Rappels & alertes

1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  Pacific Health Sciences Llc : Organiccs Absolutely Pure, Type-1 Hydrolyzed Collagen Peptides, All-Natural Aid for Strengthening Hair, Skin, Nails, Muscles & Joints, 180 Veggie Capsules.…

  Le rappel concerne le produit Organiccs Absolutely Pure, Type-1 Hydrolyzed Collagen Peptides de la marque Pacific Health Sciences LLC, vendu en flacons de 180 gélules. Ce produit contient des crustacés (carapace de crabe) non déclarés, ce qui présente un danger pour les personnes allergiques aux fruits de mer. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  TOJI CO. : Cloud Cafe branded Collagen Milk; Strawberry Milk Zero; Caffeine Free; 10pc/box

  Le rappel concerne les boissons Cloud Cafe de la marque TOJI CO., notamment les lait au collagène, lait à la fraise sans caféine, en boîtes de 10. Ces produits contiennent un allergène non déclaré, du poisson, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques. Les consommateurs doivent ne pas consommer le produit et le retourner au point de vente ou le jeter.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Sprouting Seed Mix - Broccoli, Radish, Alfalfa, packaged in heat-sealed resealable bags in the following sizes: 1/4 lb., 1/2 lb., 1 lb., and 5 lb.

  La marque Todd's Seeds rappelle son mélange de graines à germer (brocoli, radis, luzerne) en sachets refermables de 1/4 lb, 1/2 lb, 1 lb et 5 lb. Ces produits peuvent contenir des graines de luzerne contaminées par E. coli et Salmonella, présentant un risque grave pour les consommateurs. Les consommateurs ne doivent pas consommer ces sachets et doivent les jeter ou les retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  SLT Foods Inc. : Khazana The Treasure Spice Magic Fennel Candy, 5 lbs., Poly Plastic Bag, 4 per case

  SLT Foods Inc. rappelle le bonbon Khazana The Treasure Spice Magic Fennel Candy (sachet plastique de 5 livres, 4 par carton). Ce produit contient des colorants jaunes 5 et 6, rouge 3 et bleu 1 non déclarés, pouvant provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Alfalfa & Mung Bundle (1lb each), packaged separately in heat-sealed resealable bags

  Le rappel concerne le produit Todd's Seeds Alfalfa & Mung Bundle, vendu en sachets d'une livre. Ces graines de luzerne peuvent être contaminées par E. coli et Salmonella, présentant un danger pour toute personne qui les consomme. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les jeter ou les retourner immédiatement.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Variety Pack of Sprouting Seeds - Broccoli, Alfalfa, Radish Mung & Clover, packaged as a multi-pack consisting of 2 oz. heat-sealed resealable…

  La marque Todd's Seeds rappelle son assortiment de graines à germer (brocoli, luzerne, radis, haricot mungo et trèfle) en sachets de 57 g. Ces graines peuvent contenir des graines de luzerne contaminées par E. coli et Salmonella, présentant un risque pour toute personne qui les consomme. Les consommateurs doivent ne pas utiliser ces produits et les retourner ou les jeter immédiatement.

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• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  Salata Dressings, LLC : Salata Salad Kitchen Jalapen¿o Avocado Dressing. Keep Refrigerated. Packaged in the following sizes: 1. 12.5 fl. oz. (369 mL), UPC 8 50043-70646 5. 2. 1 gallon…

  Le rappel concerne la vinaigrette Salata Salad Kitchen Jalapeño Avocado Dressing, fabriquée par Salata Dressings, vendue en bouteilles de 12,5 oz et en cruches d'un gallon. Ce produit présente un risque de contamination par Salmonella provenant de jalapeños hachés, touchant les consommateurs qui l'ont acheté. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  Coco G's Snack Foods, Inc. : Coco G's Courmet Flaming Cheddar Hots, Spicy Cheddar Cheese Popcorn. Packaged in the following sized plastic bags: 1. 2.5 oz (81g), UPC 6 94161-25911 9. 2.…

