Rappels & alertes

1084 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

RechercheSourcesGravitéCatégorie

openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT ATLAS with software
Le rappel concerne le système de tomodensitométrie à rayons X, modèle uCT ATLAS, fabriqué par Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. Un problème logiciel peut empêcher l'affichage des images patient sur l'interface d'administration, exposant les patients à des examens supplémentaires. Les patients doivent contacter leur établissement de santé pour savoir si un réexamen est nécessaire.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 780 with software
Le rappel concerne le système de tomodensitométrie à rayons X uCT 780 de Shanghai United Imaging Healthcare, avec son logiciel. Un problème logiciel, lors de l’utilisation des fonctions Split ou Local, peut empêcher l’affichage des images patient, entraînant des rescans et exposant les patients à des examens répétés. Les consommateurs doivent contacter leur établissement de santé ou le fabricant pour connaître les instructions à suivre.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Positron Emission Tomography and Computed Tomography System, Model: uMI Panvivo S with software
Le rappel concerne le système uMI Panvivo S de Shanghai United Imaging Healthcare, un appareil de TEP-TDM avec logiciel. Un problème logiciel, lors des fonctions Split ou Local avec fusion d'examens RIS, empêche l'affichage des images, pouvant nécessiter de nouveaux examens pour les patients. Les patients concernés doivent contacter leur établissement de santé pour savoir si un nouvel examen est nécessaire.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 44" X 4" 1-LINE (CS 12) GREEN Model/Catalog Number: A70107012 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire de marque ASP Global, modèle A70107012, taille 44 x 4 pouces. Le produit porte une date de péremption incorrecte, car la durée de conservation validée est de 5 ans au lieu de 10 ans, exposant les patients en chirurgie à un risque de défaillance. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser le produit, puis le retourner au fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Philips North America Llc : Philips Medical Systems Technologies Ltd. Spectral CT 7500, Software V5.2.x, Product Code 728333
Le rappel concerne le scanner Spectral CT 7500 de Philips Medical Systems, version logicielle V5.2.x. L'application de suivi du bolus peut planter et provoquer des irradiations supplémentaires chez le patient. Les utilisateurs doivent contacter Philips pour obtenir les instructions de mise à jour.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-Line, Red Model/Catalog Number: ASP-564007 Software Version: Not Applicable Product…
Le rappel concerne le garrot chirurgical jetable ASP Global, modèle ASP-564007, taille 18" x 4", ligne rouge. Le produit porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), ce qui expose les patients à un risque lié à l'utilisation d'un dispositif périmé. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser le produit s'il dépasse 5 ans, puis le retourner.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 38" X 4" 1-LINE (CS 10) Model/Catalog Number: 564044 Software Version: Not Applicable Product…
Le rappel concerne le brassard de garrot jetable stérile Expressaire, modèle 564044, distribué aux États-Unis. Les produits fabriqués entre septembre 2016 et mars 2023 portent une durée de conservation de 10 ans au lieu des 5 ans validés, exposant les patients à un risque d'utilisation au-delà de la durée de vie approuvée. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption, cesser d'utiliser les produits concernés et les retourner au fournisseur.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-LINE (CS 10) RED Model/Catalog Number: 564007 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire, modèle 564007, fabriqué par ASP Global. Ce dispositif stérile porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), exposant les patients à un risque lors d’interventions chirurgicales. Les consommateurs doivent vérifier la date sur le produit et cesser de l’utiliser s’il est concerné.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing Stryker StrykeFlow PS and AHTO tube sets: 1) KIT,GU DAVINCI , Catalog Number: PGVMDVBWU; 2) KIT,GU DAVINCI , Catalog Number:…
Le rappel concerne les kits Presource de Cardinal Health 200, LLC contenant des tubulures Stryker StrykeFlow PS et AHTO, avec plusieurs numéros de catalogue. Ces dispositifs peuvent présenter des fuites de liquide au niveau de la pièce à main, créant un risque de glissade et de chute pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Philips North America : Evolution upgrade 1.5T amd Evolution upgrade 3.0T; Model number (REF): 1. 782116 (1.5T), 2. 782148 (1.5T), 3. 782166 (1.5T), 4. 782201(1.5T), 5. 782117 (3.0T),…
