Rappels & alertes

1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Intellijoint Surgical, Inc. : Intellijoint Navigation System: Workstation G2 Configured, REF: 000-0241; Intellijoint HIP Cart System, REF: 000-0250; Intellijoint HIP, Portable System, REF:…

  Intellijoint Surgical procède au rappel de ses systèmes de navigation Intellijoint, notamment les références 000-0241, 000-0250 et 000-0249. La station de travail peut contenir une batterie de MacBook Pro 15 pouces faisant l'objet d'un rappel Apple, qui peut surchauffer et présenter un risque d'incendie pour les patients et le personnel. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le dispositif et contacter Intellijoint Surgical pour obtenir les instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  QUANTUM OPS Inc : Brand Name: ADAPTABLE Beach Chair Product Name: Beach Chair surgical patient positioner Model/Catalog Number: 804-33-300 (Enovis); 3105-400-030 (Stryker);…

  Le rappel concerne le positionneur chirurgical ADAPTABLE Beach Chair de Quantum Ops, utilisé pour maintenir le patient en position assise pendant une opération. Une soudure inadéquate du système de maintien de la tête présente un risque de défaillance pour les patients. Les consommateurs doivent cesser l'utilisation et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : LAPAROSCOPIC PROSTATECTOMY; Model/Item Number (Kit): NIHB0036-07;

  Le rappel concerne le kit de prostatectomie laparoscopique AVID Medical, Inc., modèle NIHB0036-07. Le produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : BeneView Series. Operator's Manuals: T5 / T8

  Mindray DS USA, Inc. rappelle les manuels d’utilisation BeneView Series T5/T8. Ces manuels contiennent des descriptions insuffisantes concernant certaines fonctions d’alarme physiologique, exposant les utilisateurs à un risque de mauvaise interprétation. Les consommateurs doivent contacter Mindray pour recevoir des manuels corrigés.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : cPM Series Patient Monitor. Operator's Manual: cPM 8/cPM 12

  Le rappel concerne le moniteur patient Mindray cPM 8 et cPM 12, avec son manuel d'utilisation. Les descriptions des fonctions d'alarme physiologiques sont insuffisantes, ce qui expose les patients à un risque de surveillance inadéquate. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le manuel et contacter Mindray pour obtenir des instructions clarifiées.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Beckman Coulter Inc. : DxC 500 AU Clinical Chemistry Analyzers: 1. AU w/out ISE, Part No. C63519 2. AU w/ISE, Part No. C63520

  Le rappel concerne les analyseurs de chimie clinique DxC 500 AU de Beckman Coulter, références C63519 et C63520. Un problème logiciel peut entraîner des résultats faussement élevés lors de tests sur plasma, exposant les patients à des erreurs de diagnostic. Les utilisateurs doivent se conformer au rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Canon Medical System, USA, INC. : Alphenix INFX-8000C/B5

  Le rappel concerne le système Alphenix INFX-8000C/B5 de la marque Canon Medical Systems USA. Des boulons de fixation du mécanisme de mouvement longitudinal peuvent se desserrer, provoquant un déplacement de la table et une erreur de positionnement, exposant les patients à un risque d’imagerie incorrecte. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser l’appareil et contacter Canon Medical Systems pour une vérification ou une réparation.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  GRI Medical & Electronic Technology Co., Ltd. : HALYARD Laparoscopy Comprehensive Pack II REF: 49332

  Le pack laparoscopique complet HALYARD II, référence 49332, de la marque GRI Medical & Electronic Technology, est rappelé. Étiqueté sans latex, il contient un cathéter urétral en latex, exposant les personnes allergiques à un risque de réaction. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au fabricant pour obtenir un remboursement.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : ENDOVASCULAR PACK; Model/Item Number (Kit): VAPX014-04;

  Le rappel concerne le pack endovasculaire VAPX014-04 de la marque AVID Medical, Inc. Ce dispositif peut être contaminé par un lubrifiant utilisé en fabrication, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier leur produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : BeneVision Series Telemetry Monitor. Operator's Manuals: TM70/TM80