  Le rappel concerne les popcorns au fromage Coco G's Flaming Cheddar Hots et Spicy Cheddar Cheese Popcorn, en sachets plastique de plusieurs tailles. Ces produits présentent un risque de contamination par Salmonella, ce qui expose les consommateurs à une infection potentiellement grave. Les consommateurs doivent ne pas consommer ces produits et les retourner au point de vente ou les jeter.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Broccoli & Friends Sprouting Seed Mix - Broccoli, Alfalfa, Radish, Clover, packaged in 1 oz. sample packets and heat-sealed resealable bags in the…

  Le rappel concerne le mélange de graines à germer Broccoli & Friends de Todd's Seeds, contenant brocoli, luzerne, radis et trèfle, vendu en sachets. Ces graines peuvent être contaminées par E. coli et Salmonella, ce qui présente un risque grave pour les consommateurs qui les utilisent pour faire des pousses. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le jeter ou le retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  Admiral Beverage Corporation : 7up Tropical beverage, shelf stable, 12oz can in a 12pk wrap, labeled as 7 up Tropical Beverage containing cans that are labeled as 7Up Tropical Zero Sugar…

  Le rappel concerne la boisson 7Up Tropical en canettes de 12 oz, vendue en paquet de 12, de la marque Admiral Beverage Corporation. Le produit contient du sucre non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes devant éviter le sucre. Les consommateurs ne doivent pas boire ce produit et doivent le retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  LMSI, LLC : Kofinas Garlic Mediterranean Infused Extra Virgin Olive Oil, packaged in 3.4 fl oz (100mL), 8.5 fl oz (250mL), and 17 fl oz (500mL) glass bottles, UPC:…

  Le rappel concerne l'huile d'olive extra vierge infusée à l'ail Kofinas Mediterranean, commercialisée par LMSI, LLC en bouteilles de 100 ml, 250 ml et 500 ml. Ce produit contient de l'huile essentielle d'ail non approuvée pour un usage culinaire, ce qui présente un danger pour les consommateurs qui l'ont acheté. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et se conformer aux instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré

  Galil Importing Corp : Lior brand Cinnamon Ground Seasoning; 90g transparent plastic container; UPC 794711005484.

  Le rappel concerne le produit Lior brand Cinnamon Ground Seasoning, en pot plastique transparent de 90 g, code UPC 794711005484. Ce produit contient des niveaux élevés de plomb, ce qui expose les consommateurs à un danger pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser de consommer ce produit immédiatement.

  food
• openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé

  TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Salad Sprouting Mixture - Broccoli, Mustard, Alfalfa and Cabbage, packaged in heat-sealed resealable bags in the following sizes: 1/4 lb., 1/2…

  Todd's Seeds LLC rappelle son mélange à germer pour salade Todd's Seeds (brocoli, moutarde, luzerne et

  food
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  YunHeng Recalls LandTale Bed Rails Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment and Asphyxiation; Violate Mandatory Standard for Adult Portable Bed Rails

  Le rappel concerne les barrières de lit portables pour adultes de marque LandTale, avec cadre blanc et poignées en mousse noire, référence EBR001. Ces barrières présentent un risque sérieux d’emprisonnement et d’asphyxie pour les utilisateurs, car elles ne respectent pas la norme obligatoire et manquent d’étiquettes d’avertissement. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et suivre les instructions du rappel.

  Photo : CPSC

  Adult Bed Rails
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque modéré

  Walmart Recalls Over 4.4 Million Expert Grill Brushes Due to Ingestion Hazard

  Le rappel concerne les brosses de grill en fil métallique Expert Grill vendues chez Walmart. Les petits fils métalliques peuvent se détacher et se retrouver sur les aliments, présentant un risque d'ingestion et de blessures internes graves pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces brosses et les retourner à Walmart pour un remboursement.

