…

  Cardinal Health 200, LLC rappelle des Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéter urinaire BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, entraînant irritation, rougeur ou inflammation cutanée chez les patients. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) IV START KIT LAB DRAW-SH, Model Number: CDS860014P; 2) IV START KIT, Model Number: DYKM1000B; 3) KIT, I V START NSK, Model Number:…

  Medline Industries rappelle des kits de soins contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear et FREPP Clear. Un risque de rupture de stérilité peut exposer les patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec infection locale ou grave. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de modèle et contacter Medline pour le retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators BLOOD CULTURE PINK PERIPHERAL DYNDV1875 BOTTOM DRAWER ACC010972 DRAWER #4 ACC010479A…

  Le rappel concerne des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, distribués aux États-Unis. Le danger est un scellement ouvert ou incomplet de l’emballage, pouvant entraîner une infection cutanée, des tissus mous ou systémique chez les patients exposés. Les consommateurs doivent se conformer au rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : 5008X HD/HDF Standard Blood Tubing Set Part Number 03-5300-3

  Le rappel concerne le set de tubulure 5008X HD/HDF (réf. 03-5300-3) de Fresenius Medical Care. Ce dispositif présente un risque de fuite de sang à la connexion de l'Alpha Clip artériel, pouvant causer une perte de sang et une hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) C-SECTION PREP, Model Number: DYNJ32702B

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits C-SECTION PREP, modèle DYNJ32702B, distribués par Medline Industries aux États-Unis. Ces kits contiennent des applicateurs dont l’emballage peut présenter des plis compromettant la stérilité, exposant patients et utilisateurs à un risque de contamination microbienne et d’infection. Les consommateurs doivent vérifier leur produit, cesser de l’utiliser et contacter Medline Industries pour obtenir les instructions de retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, ENT HARVEST , Catalog Number: PEVMETBJX; 2) KIT, ENT HARVEST ,…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD (références PEVMETBJX et PEVMETB37). Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant chez les patients des irritations cutanées, rougeurs ou inflammation légère. Les consommateurs doivent vérifier les références, cesser d'utiliser les produits et contacter le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : Citrasate, Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate Hemodialysis: Product Numbers: 08-2251-CA, 08-3251-CA, 13-2251-CA; Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate…

  Fresenius Medical Care rappelle son concentré acide liquide Citrasate pour hémodialyse au bicarbonate, références 08-2251-CA, 08-3251-CA et 13-2251-CA. Les patients sous hémodialyse sont exposés à un risque lié à une décoloration bleu-vert du produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, ASLMC CRANIOTOMY , Catalog Number: PNCGCNAUM; 2) KIT, ORP MAJOR…

  Cardinal Health 200, LLC rappelle des Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéter urinaire BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue et cesser d'utiliser les produits concernés.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : NaturaLyte, Liquid Acid Concentrate for Bicarbonate Hemodialysis: Product Numbers: 08-1251-1, 08-2251-0, 08-2301-3, 08-3251-9, 08-3301-2, 13-2201-5, 13-2251-0,…

  Fresenius Medical Care rappelle le concentré acide liquide NaturaLyte pour hémodialyse au bicarbonate. Une décoloration bleu-vert du produit présente un danger pour les patients dialysés. Vérifiez les numéros de produit concernés et suivez les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Baxter Novum IQ Syringe Pump, Loaner, Model Number 40800BAXUSL

  La pompe à seringue Baxter Novum IQ, modèle 40800BAXUSL, est concernée par ce rappel. Un problème logiciel peut survenir lors d'une perfusion multi-seringues, exposant les patients à un risque de sous- ou sur-perfusion. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil et contacter Baxter pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators OPEN HEART CDS983348AA CDS983348AB

  Medline Industries rappelle des kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL (références CDS983348AA et CDS983348AB). Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et les retourner au point d'achat ou contacter Medline.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Baxter Novum IQ Syringe Pump, Model Number 40800BAXUS

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la pompe à seringue Novum IQ, modèle 40800BAXUS. Un problème logiciel peut survenir lors d'une perfusion multi-seringues quand une seringue vide est remplacée alors qu'un volume à perfuser reste, exposant les patients à un risque. Aucune action spécifique n'est indiquée dans l'avis de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) LABOR CDS, Model Number: CDS981762B; 2) VAG DELIVERY ADMISSION BAG, Model Number: DYKA1054F