  Le rappel concerne les moniteurs de télémétrie BeneVision de la série TM70/TM80 de Mindray DS USA, Inc., avec leurs manuels d'utilisation. Les descriptions de certaines fonctions d'alarme physiologiques dans les manuels sont insuffisantes ou peu claires, ce qui expose les patients surveillés à un risque potentiel. Les consommateurs doivent contacter Mindray pour obtenir des instructions clarifiées.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : DAVINCI LAP/GYN; Model/Item Number (Kit): WRNM037-16;

  Le rappel concerne le kit DAVINCI LAP/GYN, modèle WRNM037-16, fabriqué par AVID Medical, Inc. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  POLYMEDCO, INC. / POLYMEDCO CANCER DIAGNOSTIC PRODUCTS, LLC : SEDIPLAST; Model/Catalog Numbers: S-100 and S-1000;

  Le rappel concerne les tubes SEDIPLAST de la marque POLYMEDCO, modèles S-100 et S-1000. Lors de l'utilisation, une résistance accrue à l'insertion de la pipette peut éjecter le capuchon et exposer l'opérateur à du sang, un risque biologique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces tubes et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Beckman Coulter Inc. : DxC 500i Clinical Analyzer Modules: 1. DxC 500 AU Module w/ISE, DxC 500i, Part No. C63522 2. DxC 500 AU Module, DxC 500i, Part No. C63521 3. Access 2 Module,…

  Beckman Coulter rappelle certains modules de son analyseur clinique DxC 500i, notamment les références C63522, C63521 et C13252. Un défaut logiciel peut modifier silencieusement les unités de test sur échantillons de plasma, entraînant des résultats faussement élevés pour les patients concernés. Les utilisateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil concerné et contacter Beckman Coulter pour obtenir les instructions de correction.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs containing Medtronic Microstream Components: Intubation Kit Catalog Numbers AN23366084 AN23366085 AN2336608H AN2336608J Intubating Bag Kit…

  Le rappel concerne les Presource Packs de Cardinal Health 200, LLC contenant des composants Microstream de Medtronic, notamment les kits d'intubation portant les numéros AN23366084, AN23366085, AN2336608H, AN2336608J, etc. Ces kits présentent un risque de difficulté à déconnecter l'adaptateur du tube endotrachéal du patient, pouvant entraîner un retard de traitement, une extubation non intentionnelle, une insuffisance respiratoire, une hypoxie, une aspiration ou une faible saturation en oxygène. Les consommateurs doivent suivre les instructions d'utilisation mises à jour fournies par Medtronic.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : Panorama and Telemetry Monitoring System. Operator's Manuals: TMS-6016/Panorama Telepack-608/TMS60 (TD60).

  Le rappel concerne les manuels d’utilisation du système de surveillance Panorama et télémétrie de Mindray, modèles TMS-6016, Telepack-608 et TMS60 (TD60). Ces manuels contiennent des descriptions insuffisantes sur certaines fonctions d’alarme physiologique, ce qui expose les patients et les utilisateurs à un risque de mauvaise interprétation. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces manuels et contacter Mindray pour recevoir des instructions corrigées.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : MAJOR PACK; Model/Item Number (Kit): NIHB0018-11;

  Le rappel concerne le kit MAJOR PACK (réf. NIHB0018-11) d'AVID Medical, Inc., distribué dans les États AZ, CA, FL, MD, NE et TX. Le produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, présentant un risque pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Medical Action Industries, Inc. 306 : Generic Name: Kit, Urine, Clean Catch Trade Name: Kit: Urinary Clean Catch 20/cs Model/Catalog Number: 76769 Lot Number: 333606 UDI-DI: 20809160118228 Software…