  Photo : CPSC

  Cleaning Equipment, Inc. Brooms, Mops, Brushes, Etc
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  LLK Trading Recalls Mochi Malrang Mystery Dumpling Toys Due to Risk of Serious Injury or Death from Water Bead Ingestion; Violate Mandatory Standard for Toys

  Le rappel concerne les jouets Mochi Malrang Mystery Dumpling Toys de la marque LLK Trading. Les billes d'eau qu'ils contiennent peuvent se dilater et causer étouffement, occlusion intestinale ou mort chez les enfants. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces jouets et les retourner pour obtenir un remboursement.

  Photo : CPSC

  Squeeze or Squeaker Toys
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Kobayashi Recalls Rechargeable Hand Warmers Due to Risk of Serious Injury from Fire and Burn Hazards

  Le rappel concerne les chauffe-mains rechargeables de marque HotHands de Kobayashi, de couleur blanche et orange, vendus par paires avec un câble de chargement. La batterie lithium-ion et les composants électriques peuvent surchauffer et s'enflammer, exposant les utilisateurs à un risque de blessure grave par incendie et brûlure. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces chauffe-mains.

  Photo : CPSC

  Electric Blankets/Warmers
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Golden Resale Recalls Portable Camping Showers Due to Risk of Serious Injury or Death from Fire Hazard

  Rappel des douches de camping portables ZAREI avec seau et chauffe-eau à immersion, vendues par Golden Resale. Le chauffe-eau à immersion peut s'enflammer rapidement lorsqu'il est partiellement ou totalement hors de l'eau, posant un risque de blessure grave ou de décès. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit immédiatement.

  Photo : CPSC

  Shower Items
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Gobi Heat Recalls Rechargeable Hand Warmers Due to Risk of Serious Injury from Fire and Burn Hazards

  Le rappel concerne les chauffe-mains rechargeables Gobi Heat, modèle UT3053, de couleur noire et grise, vendus par paires. La batterie lithium-ion et les composants électriques peuvent surchauffer et s'enflammer, exposant les utilisateurs à des risques graves de brûlure et d'incendie. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces chauffe-mains.

  Photo : CPSC

  Electric Blankets/Warmers
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  GBYMIUY Recalls Magnetic Stick Figure Toy Sets Due to Risk of Serious Injury or Death from Magnet Ingestion; Violate Mandatory Standard for Toys

  Les ensembles de figurines magnétiques GBYMIUY, vendus en paquets de 30, sont rappelés. Ces jouets peuvent libérer des aimants puissants qui, s'ils sont avalés par des enfants, risquent de provoquer des perforations intestinales, une occlusion, un empoisonnement du sang ou la mort. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de les utiliser et contacter GBYMIUY pour obtenir un remboursement.

  Photo : CPSC

  Toy Figures
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque modéré

  Gazelle USA Recalls Urban Arrow Cargo Electric Bikes Due to Fall Hazard

  Le rappel concerne les vélos cargo électriques Urban Arrow, commercialisés par Gazelle USA, notamment les modèles Family, Shorty, Cargo L/XL et Tender. Le boulon avant du système de fixation de la selle peut se briser, provoquant un desserrage de celle-ci et un risque de chute pour le cycliste. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d’utiliser ces vélos et contacter Gazelle USA pour une réparation gratuite.

  Photo : CPSC

  Electric power-assisted pedal bikes (excl offroad/minibikes)
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Dollar Tree Stores Recalls Electric Balloon Pumps Due to Burn Hazard

  Dollar Tree Stores rappelle ses pompes électriques à ballons, modèle 406198, en plastique rose avec poignée bleue. Ces pompes peuvent surchauffer et présenter un risque de brûlure pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser immédiatement.

