Rappels & alertes

893 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Mylan Pharmaceuticals Inc : Carton label: Mycophenolate Mofetil for injection, USP, 500 mg/vial, Sterile, 4 Single Dose Vials, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC,…

  Le rappel concerne le Mycophenolate Mofetil pour injection, 500 mg/flacon, fabriqué par Mylan Institutional LLC. Ce médicament ne respecte pas les spécifications de dissolution, ce qui expose les patients à un risque d'efficacité réduite. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou Mylan pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Phosphate in 0.9% Sodium Chloride Injection, 600 mg per 50 mL (12 mg/mL), 50 mL Single-Dose GALAXY Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de Clindamycin Phosphate dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 600 mg par 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Le non-respect des bonnes pratiques de fabrication expose les patients à un risque d'infection ou de réaction indésirable. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur pharmacien ou médecin pour son retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g per 200mL (5 mg/mL), in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Iso-osmotic, Baxter…

  Le rappel concerne la Vancomycin Injection, USP in 5% Dextrose, 1 g par 200 mL, de Baxter Healthcare Corporation. Le danger est lié à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce qui expose les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent consulter l’avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg/50 mL (18 mg/mL), in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Manufactured by:…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la Clindamycin Injection USP en dextrose 5 %, 900 mg/50 mL, en récipient GALAXY 50 mL. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque avec ce médicament stérile distribué aux États-Unis, à Porto Rico et au Chili. Les consommateurs doivent suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 40 units per 100 mL (0.4 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare…

  Le rappel concerne la vasopressine injectable en solution saline à 0,9 %, flacon unidose de 100 mL, de la société Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce produit et le rapporter à leur pharmacien ou à leur médecin.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vancomycin Injection, USP, in 0.9% Sodium Chloride, 1g per 200 mL (5 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de vancomycine USP dans du chlorure de sodium à 0,9 %, 1 g pour 200 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour leur santé. Les consommateurs doivent vérifier leur stock et suivre les instructions de la FDA concernant ce rappel volontaire.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Famotidine Injection in Sodium Chloride Injection, 20 mg, 50 mL in GALAXY Single Dose Container, Rx Only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter International Inc.,…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de famotidine dans une solution de chlorure de sodium, 20 mg, 50 mL, en flacon unidose GALAXY. Ce rappel est dû à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel lié à la stérilité ou à l'efficacité du produit. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point d'achat ou contacter Baxter pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Bionpharma Inc. : Doxylamine Succinate and Pyridoxine HCl Delayed-Release tablets 10 mg/10 mg, 100-count bottle, Rx Only, MADE IN INDIA, Distributed by: Bionpharma Inc.,…

  Bionpharma Inc. rappelle des comprimés à libération prolongée de doxylamine succinate et pyridoxine HCl, 10 mg/10 mg, en flacons de 100. Ces comprimés peuvent contenir des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament sur ordonnance. Les consommateurs doivent se référer à l'avis de rappel de la FDA pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : MYXREDLIN, Insulin Human in 0.9% Sodium Chloride Injection, 100 units/100 mL (1 unit/mL), Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA, NDC…

  Le rappel concerne MYXREDLIN, une solution d'insuline humaine injectable (100 unités/100 mL) de Baxter Healthcare Corporation. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de dosage incorrect. Les consommateurs doivent vérifier leur lot et contacter leur pharmacien ou Baxter pour retourner le produit.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Lexia LLC : Broadway Joe's Pain Cream, 3000 gm CBD, (Histamine Dihydrochloride 0.025%) (CDB Isolate 3000mg, HempSeed Oil 2000mg),4 oz-jar, Produced for Broadway Joe's,…

  La crème Broadway Joe's Pain Cream, en pot de 4 oz, est rappelée volontairement par Lexia LLC. Le produit présente un risque de contamination de la matière première, exposant les consommateurs du Colorado à un danger potentiel. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg/50 mL (18 mg/mL), in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Manufactured by:…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de clindamycine USP dans dextrose 5 %, 900 mg/50 mL, en flacon unidose GALAXY 50 mL. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque d'infection, notamment ceux recevant ce médicament par voie intraveineuse. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner à leur pharmacien ou à Baxter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 20ml - 0.7 fl. oz. Tube, Made in the U.S.A, Distributed…