  Le rappel concerne le kit de recueil d’urine (Urinary Clean Catch) de Medical Action Industries, lot 333606, référence 76769. Une erreur d’étiquetage donne une date de péremption erronée (mars 2027 au lieu de février 2027), exposant les utilisateurs à un produit périmé. Les consommateurs doivent vérifier le lot, cesser d’utiliser le kit et le retourner au point d’achat.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : GYN LAPAROSCOPY/LAPAROTOMY; Model/Item Number (Kit): 1. WRNM002-15, 2. FBCH108-03;

  Le rappel concerne les kits GYN LAPAROSCOPY/LAPAROTOMY de la marque AVID Medical, modèles WRNM002-15 et FBCH108-03. Ces dispositifs peuvent être contaminés par un lubrifiant utilisé en fabrication, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les kits concernés et contacter AVID Medical pour le retour.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : BeneVision N1 and N-Series Patient Monitor. Patient Monitor: N12/N15/N17/N19/N22.

  La marque Mindray rappelle les moniteurs patients BeneVision N1 et N-Series, modèles N12/N15/N17/N19/N22. Les manuels d’utilisation décrivent mal certaines fonctions d’alarme physiologique, ce qui expose les patients et les soignants à des risques. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser l’appareil et contacter Mindray pour obtenir des instructions corrigées.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : ABD HYSTERECTOMY; Model/Item Number (Kit): NAMC438-07;

  Le rappel concerne le kit ABD HYSTERECTOMY, modèle NAMC438-07, de la marque AVID Medical. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent vérifier s'ils ont ce kit et contacter AVID Medical pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : GYN LAPAROSCOPY PACK; Model/Item Number (Kit): NAMC436-12;

  Le rappel concerne le kit GYN LAPAROSCOPY PACK, modèle NAMC436-12, de la marque AVID Medical, Inc. Le produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce kit et suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Rollator, Bariatric, Basic Steel, Burgundy, mechanical walker with four legs and a metal frame intended for medical purposes to provide moderate weight support…

  Le rappel concerne le déambulateur roulant bariatrique en acier de base, couleur bordeaux, de la marque Medline Industries, modèle MDS86800XWS. Le boulon de la fourche avant peut se détacher, entraînant le desserrage ou la chute des roues avant, ce qui expose les utilisateurs à des chutes graves, notamment traumatismes crâniens et fractures. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce produit et contacter Medline Industries pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Biological Steam Test Pack Model/Catalog Number: S3069

  Le rappel concerne le test biologique de stérilisation à la vapeur VERIFY, modèle S3069, fabriqué par Steris Corporation. La population de spores de Geobacillus stearothermophilus peut être inférieure à la spécification, ce qui risque d'indiquer une stérilisation efficace alors qu'elle ne l'est pas, exposant les utilisateurs à un danger. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit concerné et contacter Steris Corporation.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : DAVINCI TRUCUSTOM BUNDLE; Model/Item Number (Kit): 1. SAMM064-27, 2. SAMM064-28;

  Le rappel concerne le kit DAVINCI TRUCUSTOM BUNDLE de la marque AVID Medical, Inc., références SAMM064-27 et SAMM064-28. Ce dispositif médical peut être contaminé par un lubrifiant résiduel de fabrication, présentant un risque pour les patients. Les consommateurs doivent vérifier leur produit et suivre les instructions du rappel volontaire.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque faible

  Mindray DS USA, Inc. : ePM Series Patient Monitor. Patient Monitor Series: ePM 10M/ePM 12M/ePM 12MA/ ePM 15M/ePM 10A

  Le rappel concerne les moniteurs patients Mindray des séries ePM 10M, 12M, 12MA, 15M et 10A. Les manuels d’utilisation comportent des descriptions insuffisantes sur certaines fonctions d’alarme physiologique, exposant patients et soignants à un risque. Les consommateurs doivent contacter Mindray DS USA pour obtenir des instructions clarifiées et se conformer au rappel.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : UROLOGY MAJOR; Model/Item Number (Kit): WRNM058-10;