Philips North America rappelle les mises à niveau Evolution 1.5T et 3.0T (références 782116, 782148, etc.) pour systèmes IRM. Les exports DICOM Enhanced MR contiennent des données de diffusion incorrectes, ce qui fausse la tractographie et expose les patients à des erreurs de diagnostic. Les utilisateurs doivent cesser d'utiliser les versions R11 à R13 et contacter Philips pour obtenir une correction.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Positron Emission Tomography and Computed Tomography System, Model: uMI Panorama 35 with software
Le rappel concerne le système de tomographie par émission de positons et tomodensitométrie uMI Panorama 35, avec son logiciel, de la marque Shanghai United Imaging Healthcare. Un problème logiciel empêche l'affichage des images sur l'interface d'administration des patients, ce qui peut nécessiter des examens supplémentaires pour les patients concernés. Les patients doivent contacter leur établissement de santé pour déterminer si un nouvel examen est nécessaire.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 34" X 4" 1-Line, Blue Model/Catalog Number: ASP-564012 Software Version: Not Applicable Product…
Le rappel concerne le garrot jetable stérile ASP Global, modèle ASP-564012, de couleur bleue. Le danger est une date de péremption incorrecte, car le produit est étiqueté avec une durée de dix ans alors que la durée validée est de cinq ans, exposant les patients à un risque en chirurgie. Le consommateur doit vérifier la date de fabrication et ne pas utiliser le produit au-delà de cinq ans.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 550 with software
Le rappel concerne le système de tomodensitométrie à rayons X, modèle uCT 550 avec son logiciel, du fabricant Shanghai United Imaging Healthcare. Un problème logiciel peut empêcher l'affichage des images sur l'interface d'administration des patients, nécessitant des examens supplémentaires pour les personnes exposées. Les consommateurs concernés doivent contacter leur professionnel de santé pour déterminer si un nouvel examen est nécessaire.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Philips North America : Ingenia 1.5T, 1.5T CX, and 1.5T S; Model number (REF): 1. 781315 (1.5T), 2. 781341 (1.5T), 3. 781396 (1.5T), 4. 782115 (1.5T), 5. 782140 (1.5T), 6. 781262…
Le rappel concerne les systèmes d’IRM Philips Ingenia 1.5T, 1.5T CX et 1.5T S, versions logicielles R11 à R13. En cas d’export de données DTI au format DICOM, les directions de diffusion sont incorrectes, ce qui fausse la tractographie cérébrale et expose les patients à un risque de diagnostic erroné. Les utilisateurs doivent cesser d’utiliser ces exports pour la tractographie et contacter Philips pour obtenir la correction.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE BB TOURNQUET CUFF, 20" X 6" DUAL BLADDER 1-LINE (CS 12) NAVY BLUE Model/Catalog Number: A70107014 Software…
Le rappel concerne le garrot jetable stérile Expressaire, modèle A70107014, distribué par ASP Global. Ce dispositif porte une date de péremption incorrecte, car sa durée de conservation validée est de 5 ans et non de 10 ans, ce qui expose les patients à un risque lors d’interventions chirurgicales. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d’utiliser le produit concerné, puis le retourner au fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Penumbra Inc. : Brand Name: Penumbra System (RED 62 Reperfusion Catheter) Product Name: Penumbra System (RED 62 Reperfusion Catheter) Model/Catalog Number: THNDRRED62SKIT…
Le rappel concerne le cathéter de reperfusion Penumbra System (RED 62 Reperfusion Catheter) de la marque Penumbra Inc., modèle THNDRRED62SKIT. En raison de défauts de fabrication, ces cathéters peuvent se fracturer, présentant un danger pour les patients subissant une intervention. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé
Medline Industries, LP : Medline Basic Homecare Beds and Medlite Homecare Beds and Accessories, Hand Pendants: MDR510094 PENDANT F/ MDR107002E MDR520094 PENDANT F/ MDR107003E MDR530094…
Medline Industries rappelle les lits Basic Homecare et Medlite Homecare ainsi que leurs télécommandes manuelles. La télécommande ou son câblage peut surchauffer, entraînant fumée, étincelles, fusion, brûlure ou incendie, ce qui expose les utilisateurs à un danger grave. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
