Rappels & alertes

893 alertes enregistrées, mises à jour toutes les six heures. Filtrez par source ou par catégorie.

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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  OKK Trading Recalls Rainbow Mystery Squishy Bun Toys Due to Risk of Serious Injury or Death from Water Bead Ingestion; Violate Mandatory Standard for Toys

  Le rappel concerne les jouets compressibles Rainbow Mystery Squishy Bun Toys de la marque OKK Trading, modèle D08004. Les billes d'eau contenues dans ces jouets peuvent se dilater et, si un enfant les avale, provoquer étouffement, obstruction intestinale, vomissements, déshydratation et risque de mort. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce jouet et le retirer des mains des enfants.

  Photo : CPSC

  Squeeze or Squeaker Toys
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Nanjing Wu Hai Smart Home Appliance Store Recalls Alanca 6-Drawer Dressers Due to Risk of Serious Injury or Death from Tip-Over and Entrapment Hazards; Violate Mandatory Standard for Clothing Storage Units

  Le rappel concerne les commodes en bois à six tiroirs de marque Alanca, vendues en brun et blanc. Ces commodes sont instables sans fixation au mur, présentant des risques de basculement et de piégeage pouvant causer des blessures graves ou la mort chez les enfants. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et contacter le magasin pour un remboursement ou une réparation.

  Photo : CPSC

  Desks, Dressers, Chests, Bureaus, or Buffets
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  MONDRAKER USA Recalls Mountain Bicycles Equipped with ONOFF S9 Carbon MTB Handlebars Due to Risk of Serious Injury or Death from Fall Hazard

  Rappel de vélos de montagne Mondraker équipés de guidons ONOFF S9 Carbon MTB. Les guidons peuvent se fissurer ou se casser pendant l'utilisation, entraînant une perte de contrôle et un risque de chute grave ou mortelle pour les cyclistes. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ces vélos et contacter Mondraker pour une réparation gratuite.

  Photo : CPSC

  Bicycles & Accessories
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Gizoon Direct Recalls Six-Drawer Double Dressers Due to Risk of Serious Injury or Death from Tip-Over and Entrapment Hazards; Violates Mandatory Standard for Clothing Storage Units

  Gizoon Direct rappelle sa commode à six tiroirs en bois, vendue en blanc et noir. Non fixée au mur, elle présente un risque de basculement et de piégeage pouvant blesser gravement ou tuer des enfants. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de l'utiliser.

  Photo : CPSC

  Desks, Dressers, Chests, Bureaus, or Buffets
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  GIHNJSI Squeezy Dumplings Toys Recalled Due to Serious Ingestion, Choking and Obstruction Hazards; Sold on Amazon by Chenyuanhui

  Le rappel concerne les jouets GIHNJSI Squeezy Dumplings, des balles rondes translucides vendues sur Amazon par Chenyuanhui. Ces jouets contiennent des billes d'eau qui, si elles sont avalées, gonflent et provoquent des risques graves d'ingestion, d'étouffement et d'obstruction intestinale chez les enfants. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d'utiliser ce produit.

  Photo : CPSC

  Squeeze or Squeaker Toys
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Daikin Comfort Technologies Manufacturing Recalls Amana Through-The-Wall Air Conditioners and Heat Pumps Due to Risk of Serious Injury from Fire

  Ce rappel concerne les climatiseurs et pompes à chaleur muraux Amana, avec numéros de modèle commençant par PB. Le circuit d'amortissement peut émettre des flammes en cas de court-circuit, posant un risque de blessure grave par incendie pour les occupants de hôtels, immeubles et locaux commerciaux. Les consommateurs doivent vérifier si leur appareil porte un numéro de modèle commençant par PB.

  Photo : CPSC

  Air Conditioners
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque modéré

  Clorox Puerto Rico Recalls 6 Million Scented Mistolin and Lestoil Multi-Purpose Cleaners Due to Risk of Exposure to Bacteria

  Ce rappel concerne les nettoyants parfumés Mistolin et Lestoil vendus à Porto Rico et dans les îles Vierges américaines. Ces produits peuvent contenir la bactérie Pseudomonas aeruginosa, qui présente un risque d’infection grave pour les personnes immunodéprimées ou portant des dispositifs médicaux externes. Les consommateurs concernés doivent se référer à l’avis de rappel pour connaître les démarches à suivre.