  Photo : CPSC

  Powered Pumps
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Designs Direct Recalls Cupcakes and Cashmere Brand Three-Light Floor Lamps, Due to Risk of Serious Injury from Fire and Burn Hazards

  Designs Direct rappelle les lampadaires à trois lumières Cupcakes and Cashmere, modèles 7927-OZ et 7927-OZ1. Le cordon ou le câblage interne peut fumer, fondre, étinceler, surchauffer ou s'enflammer, posant un risque de blessure grave par le feu et les brûlures. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter Designs Direct pour un remboursement ou un échange.

  Photo : CPSC

  Floor Lamps or Table Lamps, Electric (Excl Halogen)
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  Agrish Reannounces and Expands Recall of Adult Portable Bed Rails Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment and Asphyxiation; Violate Mandatory Standard for Adult Portable Bed Rails; Additional Units Added

  Ce rappel concerne les barrières de lit portables pour adultes de marque Agrish, modèles AG-12011, 12014 et 12016. Ces barrières présentent un risque sérieux de piégeage et de mort par asphyxie, de chute et de lacération pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces barrières de lit.

  Photo : CPSC

  Adult Bed Rails
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  CPSC · 1 octobre 2026Risque élevé

  ABC Trading Recalls Squishy Toys Due to Risk of Serious Injury or Death from Water Bead Ingestion; Violate Mandatory Standard for Toys

  ABC Trading rappelle les jouets compressibles Squishy Dumpling et Crazy Squib Ball. Les billes d'eau qu'ils contiennent peuvent se dilater et provoquer étouffement, occlusion intestinale et risque de décès chez les enfants. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ces jouets et les tenir hors de portée des enfants.

  Photo : CPSC

  Squeeze or Squeaker Toys
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) MAJOR PACK, Catalog Number: DYNJ81325A

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits MAJOR PACK, référence DYNJ81325A, distribués par Medline Industries aux États-Unis. Ces kits contiennent des éponges neurologiques dont le taux d'endotoxines peut être élevé, entraînant des risques pour la santé comme des réactions neurovasculaires, fièvre, inflammation, hypotension ou nausées. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et les retourner au point d'achat ou suivre les instructions de Medline.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) PEDS SINUS PACK, Catalog Number: DYNJ02516G; 2) SINUS PACK-LF, Catalog Number: DYNJ0342705J; 3) NASAL-LF, Catalog Number:…

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, notamment PEDS SINUS PACK, SINUS PACK-LF, NASAL-LF, ENT PACK et EENT PACK, avec leurs numéros de catalogue. Ces kits contiennent des éponges neurologiques dont les taux d’endotoxines peuvent être élevés, ce qui expose les patients à des risques comme des effets neurovasculaires, fièvre, inflammation, hypotension ou nausées. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces produits et contacter Medline pour obtenir des instructions sur le retour ou l’échange.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : SmartPath to dStream for 1.5T, SmartPath to dStream for 3.0T, SmartPath to dStream for XR and 3.0T, SmartPath to Ingenia Elition X; Model Numbers (REF): 1.…

  Philips North America rappelle les logiciels SmartPath to dStream pour IRM 1.5T, 3.0T, XR et Ingenia Elition X. Un problème logiciel peut interrompre un examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres dépassent la mémoire disponible, affectant patients et utilisateurs. Les consommateurs concernés doivent cesser l’utilisation et contacter Philips pour obtenir des instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Achieva 1.5T, Achieva 1.5T Conversion and Achieva 1.5T Initial system; Model Numbers (REF): 1. 781196 (Achieva 1.5T), 2. 781343 (Achieva 1.5T), 3. 781283…

  Philips rappelle ses systèmes d’IRM Achieva 1.5T, notamment les modèles 781196, 781343, 781283, 781346 et 781178. Un problème logiciel peut interrompre un examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres sont modifiés manuellement, exposant les patients à un diagnostic incomplet. Les utilisateurs doivent contacter Philips pour obtenir des instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) MFC CRANIOTOMY PACK, Catalog Number: DYNJT8784; 2) SLUH CRANIOTOMY PACK-LF, Catalog Number: DYNJ0369348Q; 3) SLUH CRANIOTOMY…