American Nitrile Operations Llc : Brand Name: Performance Pro Product Name: Performance Pro Model/Catalog Number: 72-RM50601,72-RM50602, 72-RM50603,72-RM50604 Product Description: Blue Nitrile…
Le rappel concerne les gants d'examen en nitrile bleu Performance Pro, fabriqués par American Nitrile Operations LLC, modèles 72-RM50601 à 72-RM50604. Ces gants peuvent présenter des déchirures, des doigts manquants ou des débris, exposant le personnel soignant et les patients à des agents infectieux ou chimiques. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et suivre les instructions de rappel du fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Percussionaire Corporation : Intrapulmonary Percussive Ventilation, IPV-2C, Product Number: S00002-C; Phasitron 5, Product Number: P5 used with Instruction Manual
La société Percussionaire Corporation rappelle son ventilateur intrapulmonaire percussif IPV-2C (réf. S00002-C) et le Phasitron 5 (réf. P5) avec son manuel. L'étiquetage mis à jour avertit que l'utilisation avec des anesthésiques volatils peut modifier leur administration, provoquant des effets graves chez les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces dispositifs avec des systèmes d'anesthésie volatile et consulter les nouvelles instructions.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Custom Interventional Pain Management, LLC : Brand Name: Ferndale Laboratories; Medline; Custom Interventional Pain Management CIPM Product Name: Mastisol Skin Adhesive Model/Catalog Number: 24161B…
Le rappel concerne le Mastisol Skin Adhesive, une colle cutanée stérile, distribué par Ferndale Laboratories, Medline et Custom Interventional Pain Management (CIPM) dans des kits chirurgicaux. En raison de problèmes de fabrication, ce produit présente un risque pour les patients lors d'interventions chirurgicales ou d'anesthésie régionale. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de modèle et de catalogue et retourner ou cesser d'utiliser les kits concernés.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 24" X 4" 1-LINE (CS 18) YELLOW Model/Catalog Number: A70107008 Software Version: Not…
Le rappel concerne le garrot jetable stérile Expressaire, fabriqué par ASP Global, modèle A70107008. Le produit porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), exposant les patients à un risque de défaillance pendant une intervention chirurgicale. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et retourner ou cesser d'utiliser tout produit concerné.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Volcano Corp : Philips IntraSight Plus REF: 797423 and 797417 100-120v-220-240v,50/60hZ, 1000 VA
Le rappel concerne le dispositif médical Philips IntraSight Plus, références 797423 et 797417, vendu dans plusieurs pays. Un problème logiciel peut associer des images d'un patient à un autre dossier, entraînant un risque de diagnostic ou de traitement incorrect pour les patients concernés. Les consommateurs doivent contacter leur professionnel de santé pour vérifier l'exactitude de leurs données médicales.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
American Contract Systems Inc : Medical convenience kits containing BD CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays ABDOMINAL HYSTERECTOMY - 205989 Model No. MHAH55AM LAVH-LAP…
American Contract Systems Inc rappelle des kits médicaux de commodité contenant des lingettes BD CliniClean Pericare dans des plateaux de cathéter urinaire BD. Ces lingettes peuvent être contaminées par un lubrifiant, provoquant une irritation cutanée ou un risque d'infection chez les patients utilisant ces kits. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions de rappel du fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 1-LINE (CS 18) WHITE Model/Catalog Number: 553322 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire (modèle 553322). La date de péremption affichée est erronée, car la durée de conservation validée est de 5 ans au lieu de 10, exposant les patients à un risque lors d’une intervention chirurgicale. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et ne plus utiliser le produit concerné.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 12" X 3.5" 2-Line, Plum Model/Catalog Number: ASP-564003 Software Version: Not Applicable…
