1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.
Baxter Healthcare Corporation rappelle son dextrose injectable à 70 % en poches de 2000 mL. La solution contient des particules d'acier inoxydable, ce qui présente un danger pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur professionnel de santé.
Le rappel concerne les comprimés de chlorhydrate de fluphenazine USP 1 mg, en flacons de 100, commercialisés par Ajanta Pharma USA Inc. Ces médicaments présentent un taux d’impureté organique supérieur à la limite, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent arrêter de prendre ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin.
Le rappel vise la solution ophtalmique Povidone Iodine 1,25% / Proparacaine HCl 0,5% (flacon de 10 mL) d'Imprimis NJOF, LLC. Le médicament est sous-dosé, ce qui peut nuire aux patients lors de soins oculaires. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et suivre les instructions de retour du fabricant.
Ferrero USA rappelle la collection Fannie May & XO Marshmallow Pixie S'mores, en format 4,47 oz. Ce produit contient du lait et des noix de pécan non déclarés, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point d'achat ou contacter le fabricant.
Le rappel concerne des graines de luzerne (alfalfa) en sacs de 50 livres, commercialisées par International Specialty Supply / International Sprout Holdings. Ces graines peuvent être contaminées par E. coli et Salmonella, présentant un risque grave pour les consommateurs. Les consommateurs doivent ne pas les utiliser et les retourner ou les jeter immédiatement.
Le rappel concerne les chips de légumes Momchipz Gluten Free Veggie Chips Broccoli Florets & Cauliflower de la marque Exotique Foods Canada, vendues aux États-Unis. Le produit contient du blé non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques au blé. Les consommateurs ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point de vente ou contacter le fabricant.
La société L-Nutra Inc. rappelle la pâte à tartiner Prolon Everyday Apulian Almond & Cocoa Spread. Ce produit contient des noisettes, des noix de cajou et des pistaches non déclarées, ce qui représente un danger pour les personnes allergiques aux fruits à coque. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner ou le jeter immédiatement.
Le rappel concerne le produit Crown Farms Dried Suri Cut, 200 grammes, en emballage plastique, distribué par Euro Foods Group USA NJ Inc. Ce poisson séché n'a pas été correctement éviscéré avant séchage, ce qui présente un danger pour les consommateurs qui l'ont acheté. Les consommateurs doivent cesser de consommer ce produit et consulter l'avis de rappel de la FDA pour les démarches à suivre.
ZMC Group étend le rappel de jouets lumineux pour enfants, notamment un bâton en mousse drapeau mexicain, un bandeau licorne, des bagues en gelée et des fleurs ballon en forme de cœur. Ces jouets contiennent des piles bouton facilement accessibles, qui peuvent provoquer des brûlures internes graves ou la mort en cas d'ingestion par des enfants. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces jouets immédiatement.
Le rappel concerne les casques de vélo pour enfants de marque Victgoal, modèle HT-006, fabriqués en novembre 2025. Ces casques ne respectent pas la norme obligatoire et peuvent ne pas protéger en cas de chute, entraînant un risque grave de blessure ou de décès. Les consommateurs doivent immédiatement cesser de les utiliser et suivre les instructions du rappel.
Le rappel concerne les motos de compétition sur circuit fermé Triumph TF450 des années 2025 et 2026. Le culbuteur du moteur peut se gripper ou coller et les soupapes d'échappement peuvent rester ouvertes ou se casser, exposant les pilotes à un risque de blessure grave ou de mort en cas d'accident. Les consommateurs doivent vérifier si leur numéro de VIN est concerné sur le site Web de Triumph.
Le rappel concerne les ensembles de loungewear pour enfants Sweet Cubby, vendus en tailles 5-6Y à 13-14Y. Ces ensembles violent la norme obligatoire d'inflammabilité pour les vêtements de nuit, exposant les enfants à un risque de brûlures graves ou de mort. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces produits et les retourner pour un remboursement.
Le rappel concerne le jouet Lontcs Busy Board de SQT, un tableau en bois avec fermeture éclair et autres accessoires. La fermeture éclair contient du plomb dépassant l'interdiction fédérale, toxique pour les jeunes enfants en cas d'ingestion. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce jouet immédiatement.
Le rappel concerne les bouteilles de bonbon liquide Sour Crush Rolling Liquid Candy de la marque Ricky Joy. La bille peut se détacher, posant un risque d’étouffement pouvant causer des blessures graves ou la mort. Les consommateurs doivent immédiatement arrêter de les utiliser.
Le rappel concerne les extincteurs Hero Fire Spray de la marque Prepared Hero, en canettes de 20 onces fluides. La canette peut se détériorer, se rompre et ne pas fonctionner en cas d'incendie, exposant les consommateurs à des risques de blessures graves ou de décès. Les consommateurs doivent vérifier le code de date 09/2024 sur la base de la canette et cesser de l'utiliser.