  Medline Industries rappelle des kits de craniotomie Convenience Kits, références DYNJT8784 et DYNJ0369348Q à T. Ces kits contiennent des éponges neurologiques avec des taux d'endotoxines potentiellement élevés, exposant les patients à des risques neurovasculaires, fièvre, inflammation, hypotension ou nausées. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de catalogue, cesser d'utiliser les kits concernés et contacter Medline pour les retourner.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : PRO+ 36" MRS SURFACE, mattress with Advanced Microclimate Technology (AMT) uses a non-powered system of intake and output valves to provide weight-based…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le matelas PRO+ 36" MRS SURFACE avec technologie Advanced Microclimate (réf. P7924A13). Une erreur sur l'étiquette UDI peut entraîner une mauvaise identification ou sélection du produit, exposant les patients à un risque d'utilisation avec un cadre de lit incompatible. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : PRO+ MRS SURFACE FOR VERSACARE, mattress with Advanced Microclimate Technology (AMT) uses a non-powered system of intake and output valves to provide…

  Le rappel concerne le matelas PRO+ MRS SURFACE FOR VERSACARE de Baxter Healthcare Corporation, modèle P3255A08. Une erreur sur l'étiquette d'identification du dispositif peut conduire à une mauvaise identification ou sélection, avec risque d'utilisation sur un cadre de lit incompatible. Les consommateurs doivent vérifier l'étiquette et contacter Baxter pour obtenir des instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Brand Name: VOLARA System Product Name: VOLARA, HC, NA A Model/Catalog Number: M08594A Software Version: N/A Product Description: VOLARA, HOMECARE, NORTH…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le système VOLARA (modèle M08594A), un nébuliseur pour soins à domicile. Une contamination dans l’équipement de test a pu affecter la précision du débit, exposant les patients à un traitement potentiellement inadéquat. Les consommateurs concernés doivent cesser d’utiliser l’appareil et contacter Baxter pour un retour ou une vérification.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Becton, Dickinson and Company : ForeSight Elite Tissue Oximetry Cable REF HEMFSM10 UDI-DI code: 00690103210927 The non-invasive ForeSight oximeter cable is intended for use as an adjunct…

  Le rappel concerne le câble ForeSight Elite Tissue Oximetry REF HEMFSM10 de la marque Becton, Dickinson and Company. En raison d’une inversion des canaux 1 et 2, les mesures d’oxygénation peuvent être fausses, exposant les patients à risque d’ischémie à des erreurs de diagnostic. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce câble et suivre les instructions de l’avis de rappel de la FDA.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Ingenia Ambition S and Ingenia Ambition X; Model Numbers (REF): 1. 781359 (S), 2. 782108 (S), 3. 782139 (S), 4. 781356 (X), 5. 782109 (X), 6. 782138 (X);

  Philips rappelle les appareils d’imagerie par résonance magnétique Ingenia Ambition S et X, modèles 781359, 782108, 782139, 781356, 782109 et 782138. Un problème logiciel peut interrompre un examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres sont modifiés manuellement, exposant les patients à un diagnostic incomplet. Les consommateurs concernés doivent consulter l’avis de rappel de la FDA pour connaître les démarches à suivre.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Ventec Life Systems, Inc. : HF2P0ST9 HomeFill Oxygen System HomeFill Cylinder M9 with CGA870 Compatible Post Valve

  La société Ventec Life Systems rappelle le cylindre d'oxygène HomeFill M9 avec valve CGA870, modèle HF2P0ST9. Ces cylindres ne portent pas l'étiquetage médical obligatoire, ce qui expose les patients à un risque d'utilisation incorrecte. Les consommateurs concernés doivent cesser de l'utiliser et contacter leur fournisseur pour le retour.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits containing Healthmark Instrument Channel Brushes. SINUS PACK DYNJ48258D and SINUS PACK DYNJ48258F.