  Le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group, est rappelé. Ce produit pourrait ne pas offrir la protection SPF 50 indiquée, exposant les consommateurs à des coups de soleil. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Dexmedetomidine Hydrochloride in 0.9% Sodium Chloride Injection, 400 mcg per 100 mL (4 mcg/mL) in Galaxy 100 mL Single Dose Container, Rx only, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection Dexmedetomidine Hydrochloride en solution saline, conditionnée en flacon de 100 mL. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, ce qui expose les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et contacter leur pharmacien pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 50ML - 1.7 fl. oz Tube, Made in U.S.A, Distributed by…

  Le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., fait l'objet d'un rappel. Ce produit peut ne pas fournir la protection SPF 50 annoncée, exposant les utilisateurs à des brûlures solaires. Les consommateurs doivent arrêter de l'utiliser et se conformer aux instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 600 mg per 50 mL (12 mg/mL) in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter healthcare…

  Le rappel concerne la Clindamycin Injection USP en solution de 600 mg/50 mL, fabriquée par Baxter Healthcare Corporation. Ce médicament injectable présente un risque pour les patients en raison d’écarts aux bonnes pratiques de fabrication. Les consommateurs doivent vérifier s’ils détiennent ce produit et contacter leur professionnel de santé.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Nexterone (amiodarone HCI), 360 mg/200 mL (1.8 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, sterile, Nonpyrogenic, iso-osmotic solution in Dextrose, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le Nexterone (amiodarone HCI), solution stérile de 360 mg/200 mL en poche GALAXY. Ce rappel fait suite à des écarts de bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour la santé. Les consommateurs doivent vérifier leurs lots et cesser d'utiliser le produit, puis contacter leur pharmacien ou Baxter pour le retour.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Daptomycin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 500 mg per 50 mL (10 mg/mL), 500 mg total, in 50 mL Single Dose Container (24 bags/carton), Rx only, Sterile…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle son injection de daptomycine dans du chlorure de sodium à 0,9 %, flacon unidose de 500 mg/50 mL. Ce rappel est dû à des écarts de bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel d’inefficacité ou de contamination. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et le retourner au point d’achat ou contacter Baxter pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Lexia LLC : Broadway Joe's Pain Cream, (Histamine Dihydrochloride 0.025%), 1500mg CBD Isolate, 1000mg Hempseed oil, 2 oz-jar, Produced for Broadway Joe's, Franklin, TN,…

  Le produit rappelé est Broadway Joe's Pain Cream (histamine dihydrochloride 0,025 %, 1500 mg d'isolat de CBD, 1000 mg d'huile de graines de chanvre), en pot de 2 oz, produit pour Broadway Joe's par Lexia LLC. Ce rappel est dû à des écarts aux bonnes pratiques de fabrication et à une contamination potentielle de la matière première, exposant les consommateurs à un risque. Le consommateur doit consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Pantoprazole Sodium in 0.9% Sodium Chloride Injection, 80 mg/100 mL (0.8 mg/mL) Single-Dose Infusion Bag in 100 mL GALAXY Container, Rx only, Sterile, Baxter…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le Pantoprazole Sodium injectable en poche de 100 mL à 80 mg. Le produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter leur professionnel de santé ou Baxter pour les instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 90ml - 3 fl. oz. Tube, Made in the U.S.A, Distributed…

  Le rappel concerne le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., en tube de 90 ml. Ce produit peut ne pas offrir la protection SPF 50 annoncée, exposant les consommateurs à des coups de soleil et à des lésions cutanées. Les consommateurs doivent cesser de l’utiliser et le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Allies Group Inc. : THE ONE SPF 50 INVISIBLE SUNSCREEN GEL, (Avobenzone 3%, Homosalate 7%, Octocrylene 10%, Octisalate 5%), 3ml - 0.1 fl. oz, Sachet: Single use only, Made in the…