Le rappel concerne les brosses sèche-cheveux DHASUWT, modèle XR-8801. Ces appareils, dépourvus de dispositif de protection contre l'immersion, présentent un risque d'électrocution, de choc électrique, de fumée et d'incendie pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit.
Le rappel concerne les brosses sèche-cheveux Wantefully, modèle XR-8801. Elles présentent un risque de mort ou de blessure grave par électrocution, choc ou brûlure si elles tombent dans l'eau ou surchauffent. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner.
Le rappel concerne les commodes en bois à six tiroirs de marque FJTJBSI, en noir ou blanc. Non fixées au mur, elles présentent un risque de basculement et d'emprisonnement pouvant causer des blessures graves ou la mort chez les enfants, et violent la norme obligatoire STURDY. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les ancrer solidement au mur.
Les cuisinières à double combustible autoportantes AGA Elise et Mercury et La Cornue CornuFé, fabriquées par AGA Rangemaster, sont concernées. L'absence d'un capuchon sur l'orifice d'essai de gaz peut provoquer une fuite, exposant les consommateurs à un risque de blessure grave ou de décès par incendie ou explosion. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de série sur la plaque signalétique située sous le tiroir de rangement.
Les jouets électroniques doigt California Cade Electronic Finger Lights, vendus en boîtes de 50 pièces, sont rappelés. Ils contiennent des piles boutons facilement accessibles, pouvant causer des brûlures internes ou la mort en cas d'ingestion par un enfant. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation et retourner le produit.
Le rappel concerne les comprimés de Prasugrel HCI, 10 mg, flacon de 30, commercialisés par Golden State Medical Supply Inc. Ces comprimés ne se dissolvent pas correctement, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament et exposer les patients à un risque de caillots sanguins. Les consommateurs doivent cesser de prendre ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour un remplacement.
Le rappel concerne les comprimés de prasugrel 10 mg, fabriqués par Mylan Pharmaceuticals Inc. Le danger est un échec des tests de dissolution et de stabilité à 18 mois, ce qui peut réduire l’efficacité du traitement pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour savoir comment procéder.
Le rappel concerne le médicament Revcovi (elapegademase-lvlr) injection, fabriqué par Chiesi USA, Inc. Ce produit présente un résultat de stabilité hors spécifications pour le profil de concentration en protéines, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour savoir comment procéder.
Sage Products LLC rappelle ses lingettes non stériles à 2 % de gluconate de chlorhexidine, lot de 6, référence NDC 53462-705-26. Ces lingettes présentent un risque de contamination croisée avec d'autres produits, affectant les consommateurs qui les utilisent. Les consommateurs doivent se conformer aux instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Baxter Healthcare Corporation rappelle des poches VIAFLEX de chlorure de sodium à 0,9 % de 500 mL, en cartons de 24 unités. Le danger est la présence de particules de fibre de verre, exposant les patients à un risque élevé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel.
Le rappel vise les comprimés sublinguaux de buprénorphine (C-III) 2 mg, distribués par American Health Packaging. Une erreur d'étiquetage peut conduire à la prise d'un mauvais médicament, exposant les patients à un danger. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner à leur pharmacie.
Le rappel concerne le Glutathione 200 mg/mL, flacon multidose stérile de 30 mL, de la marque Optimal Balance Pharmacy. Le produit présente une contamination microbienne avec des résultats hors spécifications pour les endotoxines bactériennes, exposant les patients à un risque grave. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien.
Medline Industries, LP rappelle des kits de commodité pour prélèvement sanguin et culture. Le danger est une rupture de stérilité due à des plis dans l’emballage, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne pouvant causer des infections, parfois graves chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue et cesser d’utiliser les kits concernés.
Cardinal Health rappelle des plateaux de cathéter urinaire BD contenant des lingettes CliniClean Pericare, vendus sous de nombreux numéros de catalogue. Les lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les références concernées et ne plus utiliser ces kits.
Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, référence PAIN PRE OP KIT DYKS1476A. Ces applicateurs peuvent présenter un scellé ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour le retour ou l'échange.
Medline Industries rappelle trois kits de commodité : ORTHO ASPIRATION KIT (DYKM1636A), SHOULD BLOCK KIT (DYKM1881A) et TRIMA KIT (DYNDB3077C). En raison de plis dans l'emballage pouvant compromettre la stérilité, les patients et utilisateurs risquent une contamination microbienne, avec des infections potentiellement graves. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.
Le rappel concerne plusieurs kits chirurgicaux de la marque AVID Medical, Inc. contenant des éponges neurologiques Ritmed non stériles. Le danger est une variabilité inattendue des taux d’endotoxines, exposant les patients à un risque potentiel de réaction inflammatoire. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot concernés et suivre les instructions de rappel du fabricant.
Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD, notamment le kit PBOCGLN17. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur fournisseur pour le retourner.
Le rappel concerne les Presource Packs contenant des lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéter urinaire BD, notamment le kit OVC3507231 de Cardinal Health. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Cardinal Health pour obtenir des instructions.