  Le rappel concerne le kit urologique UROLOGY MAJOR, référence WRNM058-10, de la marque AVID Medical, Inc. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé en fabrication, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le kit et le retourner au fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : HexaVue Focus Integration System, a single, all-in-one system that handles operating room video routing, surgical video integration, and environmental control,…

  Le rappel concerne le système HexaVue Focus Integration System de Steris Corporation, version logicielle 2.0.18. Un problème logiciel expose les patients à des erreurs de documentation, car les images imprimées manuellement peuvent être associées à un mauvais dossier. Les consommateurs doivent se conformer à l’avis de rappel de Steris pour remédier au problème.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : CRANIOTOMY PACK; Model/Item Number (Kit): WRNM035-20;

  Le rappel concerne le kit de craniotomie CRANIOTOMY PACK, modèle WRNM035-20, fabriqué par AVID Medical, Inc. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de sa fabrication, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et contacter leur professionnel de santé ou le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Onkos Surgical, Inc. : Onkos Surgical Inc. My3D Personalized Pelvic Implant, Porous, Left REF PV-ACREC-04M

  Le rappel concerne l’implant pelvien personnalisé My3D, poreux, gauche, référence PV-ACREC-04M, fabriqué par Onkos Surgical Inc. Le danger est que des implants ont été mélangés et distribués à des clients incorrects, exposant les patients ayant reçu un implant non conforme. Les consommateurs concernés doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : ADULT HEART TRAY SHANDS JACKS; Model/Item Number (Kit): SHND419-08;

  Le rappel vise le kit AVID Medical Adult Heart Tray Shands Jacks (modèle SHND419-08). Il pourrait être contaminé par un lubrifiant de fabrication, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent vérifier leur kit et contacter le fabricant pour le retour.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Biological/Integrator Challenge Pack Model/Catalog Number: LCB007

  La société Steris Corporation rappelle le VERIFY Biological/Integrator Challenge Pack, modèle LCB007. Les spores de Geobacillus stearothermophilus peuvent être insuffisantes, ce qui risque de masquer un cycle de stérilisation inefficace pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : ROBOTIC PROSTATECTOMY PACK; Model/Item Number (Kit): NAMC423-11;

  La marque AVID Medical, Inc. rappelle le kit ROBOTIC PROSTATECTOMY PACK, modèle NAMC423-11. Ce produit peut être contaminé par un lubrifiant utilisé lors de la fabrication, exposant les patients à un risque lors d'une prostatectomie robotique. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce kit et suivre les instructions du rappel volontaire du fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Dual Species Self-Contained Biological Indicator Model/Catalog Number: S3060

  Le produit concerné est l’indicateur biologique autonome VERIFY Dual Species, modèle S3060, de la marque

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Limitless Cryo Spa LLC : Glypto Device, Glypto Cryo Machine;

  Limitless Cryo Spa LLC rappelle le dispositif Glypto et la machine Glypto Cryo. Ces appareils ne disposent pas de l'autorisation 510(k) de la FDA, exposant les utilisateurs à des risques non évalués. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Dual Species Self-Contained Biological Indicator Model/Catalog Number: S3061

  Le rappel concerne l'indicateur biologique autonome VERIFY Dual Species, modèle S3061, de Steris Corporation. La population de spores de Geobacillus stearothermophilus peut être inférieure à la spécification, risquant de faussement indiquer qu'un cycle de stérilisation à la vapeur est efficace, exposant les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter Steris Corporation.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Biological/Integrator Challenge Pack Model/Catalog Number: LCB006

  Le rappel concerne le pack test biologique VERIFY Biological/Integrator Challenge Pack, modèle LCB006, de la marque Steris Corporation. La population de spores de Geobacillus stearothermophilus peut être insuffisante, ce qui risque d'indiquer à tort une stérilisation efficace et d'exposer les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter Steris pour obtenir des instructions de retour ou de remplacement.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Safeguard US Operating LLC : Battle Bandage, REF: 32-700; Patrol IFAK Bag, Black - Advanced, REF: 81-125-BL; Patrol IFAK Bag, Multicam - Advanced, REF: 81-125-MC; Patrol IFAK II, Olive…