La marque ASP Global rappelle le garrot jetable stérile modèle ASP-564003. Ce produit porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), ce qui expose les patients opérés à un risque de stérilité compromise. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-LINE (CS 18) RED Model/Catalog Number: A70107007 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire, modèle A70107007, distribué aux États-Unis. Le produit porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), exposant les patients opérés à un risque de défaillance du dispositif. Les consommateurs doivent vérifier la date sur l’emballage, cesser d’utiliser le produit s’il est périmé et le retourner au fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 1-LINE (CS 10) WHITE Model/Catalog Number: 564010 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire, modèle 564010, fabriqué par ASP Global. Le danger est une date de péremption incorrecte, car la durée de conservation validée est de 5 ans et non 10, exposant les patients à un risque pendant la chirurgie. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser le produit s'il dépasse 5 ans, puis le retourner.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
SPECTRUM MEDICAL SRL : Brand Name: Quantum PureFlow Product Name: Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 Model/Catalog Number: HX55W-S0 Software Version: N/A Product…
Le rappel concerne le Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 (réf. HX55W-S0) de Spectrum Medical SRL. Un risque de fuite de glycol dans le sang expose les patients à une contamination pendant les procédures de circulation extracorporelle. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil et le retourner au fabricant selon les instructions de rappel.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing Stryker StrykeFlow PS and AHTO tube sets: 1) KIT, GYN LAPAROSCOPY NEW HAN , Catalog Number: PB23GLNLAC; 2) KIT, GYN LAPAROSCOPY NEW…
Les kits Presource de Cardinal Health avec tubulures Stryker StrykeFlow PS et AHTO sont rappelés. Ces dispositifs peuvent fuir au niveau de la pièce à main, avec un liquide s'accumulant au sol, risquant une glissade et une chute pour les utilisateurs. Vérifiez les numéros de catalogue concernés, cessez d'utiliser ces kits et contactez le fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 20" X 6" 1-LINE (CS 10) NAVY BLUE Model/Catalog Number: 564017 Software Version: Not…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire de marque ASP Global, modèle 564017, taille 20 x 6 pouces, stérile. Le produit porte une date de péremption incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans), ce qui expose les patients à un garrot potentiellement inefficace lors d'une intervention chirurgicale. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser le produit concerné, puis le retourner.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Philips North America : MR 7700; Model number (REF): 1. 782120, 2. 782153, 3. 782155, 4. 782199; Software Versions: R11, R12 and R13;
Philips rappelle son système d'IRM MR 7700 (références 782120, 782153, 782155, 782199) avec les versions logicielles R11 à R13. Ce défaut expose les professionnels de santé et leurs patients à des données de diffusion erronées lors d'exports DICOM, faussant les reconstructions de tractographie. Les utilisateurs doivent cesser d'utiliser ces exports et contacter Philips pour obtenir la correction.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: MPR Product Name:SINGLE USE TOURNIQUET CUFF 44" 2 LINE (10) Model/Catalog Number: DT-7044-02Q Software Version: Not Applicable Product Description:…
Le rappel concerne le garrot chirurgical stérile à usage unique de marque MPR, modèle DT-7044-02Q, fabriqué entre septembre 2016 et mars 2023. La date de péremption indiquée est incorrecte (10 ans au lieu de 5 ans validés), exposant les patients à un risque de défaillance du dispositif en cours d'utilisation. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser les produits concernés, en les retournant au fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Percussionaire Corporation : Intrapulmonary Percussive Ventilation, IPV HC, Product Number: S00009; Phasitron, P5-HC
Le rappel concerne le dispositif de ventilation percutante intrapulmonaire (IPV) de la marque Percussionaire, notamment les références IPV HC S00009 et Phasitron P5-HC. L'étiquetage mis à jour avertit que son utilisation avec des systèmes d'anesthésie volatile peut modifier l'administration des anesthésiques, exposant les patients à des effets graves comme des troubles du rythme ou une anesthésie insuffisante. Les consommateurs et professionnels de santé doivent cesser d'utiliser ce dispositif avec ces systèmes et suivre les nouvelles instructions de l'étiquetage.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 530 with software