  Photo : CPSC

  Cleaners/Cleaning Products
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque modéré

  Branch Recalls Ergonomic Chairs Due to Fall Hazard

  Branch rappelle des chaises ergonomiques à hauteur réglable, uniquement celles dont les ancrages du dossier ont été mal installés à la fabrication. Le dossier peut se détacher, provoquant une chute pour les consommateurs. Les consommateurs doivent vérifier la date de fabrication sous l’assise et le SKU sur l’emballage pour savoir si leur chaise est concernée.

  Photo : CPSC

  Chairs, Not Specified
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Audio Partnership Recalls Cambridge Audio Yoyo (M) Portable Bluetooth Speakers Due to Fire Hazard

  Le rappel concerne les enceintes Bluetooth portables Cambridge Audio Yoyo (M), vendues en gris clair, gris foncé et bleu. Les batteries lithium-ion de ces enceintes peuvent surchauffer, posant un risque d'incendie pour les consommateurs. Le consommateur doit vérifier le nom du produit et les numéros FD visibles sous l'enceinte pour identifier un appareil concerné.

  Photo : CPSC

  Speakers
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  CPSC · 3 septembre 2026Risque élevé

  Adult Portable Bed Rails Recalled Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment and Asphyxiation; Violate Mandatory Standard for Adult Portable Bed Rails; Sold on Amazon by Loyoda Direct and Loyoda

  Le rappel concerne les rails de lit portables pour adultes de marque Loyoda, modèle FBL140202, fabriqués avant le 15 décembre 2025. Ces rails présentent un risque sérieux d’enfermement et d’asphyxie, ainsi que de chute et de lacération, pour les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser immédiatement de les utiliser et suivre les instructions du rappel.

  Photo : CPSC

  Adult Bed Rails
• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  American Contract Systems Inc : American Contract System Convenience Kits, CV B PACK, Model/Catalog Number: TNCB10AP

  Le rappel concerne les kits de commodité American Contract System, modèle CV B PACK (référence TNCB10AP), de la marque American Contract Systems Inc. Ces kits contiennent des cathéters rouges en caoutchouc Medline qui ne respectent pas les spécifications de performance, présentant un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel de la FDA.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  GE Medical Systems Information Technologies Inc : PORTRAIT CORE SERVICES SOFTWARE V1.1, Ref# 5700209

  Le rappel concerne le logiciel PORTRAIT CORE SERVICES SOFTWARE V1.1, référence 5700209, de GE Medical Systems Information Technologies Inc. Un défaut peut entraîner une perte de surveillance des patients et une réinitialisation des alarmes, exposant les patients à un risque. Les utilisateurs doivent contacter le fabricant pour connaître les mesures à prendre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  American Contract Systems Inc : American Contract System Convenience Kit, CV B PACK, Model/Catalog Number: TNCB10AM

  Le rappel concerne le kit American Contract System Convenience Kit, modèle CV B PACK (TNCB10AM), distribué par American Contract Systems Inc. Ces kits contiennent des cathéters en caoutchouc rouge Medline qui ne répondent pas aux spécifications de performance, exposant les patients à un risque potentiel. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Henry Schein Inc. : Grandio Universal Nano-Hybrid Restorative Material - Capsules 0.25Gm, Product Codes: 1) 949-3594, Mfr Product Code 1840; Lots 2529604, 2538147, 2608145 2)…

  Le rappel concerne le matériau dentaire Grandio Universal Nano-Hybrid Restorative Material en capsules de 0,25 g, distribué par Henry Schein Inc. En raison d'un emballage et d'une notice d'utilisation incorrects, les dentistes et leurs patients risquent une utilisation inappropriée du produit. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot concernés, cesser d'utiliser le produit et le retourner.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: 1) LAVH, Medline Kit SKU CDS982273U; 2) GYN ABDOMINAL CDS, Medline Kit SKU CDS982654L; 3) GYN LAP HYSTERECTOMY CDS,…

  Medline Industries rappelle plusieurs kits de convenance, notamment les références CDS982273U, CDS982654L, CDS982662Q, DYNJ54382F et DYNJ903467L. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les patients à un risque lors d’interventions gynécologiques ou abdominales. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces produits et contacter Medline pour organiser leur retour.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Healthmark Industries Co., Inc. : healthmark ProChek-W Protein Test for Robotic Arms; ProChek-Semi Quantitative Protein Test, Model Number PT-SQ-001

  Le rappel concerne les tests healthmark ProChek-W Protein Test for Robotic Arms et ProChek-S

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: MAJOR HEAD AND NECK PPS, Medline Kit SKU DYNJ9425991S

  Medline Industries rappelle des kits de convenance étiquetés MAJOR HEAD AND NECK PPS, référence DYNJ9425991S. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent immédiatement cesser de les utiliser et suivre les instructions de retour de Medline.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. : Philips Incisive CT with software V4.5&V5.0, Product Code 728143 and Product Code 728144.