  Safeguard US Operating LLC rappelle des bandages de compression et des trousses de secours, notamment les Battle Bandage et les kits IFAK. Le bandage peut être dégradé et introduire des corps étrangers dans la plaie, entraînant infection et cicatrices, ce qui expose les utilisateurs de ces dispositifs médicaux. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser les produits concernés et contacter Safeguard US Operating LLC pour les modalités de retour.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Nihon Kohden America LLC : Product Name: Nihon Kohden CNS-6200 Series Central Nurse Station, Model/Catalog Number: CN-6201 Software Version: software versions: 01-03, 01-04, 01-05,…

  Le rappel concerne la station centrale de surveillance Nihon Kohden CNS-6200, modèle CN-6201, avec les versions logicielles 01-03, 01-04, 01-05, 01-06, 02-10, 02-11 et 02-40. Une vulnérabilité de cybersécurité peut perturber la surveillance centralisée et la visualisation des alarmes, exposant les professionnels de santé et les patients. Les utilisateurs doivent suivre les instructions de l’avis de rappel de la FDA.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Onkos Surgical, Inc. : Onkos Surgical Inc. My3D Personalized Pelvic Implant, Porous, Left REF PV-ACREC-04M

  Le rappel concerne l'implant pelvien personnalisé My3D, poreux, gauche, référence PV-ACREC-04M, fabriqué par Onkos Surgical Inc. Ces implants ont été mélangés et distribués à de mauvais clients, exposant les patients à un risque d'implant incorrect. Les consommateurs doivent suivre les instructions de rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Rollator, Bariatric, Basic Steel, Blue, mechanical walker with four legs and a metal frame intended for medical purposes to provide moderate weight support…

  Medline Industries, LP rappelle son déambulateur Rollator, Bariatric, Basic Steel, Blue, un déambulateur mécanique à quatre pieds. La fixation de la roue avant peut se détacher, provoquant des chutes et des blessures graves comme des traumatismes crâniens ou des fractures chez les utilisateurs. Le consommateur doit cesser d’utiliser ce produit et se conformer aux instructions du rappel volontaire du fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  PHILIPS MEDICAL SYSTEMS : Spectral CT and Spectral CT 7500 RT; Software Version Numbers: 5.2.X (U.S.); 5.0.X, 5.2.X, 5.4.X (Outside U.S.); Model Numbers: 1. 728333 (U.S. and Outside…

  Philips Medical Systems rappelle ses tomodensitomètres Spectral CT et Spectral CT 7500 RT avec certaines versions logicielles. Des problèmes logiciels peuvent entraîner des artefacts d’image, une mauvaise épaisseur de coupe ou un mouvement involontaire, affectant la sécurité des patients. Les utilisateurs doivent cesser d’utiliser les systèmes concernés et contacter Philips pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Medtronic MiniMed, Inc. : Brand Name: MiniMed Flex Product Name: MiniMed Flex Insulin Pump Model/Catalog Numbers: MMT-8062; MMT-8072 Product Description: The MiniMed Flex pump is an…

  Le rappel concerne la pompe à insuline MiniMed Flex de Medtronic MiniMed, modèles MMT-8062 et MMT-8072. Certaines pompes distribuées ont échoué ou n'ont pas vérifié des tests fonctionnels, exposant les utilisateurs à des risques comme une pompe inopérante, une mauvaise délivrance d'insuline ou des alarmes défaillantes. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Steris Corporation : VERIFY Biological Steam Test Pack Model/Catalog Number: S3065