  Medline Industries rappelle deux kits de convenance : le LABOR CDS (modèle CDS981762B) et le VAG DELIVERY ADMISSION BAG (modèle DYKA1054F). Ces kits contiennent des applicateurs BD ChloraPrep et FREPP dont l'emballage peut présenter un défaut de stérilité, exposant les patients et utilisateurs à une contamination microbienne. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de modèle et cesser d'utiliser les kits concernés.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators CATARACT PREOP KIT DYKS1583A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear - 1mL, modèle CATARACT PREOP KIT DYKS1583A. Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) ULTRASOUND BREAST PACK, Model Number: DYNJ63375C

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, modèle ULTRASOUND BREAST PACK (DYNJ63375C), distribués par Medline Industries, LP. Ces kits contiennent des applicateurs dont l'emballage peut présenter des plis compromettant la stérilité, exposant les patients et utilisateurs à un risque d'infection, parfois grave. Les consommateurs doivent arrêter d'utiliser le produit et contacter Medline Industries pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) DYKM1414, Catalog Number: DYKM1414; 2) DYKM1414, Catalog Number: DYKM1414; 3) DYNDH1462A, Catalog Number: DYNDH1462A; 4)…

  Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline, références DYKM1414, DYNDH1462A, DYNJ38145F et DYNJ63199A. Ces kits contiennent des applicateurs dont l'emballage peut perdre sa stérilité, exposant les patients et utilisateurs à un risque d'infection, parfois grave. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner à Medline ou au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : GRANUFLO Dry Acid Concentrate: Product Numbers: 0FD2251-3B; 0FD3251-3B; Dry Acid Concentrate for Bicarbonate Hemodialysis

  Le rappel concerne le concentré acide sec GRANUFLO pour hémodialyse au bicarbonate, de la marque Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC, avec les numéros de produit 0FD2251-3B et 0FD3251-3B. Le danger est une décoloration bleu-vert dans le produit, affectant les patients utilisant ce concentré pour hémodialyse. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de produit concernés et suivre les instructions de l'avis de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medos International Sarl : Velys Enabling Tech Robotic-Assist Station REF: 451611001

  Le rappel concerne la station d'assistance robotique Velys Enabling Tech, référence 451611001, de Medos International Sarl. Un défaut logiciel peut entraîner un mouvement imprévu du bras robotique pendant la préparation osseuse ou le positionnement d'instruments, exposant les patients à un risque de blessure. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Philips Ingenuity CT Product Codes: Ingenuity CT Upgrades 728327, Ingenuity CT China 728324, Ingenuity Core 128 Elite Brazil 728325. Software 4.4.10.x

  Le rappel concerne les systèmes de tomodensitométrie Philips Ingenuity CT, versions logicielles 4.4.10.x. Un problème de rayonnement non intentionnel peut affecter les performances de l'équipement, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent contacter Philips ou leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : 5008X Standard HD Pre-Flush Standard Blood Tubing Set Part Number 03-5110-6

  Le rappel concerne le set de tubulure sanguine 5008X Standard HD Pre-Flush, référence 03-5110-6, de la marque Fresenius Medical Care Renal Therapies Group. Un risque de fuite de sang au niveau de la connexion entre l'Alpha Clip artériel et la ligne principale peut entraîner une perte de sang et une hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter Fresenius Medical Care.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits containing BD ChloraPrep Clear - 1mL Applicators ADULT BLOOD CULTURE KIT DYNDH1444D BLOOD CULTR KT DIVRSN DEVICE DYNDH1866 BLOOD…

  Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Ces applicateurs peuvent présenter un scellé ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions de retour ou de remplacement du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard medical convenience kits labeled as: 1) ENT, Model/Item Number (kit) ACEN89-01; 2) ENT, Model/Item Number (kit) ACEN89-02; 3) BACK PACK, Model/Item…