  Le rappel concerne le gel solaire invisible THE ONE SPF 50, distribué par Allies Group Inc., en sachet individuel de 3 ml. Ce produit risque de ne pas offrir la protection SPF 50 indiquée, exposant les utilisateurs à des coups de soleil. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Teva Pharmaceuticals USA, Inc : traZODone Hydrochloride Tablets, USP, 50 mg, Rx only, 100 Tablets, Manufactured in Croatia By: Pliva Hrvatska d.o.o, Zagreb, Croatia, Manufactured For: Teva…

  Teva Pharmaceuticals rappelle des comprimés de traZODone, 50 mg, conditionnés en flacons de 100. Ces lots contiennent des comprimés ou gélules étrangers, ce qui présente un risque pour les patients prenant ce médicament. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou contacter leur pharmacien.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Supernus Pharmaceuticals, Inc. : Trokendi XR, (topiramate) extended-release capsules, 50 mg, 30 Capsules, Rx only, Manufactured by: Catalent Pharma Solutions, Winchester, KY 40391 USA,…

  Le rappel concerne les capsules Trokendi XR (topiramate) à libération prolongée, 50 mg, 30 capsules, fabriquées par Catalent Pharma Solutions pour Supernus Pharmaceuticals. Ces capsules ne respectent pas les spécifications de dissolution, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament pour les patients qui les utilisent. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur pharmacien ou médecin pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : CARDENE IV (Nicardipine Hydrochloride) in 0.83% Sodium Chloride Injection, 40 mg in 200 mL (0.2 mg/mL) in GALAXY Single-Dose Container, Manufactured and…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle le CARDENE IV (chlorhydrate de nicardipine) en injection de 40 mg dans 200 mL, en récipient à dose unique GALAXY. Des écarts aux bonnes pratiques de fabrication exposent les patients à un risque potentiel, le produit ayant été distribué à travers les États-Unis, à Porto Rico et au Chili. Les consommateurs doivent vérifier leur stock et suivre les instructions de retour ou d’élimination fournies par le fabricant.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Daptomycin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 1,000 mg per 100 mL (10 mg/mL), 1,000 mg total, in 1000 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic,…

  Le rappel concerne la Daptomycine injectable à 1000 mg/100 mL, fabriquée par Baxter Healthcare Corporation. Le produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de qualité médiocre. Les consommateurs doivent consulter l'avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Vasopressin, in 0.9% Sodium Chloride Injection, 20 units per 100 mL (0.2 units/mL), 100mL Single-Dose Container, Rx only, Sterile, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle la vasopressine en injection de chlorure de sodium à 0,9 %, 20 unités pour 100 mL, en flacon unidose de 100 mL. Ce médicament présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque potentiel pour leur santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et le retourner au point de vente ou suivre les instructions de rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Baxter Healthcare Corporation : Clindamycin Injection USP in 5% Dextrose, 900 mg per 50 mL (12 mg/mL) in GALAXY 50 mL Single Dose Container, Rx only, Sterile Nonpyrogenic, Baxter Healthcare…

  Baxter Healthcare Corporation rappelle l'injection de clindamycine USP dans du dextrose à 5 %, 900 mg/50 mL, en flacon GALAXY. Ce produit présente des écarts aux bonnes pratiques de fabrication, exposant les patients à un risque de qualité médiocre. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce lot et contacter leur médecin ou pharmacien.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Wonton Noodle, 12 oz - packaged in foam tray overwrapped with clear plastic and 5lb - packaged in clear plastic bags

  Le rappel concerne les nouilles wonton de la marque Wonton Specialist Inc., vendues en barquettes de 12 oz et en sacs de 5 lb. Le produit contient du colorant rouge FD&C n°40 non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes sensibles à cet additif. Les consommateurs doivent vérifier leurs achats et ne pas consommer ces nouilles, puis les retourner au point de vente.

  food
• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Ron's Home Style Foods, Inc. : Item # DIPPIC0205RFS Pico de Gallo 5 lb packaged in round plastic container.