  Le rappel concerne le test biologique de stérilisation à la vapeur VERIFY, modèle S3065, de la société Steris Corporation. Le danger est que la population de spores peut être insuffisante, ce qui pourrait indiquer à tort une stérilisation efficace et exposer les patients à des infections. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter Steris pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Stryker Sustainability Solutions : BARD EP XT DECAPOLAR STEERABLE, DIAGNOSTIC EP CATHETER, 6F, LARGE 4.0, 10, 2-5-2MM, REF: 201007

  Le rappel concerne le cathéter de diagnostic électrophysiologie BARD EP XT DECAPOLAR STEERABLE, 6F, réf. 201007, distribué par Stryker Sustainability Solutions. Ce dispositif peut présenter une barrière stérile rompue, exposant les patients à des risques d'embolie, d'infection, de thrombus ou de granulome. Les consommateurs doivent vérifier s'ils détiennent ce produit, cesser de l'utiliser et contacter Stryker pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Apothecary Pharma LLC : Apothecary NAD+ Injection 200 mg/mL, 6 mL Sterile Multi-Dose Vial, Rx Only, Apothecary Pharma, LLC, 1913 Evans Road, Cary, NC, 27513, NDC 85091-011-06.

  Le rappel concerne l'injection Apothecary NAD+ 200 mg/mL, flacon multidose stérile de 6 mL, de la marque Apothecary Pharma. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce lot et le retourner au point d'achat ou au fabricant.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  K.C. Pharmaceuticals, Inc. : Sterile Eye Drops Redness Relief (Glycerin 0.25%, Naphazoline HCl 0.02% Lubricant | Redness Reliever) (Relieves Dryness, Burning and Irritations), 0.5 fl oz…

  Le rappel concerne les gouttes ophtalmiques stériles Redness Relief de K.C. Pharmaceuticals, vendues sous plusieurs marques comme Leader, Equaline, Walgreens et autres. Le danger est un manque d’assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Carolina Infusion, LLC : SERMORELIN ACETATE 1 MG/ML INJECTABLE, Packaged in single-use dosage syringes, total mL dispensed based on dosage per specific patient prescription, Carolina…

  Le rappel concerne le Sermorelin Acétate 1 mg/mL injectable, conditionné en seringues à usage unique, de la société Carolina Infusion, LLC. Ce produit peut manquer de garantie de stérilité, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et le retourner à leur pharmacie ou point d’achat.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Carolina Infusion, LLC : SEMAGLUTIDE 3 MG/ML INJECTABLE, 8 x 0.1 mL syringes, Carolina Infusion LLC, 95 Bees Creek Road, Ridgeland, SC 29936

  Le rappel concerne la semaglutide 3 mg/ml injectable en seringues de 0,1 ml, vendue par Carolina Infusion LLC. Ce produit présente un risque de contamination car sa stérilité n'est pas garantie, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point d'achat ou contacter Carolina Infusion.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  Carolina Infusion, LLC : SEMAGLUTIDE/CYANOCOBALAMIN 3/2 MG/ML INJECTABLE, Packaged in single-use dosage syringes, total mL dispensed based on dosage per specific patient prescription,…

  Le rappel concerne le produit injectable Sémaglutide/Cyanocobalamine 3/2 mg/ml de Carolina Infusion, LLC, conditionné en seringues à usage unique. Ce produit présente un risque lié à l'absence de garantie de stérilité, exposant les patients à des infections graves. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour son retour.

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• openFDA · 14 octobre 2026Risque modéré

  K.C. Pharmaceuticals, Inc. : Sterile EYE DROPS AC (tetrahydrozoline HCl 0.05%, zinc sulfate 0.25%), 0.5 fl. oz. (15 mL) bottles; a) Equaline, DISTRIBUTED BY: UNFI, PROVIDENCE, RI 02908 UPC…

  K.C. Pharmaceuticals rappelle des gouttes ophtalmiques stériles vendues sous les marques Equaline, Good Sense, H.E.B, QC Quality Choice et TopCare. Le produit présente un défaut d'assurance de stérilité, exposant les utilisateurs à un risque d'infection oculaire. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation et retourner les flacons au point d'achat.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.