  AVID Medical, Inc. rappelle des kits médicaux de commodité de marque Halyard, incluant les modèles ACEN89-01, ACEN89-02, ALBK51-01 et autres. Ces kits contiennent des éponges neurologiques Ritmed non stériles dont les taux d'endotoxines peuvent varier, présentant un risque pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de modèle et cesser d'utiliser les kits concernés, puis les retourner.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Philips Brilliance CT 64: Brilliance CT 64 Channel Product Code: 728231, Brilliance CT 64 Upgrades Product Code: 728232. Software 4.1.10.x

  Le rappel concerne le scanner Philips Brilliance CT 64, versions Channel (code 728231) et Upgrades (code 728232), avec le logiciel 4.1.10.x. Ce dispositif présente un problème de radiation involontaire qui peut affecter les performances de l'équipement, exposant les patients à un risque. Les consommateurs concernés doivent contacter leur professionnel de santé ou Philips pour connaître les mesures à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Boston Scientific Corporation : LUX-Dx, LUX-Dx II, LUX-Dx II+ Insertable Cardiac Monitor System, SERVER SW LAT CLARITY DS US, Model Number 7260, All Versions (Current 7.8)

  Le rappel concerne les moniteurs cardiaques implantables LUX-Dx, LUX-Dx II et LUX-Dx II+ de Boston Scientific, avec le logiciel serveur modèle 7260. Un retard dans la notification d'alerte de charge de fibrillation auriculaire peut retarder l'évaluation clinique ou le traitement d'une arythmie chez les patients porteurs. Les consommateurs doivent contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions sur les prochaines étapes.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT,MAXILLOFACIAL PRESBYTERIAN, Catalog Number: PWV2MF01D

  Le rappel concerne les Presource Packs avec lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD de Cardinal Health 200, LLC (référence PWV2MF01D). Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant irritation, érythème ou inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier la référence, cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. : HEALON EndoCoat PRO, REF: 10300012 (US/CAN) HEALON DUET PRO II, REF: 10300016 (US/CAN) HEALON EndoCoat PRO, REF: 10301012 (EU); HEALON DUET PRO II, REF:…

  Le rappel concerne les produits viscoélastiques HEALON EndoCoat PRO et HEALON DUET PRO II de Johnson & Johnson Surgical Vision, avec les références indiquées. Le danger est un risque de lésions oculaires, notamment abrasion cornéenne, traumatisme de l’iris ou décollement de la membrane de Descemet, si la canule est forcée pendant une opération de la cataracte. Les consommateurs et professionnels de santé doivent suivre les instructions corrigées, ne pas forcer la canule et réévaluer les conditions d’insertion.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, ROBOTIC HYST , Catalog Number: PB41RHRM3; 2) KIT, ROBOTIC HYST ,…

  Cardinal Health 200, LLC rappelle des kits Presource contenant des lingettes CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéters urinaires BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, pouvant provoquer irritation, rougeur ou inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de catalogue de leur produit et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC : 5008X HD/HDF with Twister Blood Tubing Set Part Number 03-5350-8

  Le rappel concerne le set de tubulure sanguine 5008X HD/HDF avec Twister, référence 03-5350-8, de la marque Fresenius Medical Care Renal Therapies Group. Un risque de fuite de sang au niveau de la connexion entre la pince Alpha artérielle et la ligne principale peut entraîner une perte de sang et une hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs concernés doivent immédiatement arrêter d’utiliser le produit et contacter Fresenius Medical Care pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) KIT, GYN ROBOTIC GSAM , Catalog Number: PBCCGRSGD; 2) KIT, GYN ROBOT…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue listés dans l'avis de rappel et suivre les instructions du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays: 1) PBCGLVBLI, Catalog Number: KIT, BLO LAVH ; 2) PB15HYFCY, Catalog…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces produits et suivre les instructions de rappel de l'entreprise.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Diagnostica Stago, Inc. : STA Staclot Protein S, Model/Catalog Number: 00746-Reagent Lot number 273074; qualitative and quantitative factor deficiency test

  Le rappel concerne le test STA Staclot Protein S de Diagnostica Stago, Inc., référence 00746, lot 273074, un test de déficit en facteur qualitatif et quantitatif. Une dérive positive des valeurs de contrôle qualité dans la stabilité de 4 heures expose les patients à des résultats inexacts. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur professionnel de santé ou le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard medical convenience kits labeled as: 1) A-P PACK - 205936, Model/Item Number (kit) ANAP22-01; 2) POSTERIOR PACK - 205960, Model/Item Number (kit)…

