Rappels & alertes

1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Convenience Kits containing CONMED AirSeal Access Ports KIT ROBOTICS UROLOGY PROSTATE DYKMBNDL116G

  Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des ports d'accès CONMED AirSeal, modèle KIT ROBOTICS UROLOGY PROSTATE DYKMBNDL116G. Ces ports peuvent provoquer de fausses alertes de surpression et une ventilation du système pendant l'utilisation, entraînant des retards ou l'arrêt des procédures chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline Industries pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: 1) CV BASIN PACK-LF, Medline Product number/SKU DYNJ0538615K; 2) CV BASIN PACK-LF, Medline product number/SKU…

  Le rappel concerne les kits chirurgicaux Medline CV BASIN PACK-LF (références DYNJ0538615K, J, L). Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes dimensionnelles, pouvant fuir ou se casser pendant l’utilisation, exposant les patients à des risques. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et les retourner au fabricant ou au point de vente.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Howmedica Osteonics Corp. : TS Femoral Prep Tray, Triathlon. Catalog Number: 6543-6-507.

  Le rappel concerne le plateau de préparation fémorale TS Femoral Prep Tray, Triathlon, référence 6543-6-507, de la marque Howmedica Osteonics Corp. Le danger est une possible humidité résiduelle après stérilisation avec un temps de séchage de 30 minutes en emballage bleu, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et contacter leur distributeur pour le retour ou l’échange.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  INTELERAD MEDICAL SYSTEMS INCORPORATED : IntelePACS, InteleConnect Portal/Tech Portal Versions PACS-5-1-1-R102, PACS-5-2-1-R93, PACS-5-3-1-R83 through R128, PACS-5-4-1-R66 through R101, PACS-5-5-1-R50…

  Le rappel concerne les logiciels IntelePACS et InteleConnect Portal/Tech Portal d'Intelerad Medical Systems, versions PACS-5-1-1-R102 à PACS-5-9-1

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque élevé

  Instrumentation Laboratory : HemoslL AcuStar HIT-lgG(PF-4). Part Number: 0009800127. in vitro diagnostic

  Le rappel concerne le test in vitro HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF-4), référence 0009800127, de la marque Instrumentation Laboratory. Ce dispositif peut présenter une courbe de calibration invalide ou un biais négatif moyen jusqu’à 47 % sur des échantillons de patients, exposant ces derniers à des résultats erronés. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  BioFire Diagnostics, LLC : Generic Name: BioFire¿ Joint Infection (JI) Panel Generic Name: BioFire¿ Joint Infection (JI) Panel Model/Catalog Number: RFIT-ASY-0138 (30 Kit), RFIT-ASY-0135…

  Le rappel concerne les kits BioFire Joint Infection Panel, modèles RFIT-ASY-0138 et RFIT-ASY-0135, distribués par BioFire Diagnostics. Ces lots peuvent être contaminés et provoquer des résultats faussement positifs, exposant les patients à des diagnostics erronés. Les consommateurs doivent se conformer aux instructions de ce rappel volontaire.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medtronic Sofamor Danek USA Inc : Grafton" DBM and Grafton Plus" DBM contain demineralized human bone tissue combined with an inert additive to yield a demineralized bone matrix (DBM) allograft…

  Medtronic Sofamor Danek USA Inc rappelle les allogreffes Grafton DBM et Grafton Plus DBM. Le tissu osseux d'un donneur a été testé positif à Clostridium butyricum, exposant les patients implantés à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: 1) MAIN/LAPAROSCOPY TRANSPLA PACK, Medline product number/SKU DYNJ0656274AC; 2) MAIN/LAPAROSCOPY TRANSPLA PACK,…

  Medline Industries rappelle des kits chirurgicaux de convenance, notamment les références DYNJ0656274AC, DYNJ0656274AB, DYNJ35312I et DYNJ0656274AA. Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes ISO 80369-7, pouvant fuir ou se casser pendant l'utilisation, exposant les patients à un risque de blessure. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: 1) OPEN HEART CDS, Medline product number/SKU CDS840094R; 2) OPEN HEART CDS, Medline product number/SKU…