  Le rappel concerne les kits de commodité Medline contenant les brosses de canal Healthmark Instrument, notamment les modèles SINUS PACK DYNJ48258D et DYNJ48258F. Ces brosses présentent un bord tranchant ou une bavure à l’extrémité, pouvant causer des coupures, abrasions et infections chez les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces produits et contacter Medline pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Name (Model Number): 1. Intera 1.5T (781195), 2. Intera 1.5T (781295), 3. Intera 1.5T Achieva IT Nova (781175), 4. Intera 1.5T Achieva Nova (781172), 5. Intera…

  Philips rappelle plusieurs appareils d’IRM Intera 1.5T, notamment les modèles 781195, 781295 et 781175. Un problème logiciel interrompt l’examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres sont modifiés, exposant les patients à un diagnostic incomplet. Les consommateurs concernés doivent contacter Philips pour obtenir une mise à jour du logiciel ou des instructions.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard IV START KIT NON-STERILE; 48 kits per case. Containing BD ChloraPrep Clear - 1 mL Applicator. Kit Model Number: KRIV26-01

  Le rappel concerne le kit intraveineux Halyard IV START KIT NON-STERILE, modèle KRIV26-01, distribué par AVID Medical et contenant l'applicateur BD ChloraPrep Clear de 1 mL. Le joint de l'emballage de l'applicateur peut être ouvert ou incomplet, exposant les patients à un risque de contamination. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce kit et le retourner au point d'achat.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Convenience Kits: 1) MAJOR NEURO VCH, Catalog Number: DYNJ39218I; 2) NEURO PACK-LF, Catalog Number: DYNJ41246F; 3) CRANIOTOMY PACK (CRSJE)227-LF,…

  Le rappel concerne les kits Medline Convenience Kits, incluant les références MAJOR NEURO VCH, NEURO PACK-LF et CRANIOTOMY PACK. Ces kits contiennent des éponges neurologiques avec des taux d'endotoxines potentiellement élevés, pouvant causer des effets graves comme fièvre, hypotension ou nausées chez les patients. Les consommateurs doivent arrêter d'utiliser ces produits et contacter Medline pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque élevé

  CooperSurgical, Inc. : INCA (Infant Nasal Cannulae Assy) Infant Nasal CPAP, Complete Set. Stay-Flex tubing component. 5 units per box. Model Numbers: 44-2707, 44-2709, 44-2710,…

  CooperSurgical rappelle son ensemble INCA pour CPAP nasal infantile, avec tube Stay-Flex, modèles 44-2707, 44-2709, 44-2710, 44-2712 et 44-2715. Le raccord entre le tube flexible et la canule nasale peut être lâche, entraînant une perte de pression CPAP et une oxygénation réduite chez les nourrissons. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce dispositif et suivre les instructions du rappel.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  SEASPINE ORTHOPEDICS CORPORATION : SeaSpine Mariner Deformity Product Name: Extended Polyaxial Head, Attached Gimbal, 12mm REF: MD1-300010-12

  Le rappel concerne le dispositif spinal SeaSpine Mariner Deformity Extended Polyaxial Head, Attached Gimbal, 12mm, référence MD1-300010-12, distribué aux États-Unis. Le danger est que la profondeur du filetage proximal de ce dispositif est hors spécification, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs concernés doivent suivre les instructions du rappel.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips Ultrasound, LLC : Philips EPIQ Elite Diagnostic Ultrasound System Model # 795234

  Le rappel concerne le système d'échographie diagnostique Philips EPIQ Elite, modèle 795234. Un problème logiciel affiche l'échantillon Doppler plus superficiel que sa position réelle, entraînant des mesures de vitesse sanguine inexactes et un risque de mauvais diagnostic pour les patients. Les consommateurs doivent contacter Philips pour obtenir des instructions sur la marche à suivre.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Midmark Corporation : Midmark IQvitals Zone, automatically and noninvasively measures systolic and diastolic blood pressure, pulse rate, temperature (temporal), and oxygen…

  Le rappel concerne le dispositif Midmark IQvitals Zone, modèle 1-200-0360, distribué aux États-Unis. Un défaut de performance peut entraîner des mesures de pression artérielle inexactes lors de l’utilisation de la méthode de déflation linéaire, affectant les patients adultes et pédiatriques. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser l’appareil et contacter Midmark pour obtenir des instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Olympus Corporation of the Americas : Olympus BiCOAG Hemostasis Probe 10Fr Fixed Pin Connector. Model/Catalog Number: CD-B612LA.