Le rappel concerne le système de tomodensitométrie à rayons X, modèle uCT 530 avec logiciel, de la marque Shanghai United Imaging Healthcare. Un problème logiciel, activé lors des fonctions Split ou Local avec fusion d'examens RIS, empêche l'affichage des images patient, ce qui peut exposer les patients à des examens supplémentaires. Les consommateurs concernés doivent contacter leur professionnel de santé ou le fabricant pour obtenir des instructions.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Merit Medical Systems, Inc. : Embosphere 500-700 micrometer 2 mL Syringe Sterile Steam, REF: S420GH/EUA, S620GH/EUA; Embosphere 700-900 micrometer 2 mL Syringe Sterile Steam, REF:…
Le rappel concerne les seringues Embosphere de Merit Medical Systems, en tailles de 500 à 1200 micromètres, vendues sous plusieurs références. Ces dispositifs peuvent présenter des trous dans leur emballage, compromettant la stérilité et exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent vérifier leurs références et suivre les instructions du rappel pour cesser d’utiliser les produits concernés.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
SPECTRUM MEDICAL SRL : Brand Name: Quantum PureFlow Product Name: Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 W Model/Catalog Number: HX55V-S0W Software Version: N/A…
Le rappel concerne l'échangeur thermique Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 W de la marque Spectrum Medical. Un risque de fuite de glycol dans le sang expose les patients à un danger lors des procédures de circulation extracorporelle. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation et contacter Spectrum Medical pour le retour du produit.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE BB TOURNQUET CUFF, 26" X 6" DUAL BLADDER, 2-LINE (CS 12) ORANGE Model/Catalog Number: A70107017 Software…
Le produit concerné est le brassard de garrot jetable Expressaire, modèle A70107017, fabriqué par ASP Global. Le danger vient d’une date de péremption incorrecte, car la durée de conservation réelle est de 5 ans au lieu de 10 ans, exposant les patients à un risque lors d’une intervention chirurgicale. Les consommateurs doivent vérifier la date sur le produit et contacter le fabricant pour obtenir un retour ou un échange.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 8" X 2.5" 2-LINE (CS 12) LIGHT BLUE Model/Catalog Number: A70107001 Software Version: Not…
Le rappel concerne le garrot jetable Expressaire, modèle A70107001, fabriqué par ASP Global, LLC. Ce produit stérile, utilisé sur les patients en chirurgie pour interrompre la circulation sanguine, porte une date de péremption incorrecte : la durée de conservation validée est de 5 ans, mais l'étiquette indique 10 ans. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption et cesser d'utiliser le garrot si elle est dépassée.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Philips North America : Ingenia 3.0T and 3.0T CX; Model number (REF): 1. 781342 (3.0T), 2. 781377 (3.0T), 3. 782103 (3.0T), 4. 781271 (3.0T CX); Software Versions: R11, R12 and R13;
Philips rappelle les systèmes d’IRM Ingenia 3.0T et 3.0T CX, modèles 781342, 781377, 782103 et 781271, versions logicielles R11 à R13. L’export DICOM Enhanced MR contient des données de diffusion incorrectes, faussant la tractographie cérébrale réalisée par des logiciels tiers et exposant les patients à des diagnostics erronés. Les utilisateurs doivent cesser d’utiliser ces exports pour la tractographie et contacter Philips pour obtenir la correction.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé
Medline Industries, LP : Medline Basic Homecare Beds and Medlite Homecare Beds and Accessories MDR107000P BED, MANUAL, MEDLITE
Medline Industries, LP rappelle les lits Basic Homecare et Medlite Homecare, ainsi que leurs accessoires, modèle MDR107000P. Le boîtier de commande et son câble peuvent surchauffer, provoquant fumée, étincelles, fusion, brûlure ou incendie, ce qui expose les utilisateurs à un danger. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire du fabricant.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 2-LINE (CS 18) WHITE Model/Catalog Number: 553323 Software Version: Not Applicable…
Le rappel concerne le garrot jetable stérile Expressaire, modèle 553323, distribué aux États-Unis. Le danger vient d'une date de péremption erronée (durée de vie affichée de 10 ans au lieu de 5 ans), exposant les patients opérés à un dispositif potentiellement inefficace. Les consommateurs doivent vérifier la date de péremption du produit et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.
devices
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Ajanta Pharma USA Inc : Ranolazine Extended-Release Tablets, 1000 mg, 60-count bottle, Rx Only, Marketed by: Ajanta Pharma USA Inc., Bridgewater, NJ 08807. NDC: 27241-126-02