  Medline Industries, LP rappelle des kits chirurgicaux de convenance pour chirurgie cardiaque et vasculaire. Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes ISO 80369-7, pouvant fuir ou se casser pendant l'utilisation, exposant les patients à des risques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: 1) NEURO-SPINE BASIN PACK, Medline Product Number/SKU DYNJ80055A; 2) AV SHUNT PACK-LF, Medline Product Number/SKU…

  Medline Industries rappelle des kits chirurgicaux de commodité, références NEURO-SPINE BASIN PACK (DYNJ80055A) et AV SHUNT PACK-LF (DYNJ24528M). Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes dimensionnelles, pouvant fuir ou se casser pendant l'utilisation, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et contacter Medline pour obtenir des instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Convenience Kits containing CONMED AirSeal Access Ports CHN GYN ONCOLOGY DYNJ906731K DYNJ906731L DYNJ906731N DAVINCI PROSTATECTOMY DYNJG901002A DYNJG901002B…

  Medline Industries, LP rappelle des kits de convenance contenant des ports d'accès CONMED AirSeal. Ces ports peuvent provoquer de fausses alertes de surpression et une ventilation du système pendant l'utilisation, entraînant des

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Beckman Coulter, Inc. : DxU 840m Iris, REF: C76947; DxU 850m Iris, REF: C49513

  Le rappel concerne les analyseurs d’urine Beckman Coulter DxU 840m (réf. C76947) et DxU 850m (réf. C49513). La valve de la ligne de rinçage peut fuir si elle n’est pas remplacée chaque année, exposant les utilisateurs à des risques physiques, chimiques, biologiques et à des retards de résultats. Les consommateurs doivent s’assurer que cette valve est remplacée lors de la maintenance annuelle.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Likorall Overhead Lifts Product Code: 3121001 Product Description: LIKORALL 200 Product Code: 3122005 Product Description: LIKORALL 242 ES, NATURAL Product…

  Baxter Healthcare rappelle ses appareils de levage Likorall Overhead Lifts, incluant les modèles Likorall 200, 242, 243, 250 et leurs variantes. Un risque de rupture du moteur et de défaillance du système de sécurité peut faire descendre la sangle plus vite que prévu, exposant les patients à des chutes et blessures. Les consommateurs doivent se référer à l’avis de rappel de Baxter Healthcare pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque faible

  Magellan Diagnostics, Inc. : LeadCare II Blood Lead Test Kit. Model/Catalog Number: 70-6762.

  Le kit de test de plomb dans le sang LeadCare II, modèle 70-6762, de la marque Magellan Diagnostics, est concerné par ce rappel. Le danger est une erreur de date de péremption sur le sous-lot 2530M-01, qui peut empêcher le test de fonctionner et retarder les résultats pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier le sous-lot et contacter Magellan Diagnostics pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: VEIN HARVESTING PACK, Medline product number/SKU DYNJ51845D

  Le rappel concerne les kits chirurgicaux Medline étiquetés VEIN HARVESTING PACK, référence DYNJ51845D. Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes ISO 80369-7, pouvant fuir ou se casser pendant l'utilisation, exposant les patients à des risques. Les consommateurs doivent vérifier leur produit et contacter Medline pour obtenir des instructions sur le retour.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: OPEN HEART, Medline Product Number/SKU DYNJ902898D

  Le rappel concerne les kits chirurgicaux Medline étiquetés OPEN HEART, référence DYNJ902898D. Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes ISO 80369-7, pouvant fuir ou se briser pendant l’utilisation, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et les retourner au fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Convenience Kits containing CONMED AirSeal Access Ports ADVANCE LAPAROSCOPIC DYNJ911135A CHN GYN ONCOLOGY DYNJ906731M

  Medline Industries rappelle des kits de convenance contenant des ports d'accès laparoscopiques CONMED AirSeal, modèles DYNJ911135A et DYNJ906731M. Ces ports peuvent déclencher de fausses alertes de surpression et une ventilation du système pendant l'utilisation, entraînant des retards ou l'arrêt des procédures, exposant les patients opérés. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ces kits et contacter Medline Industries pour retourner le produit.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kit labeled as: FOOT ANKLE. Medline Kit SKU DYNJ65395A