  Le rappel concerne des kits médicaux Halyard commercialisés par AVID Medical, incluant les packs A-P, posterior, aneurysm, spine et cervical. Ces kits contiennent des éponges neurologiques Ritmed non stériles dont le taux d'endotoxines peut varier, exposant les patients à un risque infectieux. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner au point de vente ou suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) BLOOD CULTURE TRAY PEDIATRIC, Model Number: DYNDH1193; 2) BLOOD CULTURE KIT 2 W/CONNECT, Model Number: DYNDH1487A

  Les kits Medline Convenience Kits, modèles DYNDH1193 et DYNDH1487A, sont rappelés par Medline Industries. Leur stérilité peut être compromise par des plis dans l'emballage, exposant patients et utilisateurs à un risque d'infection, grave chez les personnes immunodéprimées. Cessez d'utiliser ces kits et retournez-les au point d'achat ou contactez Medline.

  devices
• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Mylan Pharmaceuticals Inc : Carton label: Mycophenolate Mofetil for injection, USP, 500 mg/vial, Sterile, 4 Single Dose Vials, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC,…

  Le rappel concerne le Mycophenolate Mofetil pour injection, 500 mg/flacon, fabriqué par Mylan Institutional LLC. Ce médicament ne respecte pas les spécifications de dissolution, ce qui expose les patients à un risque d'efficacité réduite. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou Mylan pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Phosphate in 0.9% Sodium Chloride Injection, 600 mg per 50 mL (12 mg/mL), 50 mL Single-Dose GALAXY Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de Clindamycin Phosphate dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 600 mg par 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Le non-respect des bonnes pratiques de fabrication expose les patients à un risque d'infection ou de réaction indésirable. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour son retour.

  drugs
• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g per 200mL (5 mg/mL), in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Iso-osmotic, Baxter…

  Le rappel concerne la Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g par 200 mL, de Baxter Healthcare Corporation. Le danger est lié à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce qui expose les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent consulter l’avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.

  drugs
• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg/50 mL (18 mg/mL), in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Manufactured by:…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la Clindamycin Injection USP en dextrose 5 %, 900 mg/50 mL, en récipient GALAXY 50 mL. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque avec ce médicament stérile distribué aux États-Unis, à Porto Rico et au Chili. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 40 units per 100 mL (0.4 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare…

  Le rappel concerne la vasopressine injectable en solution saline à 0,9 %, flacon unidose de 100 mL, de la société Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et le rapporter à leur pharmacien ou à leur médecin.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP, in 0.9% Sodium Chloride, 1g per 200 mL (5 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de vancomycine USP dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 1 g pour 200 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour leur santé. Les consommateurs doivent vérifier leur stock et suivre les instructions de la FDA concernant ce rappel volontaire.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Famotidine Injection in Sodium Chloride Injection, 20 mg, 50 mL in GALAXY Single Dose Container, Rx Only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter International Inc.,…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de famotidine dans une solution de chlorure de sodium, 20 mg, 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce rappel est dû à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel lié à la stérilité ou à l'efficacité du produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point d'achat ou contacter Baxter pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Bionpharma Inc. : Doxylamine Succinate and Pyridoxine HCl Delayed-Release tablets 10 mg/10 mg, 100-count bottle, Rx Only, MADE IN INDIA, Distributed by: Bionpharma Inc.,…

  Bionpharma Inc. rappelle des comprimés à libération prolongée de doxylamine succinate et pyridoxine HCl, 10 mg/10 mg, en flacons de 100. Ces comprimés peuvent contenir des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament sur ordonnance. Les consommateurs doivent se référer à l'avis de rappel de la FDA pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : MYXREDLIN, Insulin Human in 0.9% Sodium Chloride Injection, 100 units/100 mL (1 unit/mL), Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, NDC…

  Le rappel concerne MYXREDLIN, une solution d'insuline humaine injectable (100 unités/100 mL) de Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de dosage incorrect. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou Baxter pour retourner le produit.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.