  Philips Healthcare (Suzhou) rappelle le scanner Philips Incisive CT avec logiciel V4.5 et V5.0, codes produit 728143 et 728144. Le dispositif peut ne pas déclencher l’acquisition clinique pendant le Bolus Tracking, exposant les patients à un risque de diagnostic incomplet ou erroné. Les consommateurs concernés doivent contacter leur professionnel de santé pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  FUJIFILM Healthcare Americas Corporation : FUJIFILM Synapse PACS software v7.4.310; radiological image processing system

  Le rappel concerne le logiciel FUJIFILM Synapse PACS v7.4.310, un système de traitement d’images radiologiques de FUJIFILM Healthcare Americas Corporation. Ce logiciel peut afficher des mesures à la règle inexactes, exposant les patients et les professionnels de santé à des erreurs de diagnostic. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ce logiciel et contacter FUJIFILM pour obtenir la mise à jour corrective.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  American Contract Systems Inc : American Contract System Convenience Kit, CV B PACK, Model/Catalog Number: TNCB10AN

  Le rappel concerne le kit de commodité American Contract System CV B PACK, modèle TNCB10AN, distribué par American Contract Systems Inc. Ces kits contiennent des cathéters intermittents en caoutchouc rouge Medline qui ne répondent pas aux spécifications de performance, présentant un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter American Contract Systems Inc pour le retour ou l'échange.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline medical convenience kits, labeled as: 1) LAMINECTOMY PACK, Medline Kit SKU DYNJT6548; 2) ORTHO SPINE PACK, Medline Kit SKU DYNJ44504G; 3) NEURO SPINE…

  Medline Industries rappelle des kits médicaux de convenance, notamment les packs LAMINECTOMY, ORTHO SPINE, NEURO SPINE, CRANIOTOMY et SPINE, contenant des neurosponges Pilling Wecksorb. Ces neurosponges présentent des niveaux d'endotoxine hors spécifications, exposant les patients à un risque de réaction inflammatoire. Les consommateurs doivent vérifier les numéros de lot des kits concernés et cesser de les utiliser.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline medical convenience kits, labeled as: 1) CRANIOTOMY PACK, Medline Kit SKU DYNJT6545; 2) ORTHO SPINE PACK, Medline Kit SKU DYNJ88056A; 3) ENT SINUS…

  Le rappel concerne des kits médicaux de confort de la marque Medline, notamment les packs Craniotomy, Ortho Spine, ENT Sinus et Thyroid ENT. Ces kits contiennent des neurosponges dont les niveaux d’endotoxines sont potentiellement hors spécifications, exposant les patients à un risque pour la santé. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser les kits concernés et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: 1) OPEN HEART PACK, Medline Kit SKU CDS840393P; 2) OPEN HEART PACK, Medline Kit SKU CDS840393Q; 3) OPEN HEART PROCEDURE,…

  Medline Industries rappelle plusieurs kits médicaux de convenance, notamment les kits OPEN HEART et autres références listées. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les patients à un risque de sécurité. Les consommateurs doivent vérifier leurs références et contacter Medline pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit médical Halyard TOTAL JOINT (référence MSBM036-03) distribué par AVID Medical dans le Mississippi et au Texas. L'étiquetage ne mentionne pas que le composant statlock contient du latex naturel, ce qui expose les personnes allergiques au latex à un risque de réaction. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Midmark Corporation : Midmark IQecg Digital ECG, Model/Catalog Number: 4-000-0061, 4-000-0062 Software Version: Midmark IQecg Plugin versions starting with v10 and prior to…