  Le kit Medline étiqueté FOOT ANKLE, référence DYNJ65395A, est concerné par ce rappel. Une divergence sur la durée de conservation d'un composant expose les utilisateurs à un risque potentiel, notamment dans l'État de New York. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce kit et le retourner au point d'achat ou suivre les instructions du fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medtronic Sofamor Danek USA Inc : Grafton" DBM and Grafton Plus" DBM contain demineralized human bone tissue combined with an inert additive to yield a demineralized bone matrix (DBM) allograft…

  Le rappel concerne les allogreffes Grafton DBM et Grafton Plus DBM de la marque Medtronic Sofamor Danek USA. Le tissu osseux d'un donneur a été testé positif à Clostridium butyricum, ce qui expose les patients à un risque d'infection si le produit est implanté. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les produits non utilisés et les retourner au fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Cook Incorporated : Williams Cystoscopic Injection Needles, used for cystoscopic injection into the urethra, bladder neck, and bladder wall, Reference Part Number 090001-S26,…

  La société Cook Incorporated rappelle ses aiguilles Williams Cystoscopic Injection Needles, référence 090001-S26, utilisées pour les injections cystoscopiques. En raison d’un mauvais positionnement du connecteur Luer femelle, le traitement peut être inadéquat ou prolongé, exposant les patients à un risque. Les consommateurs concernés doivent contacter leur professionnel de santé pour connaître les mesures à suivre.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque élevé

  Instrumentation Laboratory : HemoslL AcuStar HIT-lgG(PF-4). Part Number: 0009802028. in vitro diagnostic (OUS only)

  Le rappel concerne le test in vitro HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF-4), référence 0009802028, de la marque Instrumentation Laboratory. Ce dispositif peut entraîner une courbe de calibration invalide ou un biais négatif allant jusqu’à 47 % sur les échantillons de patients, exposant ces derniers à des résultats erronés. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline surgical convenience kits labeled as: 1) OPEN HEART PACK A & B, Medline Product number/SKU DYNJ04584L; 2) OPEN HEART ACCESSORY PACK, Medline…

  Medline Industries rappelle des kits chirurgicaux de convenance, notamment pour chirurgie cardiaque et vasculaire, avec des numéros de produit spécifiques. Ces kits contiennent des canules non conformes aux normes ISO 80369-7, pouvant fuir ou se casser pendant l'utilisation, exposant les patients à des risques. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits, vérifier les références et contacter Medline pour le retour ou le remplacement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Howmedica Osteonics Corp. : Triathlon Hinge Femoral Prep Tray. Catalog Number: 6543-6-514.

  Le rappel concerne le plateau de préparation fémorale Triathlon Hinge de Howmedica Osteonics Corp., référence 6543-6-514. Une stérilisation incomplète peut laisser de l’humidité résiduelle, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et suivre les instructions de rappel pour le retourner au fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Ferno-Washington Inc : Power F2 Powered Fastening System, Power F2, Item No. 0567093 used with Power X2 Stretchers, Power X2, Item No. 0015816 and PowerX2 Premium, Item No. 0015821

  Ferno-Washington Inc rappelle le système de fixation motorisé Power F2 (réf. 0567093) utilisé avec les brancards Power X2 (réf. 0015816) et Power X2 Premium (réf. 0015821). Un problème de firmware peut entraîner une perte ou une réduction intermittente de la fonction motorisée, ce qui peut interrompre ou retarder le transport des patients. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le système et contacter Ferno-Washington pour obtenir une mise à jour ou une correction.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Howmedica Osteonics Corp. : TS Universal Baseplate Finishing Tray, Triathlon. Catalog Number: 6543-6-506.