  Le rappel concerne la sonde d'hémostase Olympus BiCOAG 10Fr à connecteur fixe, modèle CD-B612LA. La pointe en céramique peut se détacher par manque d'adhésif, exposant les patients à un risque de blessure pendant l'intervention. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce dispositif et contacter Olympus pour son retour.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Ingenia 3.0T and Ingenia 3.0T CX; Model Numbers (REF): 1. 781342(3.0T), 2. 781377(3.0T), 3. 782103(3.0T), 4. 781271(3.0T CX), 5. 782105(3.0T CX);

  Philips rappelle les appareils d’IRM Ingenia 3.0T et Ingenia 3.0T CX, références 781342, 781377, 782103, 781271 et 782105. Un problème logiciel peut interrompre l’examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres dépassent la mémoire, exposant les patients à un examen incomplet. Les consommateurs doivent contacter leur professionnel de santé ou Philips pour obtenir les instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Cardinal Health 200, LLC : Presource Convenience Kits: 1) KIT, USGPIV , Catalog Number: PVMHIVMHD; 2) KIT, USGPIV , Catalog Number: PVMHIVM14; 3) KIT, USGPIV , Catalog Number: PVMHIVM15

  Le rappel concerne les kits Presource Convenience de Cardinal Health, références PVMHIVMHD, PVMHIVM14 et PVMHIVM15. Ces kits contiennent des applicateurs dont l'emballage peut être ouvert ou mal scellé, exposant les patients à un risque d'infection cutanée ou systémique. Les consommateurs doivent vérifier leur kit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Maquet SAS : PowerLED 300 Concealed Lighting System (PWD30+SF W K3 SPRING ARM A2 FC3 50-100nm) Model Numbers: 1. ARD568474114A, 2. ARD567501286;

  Le rappel concerne le système d’éclairage dissimulé PowerLED 300 de la marque Maquet SAS, références ARD568474114A et ARD567501286. Ce dispositif peut se détacher au niveau de la jonction entre le bras à ressort et le bras de suspension, puis tomber, exposant les patients et les utilisateurs à un risque de blessure. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d’utiliser ce produit et contacter leur distributeur ou Maquet SAS pour obtenir les instructions.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Philips North America Llc : Evolution upgrade 1.5T and Evolution upgrade 3.0T; Model Numbers (REF): 1. 782116 (1.5T), 2. 782148 (1.5T), 3. 782117 (3.0T), 4. 782143 (3.0T);

  Philips North America LLC rappelle les systèmes Evolution upgrade 1.5T et 3.0T, références 782116, 782148, 782117 et 782143. Un problème logiciel peut interrompre l’examen pendant la reconstruction d’image si les paramètres dépassent la mémoire disponible, exposant les patients à un diagnostic incomplet. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser l’appareil et contacter Philips pour une mise à jour corrective.

  devices
• openFDA · 30 septembre 2026Risque modéré

  Ventec Life Systems, Inc. : REF:HF2PC9 HomeFill Oxygen System, HomeFill Cylinder M9 with Integrated Conserver

  Le rappel concerne le système d'oxygène HomeFill et la bouteille M9 avec conserver intégré de la marque Ventec Life Systems. Ces bouteilles d'oxygène ne portent pas l'étiquetage médical obligatoire, ce qui expose les patients à un risque d'erreur d'utilisation. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.

  devices

Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.