  Ron's Home Style Foods, Inc. rappelle son Pico de Gallo de 5 livres, référence DIPPIC0205RFS, vendu dans un contenant en plastique rond. Ce produit contient des jalapenos pouvant être contaminés par Salmonella, exposant les consommateurs à un risque d'infection. Les consommateurs ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Dumpling Skin, 16 oz - packaged in foam tray overwrapped with clear plastic

  Wonton Specialist Inc. rappelle ses Dumpling Skin de 16 oz, vendues en barquette de mousse sous film plastique. Le produit contient du colorant rouge FD&C n°40 non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques ou sensibles à ce colorant. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Savor Seasonings LLC : Organic Cheddar Type Seasoning, NET WT: 50 lbs. Product is packaged in bulk poly-lined paper bag. Savor Seasonings, LLC. 4292 Armstrong Boulevard Batavia, OH…

  Le rappel concerne l'assaisonnement biologique Organic Cheddar Type Seasoning de Savor Seasonings LLC, conditionné en sacs de 50 livres. Le produit contient un allergène au lait non déclaré, ce qui expose les personnes allergiques au lait à un risque élevé. Les consommateurs concernés doivent vérifier s'ils possèdent ce produit et cesser de l'utiliser.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Lo Mein Noodle, 16 oz, packaged in clear plastic bags

  Wonton Specialist Inc. rappelle ses nouilles Lo Mein de 16 oz, conditionnées en sachets plastiques transparents. Le produit contient du colorant rouge FD&C n°40 non déclaré, ce qui peut provoquer des réactions chez les personnes sensibles. Les consommateurs ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point de vente pour un remboursement.

  food
• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Wonton Skin, 16 oz - packaged in foam tray overwrapped with clear plastic

  Le rappel concerne les wonton skins (pâtes à wonton) de la marque Wonton Specialist Inc., conditionnées en barquette de 16 oz sous film plastique. Le produit contient du colorant rouge FD&C n°40 non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques ou sensibles à ce colorant. Les consommateurs ayant acheté ce produit dans les États de NY, NJ et PA doivent le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Prince Bakery Inc : Prince Sesame FRENCH BREAD; LONG FRENCH; Net Wt. 10 oz (284g); INGREDIENTS: ENRICHED BLEACHED FLOUR, (WHEAT FLOUR, MALT BARLEY FLOUR< NIACIN, FERROUS SULFATE,…

  La marque Prince Bakery Inc rappelle son pain français long au sésame Prince Sesame French Bread de 284 g. Le sésame n'est pas mentionné dans la liste des ingrédients, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques. Les consommateurs concernés ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Ron's Home Style Foods, Inc. : Item #DIPSAU0205RFS Salsa Autentica 5 lb. packaged in round plastic container.

  La marque Ron's Home Style Foods rappelle son produit Salsa Autentica de 5 lb, conditionné dans un contenant rond en plastique, référence DIPSAU0205RFS. Ce produit contient des jalapenos potentiellement contaminés par Salmonella, ce qui expose les consommateurs à un risque d'infection grave. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce lot et ne pas le consommer, puis le jeter ou le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Prince Bakery Inc : Prince PAN DE MANTECA; SPANISH STYLE; NET WEIGHT 8 OZ. (227g); INGREDIENTS: ENRICHED BLEACHED FLOUR (WHEAT FLOUR, MALT BARLEY FLOUR, NIACIN, FERROUS SULFATE,…

  La marque Prince Bakery Inc rappelle son produit Prince PAN DE MANTECA, style espagnol, en sachet de 227 g. Ce produit contient du lait non déclaré sur l’étiquette, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques au lait. Les consommateurs concernés ne doivent pas le consommer et peuvent le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  THE HAMPTON GROCER : THE HAMPTON GROCER brand; Lacnola; SMALL BATCH LACTATION GRANOLA, 8oz, stand up pouches; NUTRIENT DENSE INGREDIENTS + MORINGA; SUPPORTS + PROMOTES HEALTHY…