  Le plateau de finition TS Universal Baseplate Finishing Tray, modèle Triathlon (réf. 6543-6-506), de Howmedica Osteonics Corp., fait l'objet d'un rappel. Le danger est une humidité résiduelle après stérilisation lorsque le plateau est stérilisé dans un emballage bleu, ce qui peut compromettre la stérilité et exposer les patients à une infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter le distributeur pour connaître les modalités de retour.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Houston Rx LLC : Tirzepatide/Niacinamide 2mL vial (40 MG per Vial) Inj 20mg/2mg/mL, RX Only, Houston RX LLC, 15430 Vantage Parkway E STE 220, Houston, TX 77032.

  Le rappel concerne le flacon de 2 mL de Tirzepatide/Niacinamide (40 mg par flacon) injectable, de la marque Houston RX LLC. Ce produit présente un risque d'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc : Hydrocortisone Sodium Succinate for Injection, USP 100 mg/vial, 1 Vial, Rx Only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Ltd., Vadodara - 391510 India, Distributed…

  Le rappel concerne l'Hydrocortisone Sodium Succinate pour injection, 100 mg/flacon, distribué par Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. Ce produit présente un défaut de pureté ou de dégradation, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou le fabricant pour retourner le produit.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  American Health Packaging : Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets (10 x 10), Rx Only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217. NDC Carton: 60687-620-01;…

  Le rappel concerne les comprimés de métoclopramide 5 mg, distribués par American Health Packaging. Ces boîtes peuvent contenir des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Teva Pharmaceuticals USA, Inc : Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, [100 or 500] Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC 100 Tablets:…

  Le rappel concerne les comprimés de métoclopramide 5 mg de la marque Teva Pharmaceuticals, vendus en flacons de 100 ou 500 comprimés. Ces lots contiennent des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Houston Rx LLC : Sermorelin, 1 mg/mL, 10 ml vial, Sterile injectable solution, RX Only, Houston RX LLC, 15430 Vantage Parkway E STE 220, Houston, TX 77032.

  Le rappel concerne la solution injectable stérile Sermorelin (1 mg/mL, flacon de 10 ml) de la marque Houston RX LLC. Le danger est un manque de contrôle du processus de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et le retourner au point d’achat ou contacter le fabricant.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque élevé

  DEANO'S PASTA : Deano's Pasta; Pear and Pecorino Triangoli Ravioli, 1lb.; Ingredients: Dough: Semolina (Wheat, Niacin, Thiamine, Mononitrate, Riboflavin, Folic Acid), Water,…

  Le rappel concerne les raviolis Triangoli Pear and Pecorino de la marque Deano's Pasta, vendus en paquet d'une livre. Ces raviolis contiennent du homard non déclaré sur l'étiquette, ce qui présente un risque grave pour les personnes allergiques aux crustacés. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Holsum De Puerto Rico, Inc. : Holsum Spinach Flour Tortillas Large, 8 count (20 oz.) UPC: 810023430629

  Holsum de Porto Rico rappelle ses tortillas de farine aux épinards, format 8 pièces (20 oz), portant le code UPC 810023430629. Ces tortillas contiennent des colorants non déclarés (bleu n°1 et jaune n°5), ce qui présente un risque pour les personnes sensibles ou allergiques. Les consommateurs de Porto Rico et des îles Vierges américaines ne doivent pas consommer ce produit et peuvent le retourner pour un remboursement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Stewart's Shops Corp. : Stewarts Shops Vanilla chocolate Strawberry Ice Cream 1/2 gallon (1.89 L), UPC: 0 82086 44377 3

  Le rappel concerne la crème glacée Vanilla Chocolate Strawberry de la marque Stewart's Shops, vendue en contenant d'un demi-gallon (1,89 L) avec l'UPC 0 82086 44377 3. Ce produit peut contenir des morceaux de métal, ce qui présente un risque de blessure pour les consommateurs. Les consommateurs ne doivent pas le consommer et doivent le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  DARING FOODS INC : Made From Plants; Daring; Plant Steak Bites; Ready in 4 Mins Microwaveable Pouch; UPC: 86001124319

  Le rappel concerne les Plant Steak Bites de la marque Daring, vendues en sachet micro-ondable de 4 minutes (UPC 86001124319). Le danger est un défaut d'emballage pouvant se rompre ou exploser pendant la cuisson, exposant les consommateurs à des risques de brûlures. Les consommateurs doivent ne pas utiliser le produit et le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque faible