  Le rappel concerne le Midmark IQecg Digital ECG, modèles 4-000-0061 et 4-000-0062, avec les versions du logiciel Midmark IQecg Plugin de v10 à avant v10.1.0.18. Une anomalie de communication peut entraîner des électrocardiogrammes incorrects et un calcul inexact des battements par minute, exposant les patients à un risque. Les consommateurs doivent se conformer au rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: 1) GYN ROBOTIC CDS, Medline Kit SKU CDS982888Q; 2) GYN ROBOTIC ADD ON PACK, Medline Kit SKU DYNJ43837D; 3) OH GYN/LAP…

  Medline Industries rappelle des kits médicaux de convenance, notamment pour chirurgie gynécologique robotique, sous plusieurs références SKU. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les patients à un risque d’infection. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser ces kits et contacter Medline pour le retour ou l’échange.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Healthmark Industries Co., Inc. : healthmark ProChek-II, Model Number PT-313, PT-201-12

  Le rappel concerne le test healthmark ProChek-II, modèles PT-313 et PT-201-12, distribué mondialement. Ce test contient un ingrédient périmé pouvant donner un résultat faussement négatif ou positif, exposant les utilisateurs à un diagnostic erroné. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  ConMed Corporation : CONMED Linvatec GENESYS CrossFT Suture Anchor with Disposable Driver REF# CFBC-5502B 5.5mm GENESYs CrossFT Suture Anchor with two, #2 (5 metric) Hi-Fi Sutures…

  Le rappel concerne l'ancre de suture CONMED Linvatec GENESYS CrossFT avec driver jetable, référence CFBC-5502B. Le danger est une carte d'implant patient incorrecte, pouvant entraîner une mauvaise identification et traçabilité du dispositif, affectant les patients opérés. Les consommateurs doivent vérifier leur carte d'implant et contacter leur médecin pour toute correction.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit Halyard TOTAL JOINT, référence MSBM036-03, distribué par AVID Medical, Inc. dans certains États américains. Le danger est un défaut d'étiquetage : le composant statlock contient du latex de caoutchouc naturel sans mention, ce qui expose les personnes allergiques au latex à un risque de réaction. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce kit et suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  GE Medical Systems Information Technologies Inc : FRU (Field replaceable unit), PORTRAIT CORE SERVICES SW RELOAD V1.1, Ref# 5700225

  Le rappel concerne le FRU (Field replaceable unit) PORTRAIT CORE SERVICES SW RELOAD V1.1, réf. 5700225, de la marque GE Medical Systems Information Technologies Inc. Un problème logiciel peut entraîner une perte de surveillance des patients au niveau du Hub et du Central Viewer, ainsi qu'une réinitialisation des alarmes aux valeurs d'usine, exposant les patients à des risques. Les consommateurs concernés doivent contacter le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: 1) FEMORAL PACK, Medline Kit SKU DYNJ909393A; 2) FEVAR, Medline Kit SKU DYNJ910295D.

  Medline Industries rappelle des kits de convenance étiquetés FEMORAL PACK (SKU DYNJ909393A) et FEVAR (SKU DYNJ910295D). Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les utilisateurs à un risque pour la santé. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces kits et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit médical Halyard TOTAL JOINT (réf. MSBM036-03) distribué par AVID Medical aux États-Unis (Mississippi, Texas). L'étiquetage ne mentionne pas que le composant statlock contient du latex de caoutchouc naturel, exposant les personnes allergiques au latex à un risque de réaction. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce produit et contacter AVID Medical pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline breathing circuits labeled as: 1) MEDLINE HUDSON RCI, CIRCUIT, NEO, SING LIMB, HTD,COLUMN, Medline Product Number/SKU HUD78001KIT (Teleflex Product…

  Medline Industries rappelle des circuits respiratoires chauffants pour nouveau-nés et nourrissons, vendus sous les marques Medline Hudson RCI. Le connecteur chauffant peut fondre, fumer ou dégager une odeur de brûlé, exposant les nourrissons à une obstruction des voies aériennes et à une détresse respiratoire. Les consommateurs doivent cesser immédiatement d’utiliser ces circuits et contacter Medline pour obtenir un remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit Halyard TOTAL JOINT, référence MSBM036-03, distribué par AVID Medical, Inc. L'étiquetage ne mentionne pas que le composant statlock contient du latex de caoutchouc naturel, ce qui présente un risque pour les personnes allergiques au latex. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et le retourner au point de vente ou contacter le fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Henry Schein Inc. : Structur 2 SC Temporary Resin Cartridge Refill 75Gm, Product Codes: 1) 114-3933, Mfr Product Code 1479; Lots 2536179, 2606429 2) 114-3934, Mfr Product Code…