Le rappel concerne les comprimés Ranolazine à libération prolongée de 1000 mg, flacon de 60, commercialisés par Ajanta Pharma USA Inc. Le produit ne respecte pas les spécifications de dissolution, ce qui peut réduire son efficacité chez les patients prenant ce médicament sur ordonnance. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce lot et contacter leur médecin ou pharmacien pour obtenir des conseils.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Par Health USA, LLC : Buprenorphine Hydrochloride, Injection 0.3 mg/mL, Rx Only, 5 x 1 mL Single Dose Vials, Manufactured for: Endo USA, Malvern, PA, NDC 42023-179-05
Par Health USA, LLC rappelle le Buprenorphine Hydrochloride, injection 0,3 mg/mL, en flacons unidoses de 1 mL (NDC 42023-179-05). La cristallisation du produit peut réduire son efficacité et présenter un risque pour les patients traités. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit concerné et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
SV Labs Toronto Corporation : Benzoyl Peroxide Wash, USP, 5%, 5 FL OZ (148 mL), Distributed by: Rugby Laboratories, 17177 N. Laurel Park Drive, Suite 233, Livonia, MI 48152. NDC:…
Le rappel concerne le produit Benzoyl Peroxide Wash, USP, 5 %, distribué par Rugby Laboratories. Ce produit topique présente une contamination microbienne, exposant les utilisateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l’utilisation et retourner le produit au point d’achat.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Apotex Corp. : Paroxetine Extended-Release Tablets, 37.5mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured by: Apotex Inc., Toronto, Ontario, Canada M9L 1T9, Manufactured for: Apotex…
Apotex Corp. rappelle des comprimés de paroxétine à libération prolongée, 37,5 mg, en flacon de 30. Ces comprimés ne se dissolvent pas correctement, exposant les patients à un risque de sous-dosage. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner au point de vente.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
TerSera Therapeutics LLC : Zoladex (goserelin) implant, 3.6 mg, One single-Use Syringe packaged in a carton, Rx only, Manufactured for: TerSera therapeutics LLC, Deerfield, IL 60015, BY:…
Le rappel vise l'implant Zoladex (goserelin) 3,6 mg de TerSera Therapeutics. En raison d'un stockage à température non contrôlée pendant 25,5 heures, le médicament peut être moins efficace, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et retourner le produit à leur pharmacien ou prestataire de soins.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Aurolab Trust : FOCUS PI Hypromellose 0.7% Formula, 0.3 FL O (10 mL) per vial, STERILE, Manufactured for: Covalent Management, Inc., Manassas, VA 20109. NDC: 82724-007-19
Le rappel concerne le produit FOCUS PI Hypromellose 0.7% Formula, flacon stérile de 10 mL, fabriqué pour Covalent Management, Inc. Ce produit présente un manque d'assurance de stérilité, exposant les consommateurs à un risque d'infection. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel de la FDA.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
Amneal Pharmaceuticals, LLC : Estradiol Gel, 0.1%, 0.25 mg, 30-packets per carton, Rx only, Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08907, NDC 69238-2452-3.
Le rappel vise l'Estradiol Gel 0,1 %, 0,25 mg, en carton de 30 sachets, distribué par Amneal Pharmaceuticals. Des sachets vides ou partiellement remplis présentent un risque de sous-dosage pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter leur pharmacien.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque modéré
SV Labs Toronto Corporation : Benzoyl Peroxide Wash, USP, 10%, packaged in a)5 FL OZ (148mL) bottles (NDC 0536-1261-63), and b) 8.5 FL OZ (237 mL) bottles (NDC 0536-1351-42), Distributed…
Le rappel concerne le Benzoyl Peroxide Wash, USP, 10 %, fabriqué par SV Labs Toronto Corporation et distribué par Rugby Laboratories. Ce produit topique présente une contamination microbienne, exposant les consommateurs à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de l’utiliser et le retourner au point de vente ou le jeter.
drugs
openFDA · 7 octobre 2026Risque élevé
TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Alfalfa Sprouting Seeds, packaged in heat-sealed resealable bags in the following sizes: 1/4 lb., 1/2 lb., 1 lb., 2.5 lb., and 5 lb.
Todd's Seeds rappelle ses graines de luzerne à faire germer, vendues en sachets refermables de 1/4 lb à 5 lb. Ces produits peuvent être contaminés par E. coli et Salmonella, présentant un risque pour les consommateurs qui les utilisent. Les consommateurs ne doivent pas les consommer et doivent les jeter ou les retourner.
food

Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.

Rappels & alertes

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT ATLAS with software

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 780 with software

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Positron Emission Tomography and Computed Tomography System, Model: uMI Panvivo S with software

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 44" X 4" 1-LINE (CS 12) GREEN Model/Catalog Number: A70107012 Software Version: Not Applicable…

Philips North America Llc : Philips Medical Systems Technologies Ltd. Spectral CT 7500, Software V5.2.x, Product Code 728333

ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-Line, Red Model/Catalog Number: ASP-564007 Software Version: Not Applicable Product…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 38" X 4" 1-LINE (CS 10) Model/Catalog Number: 564044 Software Version: Not Applicable Product…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-LINE (CS 10) RED Model/Catalog Number: 564007 Software Version: Not Applicable…

Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing Stryker StrykeFlow PS and AHTO tube sets: 1) KIT,GU DAVINCI , Catalog Number: PGVMDVBWU; 2) KIT,GU DAVINCI , Catalog Number:…

Philips North America : Evolution upgrade 1.5T amd Evolution upgrade 3.0T; Model number (REF): 1. 782116 (1.5T), 2. 782148 (1.5T), 3. 782166 (1.5T), 4. 782201(1.5T), 5. 782117 (3.0T),…

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Positron Emission Tomography and Computed Tomography System, Model: uMI Panorama 35 with software

ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 34" X 4" 1-Line, Blue Model/Catalog Number: ASP-564012 Software Version: Not Applicable Product…

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 550 with software

Philips North America : Ingenia 1.5T, 1.5T CX, and 1.5T S; Model number (REF): 1. 781315 (1.5T), 2. 781341 (1.5T), 3. 781396 (1.5T), 4. 782115 (1.5T), 5. 782140 (1.5T), 6. 781262…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE BB TOURNQUET CUFF, 20" X 6" DUAL BLADDER 1-LINE (CS 12) NAVY BLUE Model/Catalog Number: A70107014 Software…

Penumbra Inc. : Brand Name: Penumbra System (RED 62 Reperfusion Catheter) Product Name: Penumbra System (RED 62 Reperfusion Catheter) Model/Catalog Number: THNDRRED62SKIT…

Medline Industries, LP : Medline Basic Homecare Beds and Medlite Homecare Beds and Accessories, Hand Pendants: MDR510094 PENDANT F/ MDR107002E MDR520094 PENDANT F/ MDR107003E MDR530094…

American Nitrile Operations Llc : Brand Name: Performance Pro Product Name: Performance Pro Model/Catalog Number: 72-RM50601,72-RM50602, 72-RM50603,72-RM50604 Product Description: Blue Nitrile…

Percussionaire Corporation : Intrapulmonary Percussive Ventilation, IPV-2C, Product Number: S00002-C; Phasitron 5, Product Number: P5 used with Instruction Manual

Custom Interventional Pain Management, LLC : Brand Name: Ferndale Laboratories; Medline; Custom Interventional Pain Management CIPM Product Name: Mastisol Skin Adhesive Model/Catalog Number: 24161B…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 24" X 4" 1-LINE (CS 18) YELLOW Model/Catalog Number: A70107008 Software Version: Not…

Volcano Corp : Philips IntraSight Plus REF: 797423 and 797417 100-120v-220-240v,50/60hZ, 1000 VA

American Contract Systems Inc : Medical convenience kits containing BD CliniClean Pericare Wipes within BD Urinary Catheter Trays ABDOMINAL HYSTERECTOMY - 205989 Model No. MHAH55AM LAVH-LAP…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 1-LINE (CS 18) WHITE Model/Catalog Number: 553322 Software Version: Not Applicable…

ASP Global, LLC. : Brand Name: ASP Global Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 12" X 3.5" 2-Line, Plum Model/Catalog Number: ASP-564003 Software Version: Not Applicable…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 18" X 4" 2-LINE (CS 18) RED Model/Catalog Number: A70107007 Software Version: Not Applicable…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 1-LINE (CS 10) WHITE Model/Catalog Number: 564010 Software Version: Not Applicable…

SPECTRUM MEDICAL SRL : Brand Name: Quantum PureFlow Product Name: Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 Model/Catalog Number: HX55W-S0 Software Version: N/A Product…

Cardinal Health 200, LLC : Presource Packs Containing Stryker StrykeFlow PS and AHTO tube sets: 1) KIT, GYN LAPAROSCOPY NEW HAN , Catalog Number: PB23GLNLAC; 2) KIT, GYN LAPAROSCOPY NEW…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 20" X 6" 1-LINE (CS 10) NAVY BLUE Model/Catalog Number: 564017 Software Version: Not…