  Refresco Beverages US Inc : Pur Aqua Sparkling Frost Cherry Limeade 17 oz., UPC: 4099100167023

  Le rappel concerne la boisson Pur Aqua Sparkling Frost Cherry Limeade de 17 oz, distribuée par Refresco Beverages US Inc, avec le code UPC 4099100167023. Ce produit peut contenir de l'aspartame non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes sensibles ou intolérantes à cet édulcorant. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Saratoga Potato Chips LLC : J. HIGGS Loaded Bacon & Cheddar Potato Chips, NET WT 7.75 OZ (219.7g) bag, UPC 051933316454. Sold as 13 (7.75oz) bags per case.

  Les chips J. HIGGS Loaded Bacon & Cheddar, fabriquées par Saratoga Potato Chips LLC, en sachet de 219,7 g, sont rappelées. Le danger est la présence non déclarée de soja, ce qui expose les personnes allergiques à un risque de réaction. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le rapporter au magasin où ils l'ont acheté.

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• openFDA · 21 octobre 2026Risque modéré

  Stewart's Shops Corp. : Stewarts Shops Vanilla Heavenly Medley 1/2 Gallon (1.89 L), UPC Codes: 0 82086 44371 1

  La marque Stewart's Shops rappelle sa crème glacée Vanilla Heavenly Medley vendue en pot d'un demi-gallon (1,89 L), code UPC 0 82086 44371 1. Ce produit peut contenir des morceaux de métal, présentant un risque de blessure pour les consommateurs dans les États de New York, du Vermont et du New Hampshire. Les consommateurs doivent cesser de consommer ce produit et le retourner au point de vente pour un remboursement.

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  CPSC · 15 octobre 2026Risque élevé

  usOpal Recalls Xalirium Portable Bed Rails Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment and Asphyxiation; Violate Mandatory Standard for Adult Portable Bed Rails

  Le rappel concerne les barrières de lit portables pour adultes de marque Xalirium, avec cadre blanc, poignées en mousse noire et pochette en tissu noir. Ces barrières présentent un risque sérieux de coincement et d'asphyxie pour l'utilisateur, ainsi qu'un danger de chute, car elles ne respectent pas la norme obligatoire. Le consommateur doit cesser immédiatement d'utiliser ce produit.

  Photo : CPSC

  Adult Bed Rails
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  CPSC · 15 octobre 2026Risque modéré

  Primark Recalls 101 Dalmatians Faux Leather Children’s Coin Purses Due to Phthalate Levels and Risk of Ingestion

  Primark rappelle le porte-monnaie en faux cuir pour enfants 101 Dalmatiens, modèle 2595301. Ces porte-monnaies contiennent des phtalates à des niveaux élevés, dangereux pour les jeunes enfants en cas d'ingestion, avec des risques pour le développement et le système hormonal. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit immédiatement.

  Photo : CPSC

  Purses
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  CPSC · 15 octobre 2026Risque élevé

  Papablic, of USA Recalls Convertible Bedside Sleepers Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment, Suffocation and Fall Hazards; Violate Mandatory Standard for Play Yards

  Le rappel concerne les lits cododo convertibles Papablic, modèle PAPA03001AI, avec extérieur gris et intérieur à motifs étoiles et lune. Le matelas peut se déplacer et le mécanisme de verrouillage peut céder, provoquant un piégeage, une suffocation ou une chute chez les bébés. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce produit.

  Photo : CPSC

  Playpens/Play yards
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  CPSC · 15 octobre 2026Risque élevé

  Loving Thyself Rocks Recalls Crystal Glass Cups Due to Risk of Serious Injury from Ingestion and Laceration Hazards

  Loving Thyself Rocks rappelle ses verres en cristal Crystal Glass Cups contenant des éclats de pierre entre deux couches de verre. Le verre peut se briser pendant l'utilisation, exposant les consommateurs à des risques de blessures graves par ingestion et lacération. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces verres.