  Henry Schein Inc. rappelle le produit Structur 2 SC Temporary Resin Cartridge Refill 75Gm, distribué aux États-Unis et à la Barbade. Ce rappel fait suite à un emballage et à une notice d’utilisation incorrects, ce qui expose les utilisateurs et les patients à un risque d’utilisation inappropriée. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser les lots concernés et contacter Henry Schein pour obtenir des instructions de retour.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline medical convenience kits, labeled as: 1) NEURO CDS, Medline Kit SKU CDS985246J; 2) NEURO PACK, Medline Kit SKU DYNJ32770V; 3) NEURO BUNDLE-LF, Medline…

  Medline Industries rappelle des kits médicaux de convenance, notamment les références NEURO CDS, NEURO PACK et autres, contenant des neurosponges. Ces neurosponges présentent un taux d’endotoxine hors spécification, exposant les patients à un risque de réaction inflammatoire ou d’infection. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d’utiliser ces kits et suivre les instructions de rappel de Medline pour les retourner.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Midmark Corporation : Midmark Digital ECG HD+12, HD+15, Model/Catalog Number: 4-000-0080 Software Version: Midmark IQecg Plugin versions starting with v10 and prior to v10.1.0.18.

  Le rappel concerne les électrocardiogrammes numériques Midmark Digital ECG HD+12 et HD+15, modèle 4-000-0080, avec le plugin Midmark IQecg versions v10 à v10.1.0.18. Une anomalie de communication peut entraîner des tracés ECG incorrects et un calcul erroné des battements par minute, exposant les patients à un risque de diagnostic inexact. Les consommateurs doivent suivre la procédure de rappel volontaire initiée par Midmark Corporation.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Hollister Ulc : Onli 17cm Hydrophilic Urethral Intermittent Catheter, labeled as: 1) 82081 Ch08-17 Onli Hydrophilic Urethral Intermittent Catheter, SKU/REF 82081; 2) 82101…

  Hollister rappelle des cathéters urinaires intermittents hydrophiles Onli, modèles 17 cm et 40 cm, sous plusieurs références. Un défaut de fabrication peut provoquer une protubérance entraînant un traumatisme génito-urinaire ou un saignement chez les utilisateurs. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ces produits et contacter Hollister pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline medical convenience kit labeled as: TRACH TUBE KIT, Medline Kit SKU DYKM2330

  Le rappel concerne le kit médical Medline étiqueté TRACH TUBE KIT, référence DYKM2330. Une erreur d'étiquetage des composants présente un risque pour les patients utilisant ce kit. Le consommateur doit suivre les instructions du rappel volontaire initié par le fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: 1) MAJOR GYN PACK, Medline Kit SKU DYNJG001030C; 2) GYN LITHOTOMY PACK, Medline Kit SKU DYNJT8166; 3) OPEN HEART PACK,…

  Le rappel concerne des kits médicaux Medline, notamment les packs Major Gyn, Open Heart, C-Section et autres références SKU. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, exposant les patients à un risque d'infection. Les consommateurs doivent vérifier leurs kits et suivre les instructions du rappel volontaire du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  GE Medical Systems Information Technologies Inc : PORTRAIT COMPUTE AND CORE SERVICES V1.2, Ref# 5700592

  Le rappel concerne le système PORTRAIT COMPUTE AND CORE SERVICES V1.2, référence 5700592, de GE Medical Systems Information Technologies Inc. Un problème logiciel peut entraîner une perte de surveillance des patients et une réinitialisation des réglages d’alarme, exposant les patients suivis via ce dispositif. Les consommateurs doivent cesser d’utiliser le produit et contacter le fabricant pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  GE Medical Systems Information Technologies Inc : PORTRAIT CORE SERVICES SOFTWARE V1.0.5, Ref# 5697353

  Le rappel concerne le logiciel Portrait Core Services V1.0.5, référence 5697353, de la marque GE Medical Systems Information Technologies Inc. Ce défaut logiciel peut entraîner une perte de surveillance des patients sur le Hub et le Viewer central, et réinitialiser les alarmes aux réglages d'usine, exposant ainsi les patients surveillés. Les consommateurs concernés doivent consulter l'avis de rappel de la FDA pour connaître les démarches à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  American Contract Systems Inc : American Contract System Convenience Kit, D & C PACK, Model/Catalog Number: LLPD90H