  Le rappel vise la marque The Hampton Grocer, pour le produit Lacnola Small Batch Lactation Granola en sachets de 8 oz. Ce produit est susceptible d'être contaminé par Salmonella, ce qui présente un danger pour toute personne qui le consomme. Les consommateurs ne doivent pas le consommer et doivent le rapporter au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Lexunder Inc : Food to Live Organic SuperGrass Powder; 6 oz, 12 oz, 1 lb, 4 lb

  Lexunder Inc. rappelle sa poudre biologique SuperGrass de la marque Food to Live, vendue en formats de 6 oz, 12 oz, 1 lb et 4 lb. Ce produit est contaminé par la salmonelle, ce qui présente un risque grave pour les consommateurs, notamment les enfants, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées. Les consommateurs ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point d'achat ou le jeter immédiatement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Ukrop's Homestyle Foods LLC : Bread Pudding with Vanilla Sauce NET WT 13.8 OZ (39g) UPC 7 22515 28044 8 Ukrop's Homestyle Foods, LLC Richmond, VA 23230

  Le rappel concerne le Bread Pudding with Vanilla Sauce de la marque Ukrop's Homestyle Foods, en pot de 13,8 oz. Ce produit contient des fragments de métal, ce qui présente un risque de blessure pour les consommateurs dans les États de Kentucky, Caroline du Nord, Virginie et Virginie-Occidentale. Les consommateurs ne doivent pas consommer ce produit et doivent le retourner au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Marina Del Rey Foods inc. : Frankie's Organic Plant-Based Puffs Vegan Cheddar, NET WT. 4 oz. (113 g). Product is packaged into flexible plastic bag, UPC 816929000119. Sold wholesale: 12…

  Le rappel vise les sachets de 113 g de Frankie's Organic Plant-Based Puffs Vegan Cheddar, de la marque Frankie's Organic. Ce produit contient du lait non déclaré, ce qui présente un danger pour les personnes allergiques au lait. Les consommateurs ne doivent pas le consommer et doivent le rapporter au point de vente ou le jeter.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Prince Bakery Inc : Prince ITALIAN BREAD; Sesame; NET WEIGHT 8 OZ. (227g); INGREDIENTS: ENRICHED BLEACHED FLOUR (WHEAT FLOUR, MALT BARLEY FLOUR, NIACIN, FERROUS SULFATE, THIAMIN…

  Le rappel concerne le pain italien Prince ITALIAN BREAD aux sésame de la marque Prince Bakery Inc, en sachet rouge et jaune de 227 g. Le danger est que le sésame n'est pas déclaré dans la liste des ingrédients, exposant les personnes allergiques à un risque de réaction. Les consommateurs doivent vérifier leur produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  WEIS MARKETS, INC. : Weis (Fresh From the Orchard ) Pasteurized Apple Cider, Contains 100 % Juice, the product comes in the following sizes: Pints, 1/2 Gallon, Gallon, plastic jug.…

  La marque Weis rappelle son cidre de pomme pasteurisé Fresh From the Orchard, contenant 100 % jus, vendu en pintes, demi-gallons et gallons. Ce produit présente des niveaux élevés de patuline, une toxine dangereuse pour les consommateurs, notamment les enfants et les personnes sensibles. Les consommateurs ne doivent pas le boire et doivent le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque élevé

  Fayus Inc. : OLA-OLA Pounded Yam (Iyan) IYANINSTANT, NET WT. 2 lbs., 4 lbs., 5 lbs., 10 lbs, packed in flexible plastic bags. INGREDIENTS: Processed Dehydrated Yam Flour,…

  Le rappel concerne la marque OLA-OLA, produit Pounded Yam (Iyan) IYANINSTANT, en sachets plastiques de 2, 4, 5 et 10 livres, distribué par Fayus Inc. Ce produit contient du lait non déclaré, ce qui présente un danger pour les personnes allergiques au lait. Les consommateurs doivent cesser de consommer ce produit et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Cooked Noodle, 16 oz and 5 lb - packaged in clear plastic bags