  Photo : CPSC

  Drinking Glass, Non-glass, Inc. Plastic, Paper, Pottery
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  CPSC · 15 octobre 2026Risque élevé

  HatsanUSA Recalls Blitz Air Rifles Due to Risk of Serious Injury or Death from Projectile Hazard

  HatsanUSA rappelle les carabines à air comprimé Blitz et Blitz 777, vendues de février 2020 à mars 2026. Ces carabines peuvent tirer de manière inattendue si la culasse est relâchée avant l'armement complet, causant des blessures graves ou la mort pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces carabines et contacter HatsanUSA pour obtenir un remboursement ou une réparation.

  Photo : CPSC

  Air Rifles/Air Guns/BB Guns & Accessories
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  CPSC · 15 octobre 2026Risque élevé

  3M Company Recalls Scotch™ Thermal Laminators Due to Risk of Serious Injury or Death from Fire Hazard

  Le rappel concerne la plastifieuse thermique Scotch™, modèle TL1302Z, de marque 3M. Ces appareils peuvent surchauffer et présenter un risque d'incendie, pouvant causer des blessures graves ou la mort

  Photo : CPSC

  Business and Office Machines
• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : PLASTICS TRAY; Model/Item Number (Kit): EURO053;

  Le rappel concerne le plateau en plastique (PLASTICS TRAY) modèle EURO053 de la marque AVID Medical, Inc. Il peut être contaminé par un lubrifiant de fabrication, exposant les utilisateurs à un risque potentiel. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel volontaire.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : Passport Series Patient Monitor. Operator's Manuals: 8 / 12 / 12M / 17M / V

  Le rappel concerne les manuels d’utilisation des moniteurs de patient Passport Series de Mindray DS USA, modèles 8, 12, 12M, 17M et V. Ces manuels contiennent des descriptions insuffisantes sur certaines fonctions d’alarme physiologique, exposant les professionnels de santé et les patients à un risque de mauvaise interprétation. Les consommateurs doivent contacter Mindray pour obtenir la version corrigée de ces manuels.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : HEART PREP TRAY; Model/Item Number (Kit): MECV97W;

  Le rappel concerne le plateau Heart Prep Tray de la marque AVID Medical, modèle MECV97W. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé en fabrication, présentant un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente ou contacter le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : PACK OPEN HEART CFH; Model/Item Number (Kit): 1. UFCF004-06, 2. UFCF004-07;

  Le rappel concerne le dispositif médical PACK OPEN HEART CFH de la marque AVID Medical, Inc., modèles UFCF004-06 et UFCF004-07. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de sa fabrication, ce qui présente un risque pour les patients subissant une chirurgie à cœur ouvert. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit et contacter leur fournisseur pour le retour ou l'échange.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  LeMaitre Vascular, Inc. : TufTex¿ Over-the-Wire Embolectomy Catheter; Catalog Number: E1651-88;

  Le rappel concerne le cathéter d'embolectomie TufTex Over-the-Wire de LeMaitre Vascular, numéro de catalogue E1651-88. Le dispositif peut céder sous la force de traction avant la défaillance du ballonnet, exposant les patients à un risque de blessure. Les consommateurs doivent vérifier le numéro de catalogue et cesser d'utiliser le produit concerné.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : T1 Patient Monitor. Operator's Manual: T1 Patient Monitor

  Le rappel concerne le moniteur patient T1 de la marque Mindray DS USA, Inc., et son manuel d'utilisation. Les descriptions de certaines fonctions d'alarme physiologique dans ce manuel sont insuffisantes ou ambiguës, ce qui peut exposer les utilisateurs et les patients à un risque d'erreur. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le manuel concerné et contacter Mindray pour obtenir les instructions corrigées.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  DRG International, Inc. : Sperm Ab ELISA; Model/Catalog Number: EIA-1826; Product Description: Sperm Ab ELISA (96 well plate test);

  Le test Sperm Ab ELISA (référence EIA-1826) de la marque DRG International fait l’objet d’un rappel. Ce test peut donner des résultats faussement négatifs, exposant les patients à un diagnostic incorrect. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.