  Le rappel concerne le kit American Contract System Convenience Kit, modèle LLPD90H, de la marque American Contract Systems Inc. Ces kits contiennent des cathéters Medline qui ne respectent pas les spécifications, ce qui présente un risque pour les patients. Les consommateurs doivent cesser de les utiliser et les retourner au fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit médical Halyard TOTAL JOINT référence MSBM036-03 distribué par AVID Medical, Inc. Ce défaut d'étiquetage expose les personnes allergiques au latex à un risque de réaction allergique, car le composant statlock contient ce matériau. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser le produit et contacter AVID Medical pour connaître la marche à suivre.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Brand Name: Halyard Product Name: DAVINCI TRUCUSTOM BUNDLE containing TRAY FOLEY 16FR W/STATLOCK Model/Catalog Number: SAMM064-27

  Le rappel concerne le kit médical Halyard DAVINCI TRUCUSTOM BUNDLE avec TRAY FOLEY 16FR W/STATLOCK, référence SAMM064-27. L'étiquetage ne mentionne pas que le composant Statlock contient du latex naturel, ce qui expose les personnes allergiques au latex à un risque de réaction. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce kit et le retourner au fabricant ou contacter AVID Medical pour obtenir des instructions.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline convenience kits labeled as: LTP CDS-LF, Medline kit SKU CDS980375M

  Medline Industries, LP rappelle des kits de commodité étiquetés LTP CDS-LF et Medline kit SKU CDS980375M. Ces kits contiennent un composant potentiellement contaminé, rappelé par le fabricant, exposant les utilisateurs à un risque pour la santé. Les consommateurs doivent vérifier s'ils possèdent ce produit et suivre les instructions du rappel.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  AVID Medical, Inc. : Halyard TOTAL JOINT Model/Catalog Number: MSBM036-03

  Le rappel concerne le kit médical Halyard TOTAL JOINT, référence MSBM036-03, d'AVID Medical, Inc. Le danger est que l'étiquetage ne mentionne pas que le composant statlock contient du latex de caoutchouc naturel, ce qui expose les personnes allergiques au latex à un risque de réaction. Les consommateurs doivent cesser d'utiliser ce kit et contacter AVID Medical pour son retour ou son remplacement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline Hudson RCI, DBD-CIRCUIT,VENT,INSPIRATORY,HEATED,NEO, Medline Product Number/SKU HUD78019 (Teleflex Product Number/SKU 780-19); breathing circuit

  Le rappel concerne le circuit respiratoire chauffant Medline Hudson RCI, référence HUD78019, distribué par Teleflex. Ce dispositif peut surchauffer au niveau du connecteur et provoquer des troubles respiratoires chez les nourrissons et nouveau-nés. Les consommateurs doivent cesser de l'utiliser et suivre les instructions de rappel du fabricant.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Medline Industries, LP : Medline medical convenience kits, labeled as: 1) SINUS PACK-LF, Medline Kit SKU DYNJ0966146F; 2) ENT PACK, Medline Kit SKU DYNJ40154D; 3) ENT PACK, Medline Kit…

  Medline Industries, LP rappelle des kits médicaux de convenance contenant des neurosponges Pilling Wecksorb. Ces kits présentent un danger car les neurosponges ont des niveaux d'endotoxine hors spécifications, exposant les patients à des réactions indésirables. Les consommateurs doivent vérifier les références et lots concernés et cesser d'utiliser ces kits immédiatement.

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• openFDA · 2 septembre 2026Risque modéré

  Canon Medical System, USA, INC. : Alphenix Models INFX-8000C INFX-8000F INFX-8000V This device is a digital radiography/fluoroscopy system used in a diagnostic and interventional angiography…

  Le rappel concerne les systèmes de radiographie Canon Medical Alphenix INFX-8000C, INFX-8000F et INFX-8000V. Les vis de fixation du mécanisme de plafond peuvent se desserrer, exposant les patients et les opérateurs à un risque de dysfonctionnement. Les utilisateurs doivent cesser d'utiliser l'appareil et contacter Canon Medical pour une vérification.

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Les données proviennent des publications officielles de la CPSC et de la FDA (États-Unis). Les résumés sont générés automatiquement à partir de ces publications : en cas de doute, la source citée fait foi.