Boston Scientific rappelle son système de moniteur cardiaque insérable LUX-Dx, LUX-Dx II et LUX-Dx II+ avec le logiciel serveur modèle 7246. Un retard dans la notification d'alerte de charge de fibrillation auriculaire peut retarder l'évaluation clinique ou le traitement d'une arythmie chez les patients porteurs. Les consommateurs concernés doivent contacter leur médecin pour obtenir des instructions et vérifier si leur appareil est affecté.
Les kits de convenance Medline DYKA1054F contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL sont rappelés. Le sceau de l'emballage peut être ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections locales ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner au fournisseur.
Boston Scientific rappelle son système de moniteurs cardiaques implantables LUX-Dx, LUX-Dx II et LUX-Dx II+, avec le logiciel serveur LAT CLARITY DS ANZ, modèle 7248, toutes versions. Un retard dans la notification des alertes de charge de fibrillation auriculaire peut retarder l'évaluation clinique ou l'intervention thérapeutique des patients porteurs de ces appareils. Les patients doivent contacter leur professionnel de santé pour connaître les mesures à suivre.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, modèle ART1295, pour insertion de ligne artérielle. Ces kits contiennent des applicateurs dont l'emballage peut présenter un défaut de stérilité, exposant les patients et utilisateurs à un risque de contamination microbienne et d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions sur le retour ou l'échange.
Medline Industries rappelle les kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear 1 mL pour césarienne (réf. DYNJ32702B). Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.
Philips rappelle les systèmes Brilliance, modèles iCT, iCT Upgrades et iCT SP, version logicielle 4.1.10.x. Un problème de radiation involontaire peut affecter les performances de l'équipement, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent suivre les instructions de rappel de la FDA.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits COLORECTAL ME, modèle DYNJ906437D, distribués à l'échelle nationale aux États-Unis. Les applicateurs BD ChloraPrep et FREPP présentent un risque de rupture de stérilité, exposant patients et utilisateurs à une contamination microbienne, pouvant causer des infections locales ou graves, surtout chez les personnes immunodéprimées. Les consommateurs doivent immédiatement arrêter d'utiliser ces kits et se conformer aux consignes du rappel.
Le rappel concerne le prolongateur avec robinet à quatre voies Discofix de B Braun Medical, modèle 456025. Une date de péremption incorrecte sur l'étiquette du carton expose les patients à un risque d'utilisation après expiration. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de lot et contacter B Braun pour retourner les produits concernés.
Le rappel concerne le set de tubulure sanguine 5008X HD/HDF avec CLiC (réf. 03-5300-3C) de Fresenius Medical Care. Le danger est un risque accru de fuite de sang à la connexion entre l'Alpha Clip artériel et la ligne principale, pouvant causer perte de sang et hypovolémie chez les patients dialysés. Les consommateurs doivent vérifier s'ils ont ce produit, cesser de l'utiliser et contacter leur professionnel de santé.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear - 1mL, référence ORTHO ASPIRATION KIT DYKM1636A. Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear - 1mL, modèle BLOOD CULTURE KIT 2 W/CONNECT DYNDH1487A, distribués aux États-Unis. Ces applicateurs peuvent présenter un sceau ouvert ou incomplet, entraînant un risque de contamination et d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique pour les personnes exposées. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent un produit concerné, cesser de l'utiliser et suivre les instructions de rappel.
Le rappel concerne les Presource Packs contenant les lingettes CliniClean Pericare dans les plateaux de cathéters urinaires BD, commercialisés par Cardinal Health 200, LLC. Les lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant de fabrication, provoquant une irritation cutanée, un érythème ou une inflammation légère chez les patients. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue, cesser d'utiliser les produits concernés et contacter le fabricant.
Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Le scellé de l'emballage peut être ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et suivre les instructions du rappel.
Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, notamment les PRE-OP KIT, CATARACT PREOP KIT et GENERAL PREOP KIT, avec des numéros de catalogue spécifiques. Le danger est une rupture de stérilité de l’emballage pouvant exposer patients et utilisateurs à une contamination microbienne, avec risque d’infection locale ou plus grave. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions.
Medline Industries rappelle des kits Medline Convenience contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, modèles DYNJ42828B et DYNJ42832B. Ces applicateurs peuvent avoir un scellé ouvert ou incomplet, exposant les utilisateurs à un risque d'infection cutanée, des tissus mous ou systémique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions du rappel.
Medline Industries rappelle des kits de convenance Medline contenant des applicateurs BD ChloraPrep Clear de 1 mL, références DYKA1384B, DYKA1384C et DYKS1206D. Ces produits présentent un scellé ouvert ou incomplet pouvant contaminer l'applicateur, exposant les patients à des infections cutanées, des tissus mous ou systémiques. Les consommateurs doivent vérifier les références concernées et cesser d'utiliser ces kits immédiatement.
Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.