Philips North America : MR 7700; Model number (REF): 1. 782120, 2. 782153, 3. 782155, 4. 782199; Software Versions: R11, R12 and R13;

ASP Global, LLC. : Brand Name: MPR Product Name:SINGLE USE TOURNIQUET CUFF 44" 2 LINE (10) Model/Catalog Number: DT-7044-02Q Software Version: Not Applicable Product Description:…

Percussionaire Corporation : Intrapulmonary Percussive Ventilation, IPV HC, Product Number: S00009; Phasitron, P5-HC

Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. : Computed Tomography X-ray System, Model: uCT 530 with software

Merit Medical Systems, Inc. : Embosphere 500-700 micrometer 2 mL Syringe Sterile Steam, REF: S420GH/EUA, S620GH/EUA; Embosphere 700-900 micrometer 2 mL Syringe Sterile Steam, REF:…

SPECTRUM MEDICAL SRL : Brand Name: Quantum PureFlow Product Name: Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 W Model/Catalog Number: HX55V-S0W Software Version: N/A…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name:DISPOSABLE BB TOURNQUET CUFF, 26" X 6" DUAL BLADDER, 2-LINE (CS 12) ORANGE Model/Catalog Number: A70107017 Software…

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 8" X 2.5" 2-LINE (CS 12) LIGHT BLUE Model/Catalog Number: A70107001 Software Version: Not…

Philips North America : Ingenia 3.0T and 3.0T CX; Model number (REF): 1. 781342 (3.0T), 2. 781377 (3.0T), 3. 782103 (3.0T), 4. 781271 (3.0T CX); Software Versions: R11, R12 and R13;

Medline Industries, LP : Medline Basic Homecare Beds and Medlite Homecare Beds and Accessories MDR107000P BED, MANUAL, MEDLITE

ASP Global, LLC. : Brand Name: Expressaire Product Name: DISPOSABLE TOURNIQUET CUFF, 30" X 4" 2-LINE (CS 18) WHITE Model/Catalog Number: 553323 Software Version: Not Applicable…

Ajanta Pharma USA Inc : Ranolazine Extended-Release Tablets, 1000 mg, 60-count bottle, Rx Only, Marketed by: Ajanta Pharma USA Inc., Bridgewater, NJ 08807. NDC: 27241-126-02

Par Health USA, LLC : Buprenorphine Hydrochloride, Injection 0.3 mg/mL, Rx Only, 5 x 1 mL Single Dose Vials, Manufactured for: Endo USA, Malvern, PA, NDC 42023-179-05

SV Labs Toronto Corporation : Benzoyl Peroxide Wash, USP, 5%, 5 FL OZ (148 mL), Distributed by: Rugby Laboratories, 17177 N. Laurel Park Drive, Suite 233, Livonia, MI 48152. NDC:…

Apotex Corp. : Paroxetine Extended-Release Tablets, 37.5mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured by: Apotex Inc., Toronto, Ontario, Canada M9L 1T9, Manufactured for: Apotex…

TerSera Therapeutics LLC : Zoladex (goserelin) implant, 3.6 mg, One single-Use Syringe packaged in a carton, Rx only, Manufactured for: TerSera therapeutics LLC, Deerfield, IL 60015, BY:…

Aurolab Trust : FOCUS PI Hypromellose 0.7% Formula, 0.3 FL O (10 mL) per vial, STERILE, Manufactured for: Covalent Management, Inc., Manassas, VA 20109. NDC: 82724-007-19

Amneal Pharmaceuticals, LLC : Estradiol Gel, 0.1%, 0.25 mg, 30-packets per carton, Rx only, Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08907, NDC 69238-2452-3.

SV Labs Toronto Corporation : Benzoyl Peroxide Wash, USP, 10%, packaged in a)5 FL OZ (148mL) bottles (NDC 0536-1261-63), and b) 8.5 FL OZ (237 mL) bottles (NDC 0536-1351-42), Distributed…

TODD'S SEEDS LLC : Todd's Seeds Alfalfa Sprouting Seeds, packaged in heat-sealed resealable bags in the following sizes: 1/4 lb., 1/2 lb., 1 lb., 2.5 lb., and 5 lb.