  Wonton Specialist Inc. rappelle ses nouilles cuites conditionnées en sacs plastique transparents de 16 oz et 5 lb. Le produit contient du colorant rouge FD&C n°40 non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes sensibles ou allergiques. Les consommateurs doivent cesser de consommer ce produit et le retourner au point de vente pour un remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Wonton Specialists : Wonton Specialist Inc. Pan Fried Noodle, 16 oz and 5lb packaged in clear plastic bags

  Wonton Specialist Inc. rappelle ses nouilles frites Pan Fried Noodle, vendues en sachets plastiques transparents de 16 oz et 5 lb. Le produit contient du colorant rouge FD&C n° 40 non déclaré, ce qui présente un risque pour les personnes sensibles ou allergiques. Les consommateurs doivent ne pas consommer ce produit et le retourner au point de vente.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque modéré

  Ukrop's Homestyle Foods LLC : Bread Pudding with Vanilla Sauce - KIT NET WT 4 LB (1.81Kg) UPC 7 22515 91732 0 Ukrop's Homestyle Foods, LLC Richmond, VA 23230

  Le rappel vise le kit Bread Pudding with Vanilla Sauce d'Ukrop's Homestyle Foods, en format 4 lb (1,81 kg), code UPC 7 22515 91732 0. Il contient des fragments de métal, un danger de blessure pour les consommateurs dans le Kentucky, la Caroline du Nord, la Virginie et la Virginie-Occidentale. Ne consommez pas ce produit et rapportez-le au magasin pour un remboursement.

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• openFDA · 9 septembre 2026Risque faible

  Prince Bakery Inc : Prince ITALIAN BREAD; Sesame; ITALIAN & FRENCH BREAD, LARGE; NET WEIGHT 12 OZ. (340g); INGREDIENTS: ENRICHED BLEACHED FLOUR (WHEAT FLOUR, MALT BARLEY FLOUR<…

  Le rappel concerne le pain italien et français Prince, de la marque Prince Bakery Inc, en sachet de 340 g. Le sésame n'est pas mentionné dans la liste des ingrédients, ce qui expose les personnes allergiques à un risque. Le consommateur doit vérifier son produit et le retourner au point de vente ou le détruire.

  food
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Truststone Group Recalls XO Poppy Power Trip Magnetic Wireless Power Banks Due to Fire and Burn Hazards; Sold Exclusively at TJX and Marshalls Stores

  Le rappel concerne les batteries externes sans fil magnétiques XO Poppy Power Trip, modèle PYPBK5M, vendues exclusivement dans les magasins TJX et Marshalls. La batterie lithium-ion peut surchauffer et s'enflammer, présentant des risques d'incendie et de brûlure pour les consommateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces batteries.

  Photo : CPSC

  Adapter/Power Supply/Charger/Battery
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Skip Hop Recalls Baby Sesame Street Elmo Silicone Teethers Due to Risk of Serious Injury or Death from Choking Hazard

  Le rappel concerne l'anneau de dentition en silicone Skip Hop Baby Sesame Street Elmo. Les yeux noirs peuvent se détacher, posant un risque de blessure grave ou de mort par étouffement pour les nourrissons. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser ce produit et contacter Skip Hop pour un remboursement.

  Photo : CPSC

  Toys
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  SHEIN Distribution Corporation Recalls Spiral Toys Due to Risk of Serious Injury or Death from Choking Hazard; Violate Small Ball Ban

  SHEIN Distribution Corporation rappelle le jouet Spiral Toy, un jouet à empiler avec des plateaux colorés et des petites boules en plastique. Ces jouets contiennent de petites boules interdites pour les enfants de moins de trois ans, présentant un risque mortel d'étouffement. Les consommateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation et retourner le produit pour un remboursement.

  Photo : CPSC

  Toys & Children

Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.